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apoE/LDLR双基因突变小鼠肝脏脂代谢相关基因的表达研究被引量：5: 2007年; 目的探讨载脂蛋白 E 和低密度脂蛋白受体双基因缺失(apoE^(-/-)/LDLR^(-/-))小鼠肝脏脂代谢相关基因表达特征与动脉粥样硬化早期病变的关系及发生机制。方法应用 RT-PCR 技术检测 apoE^(-/-)/LDLR^(-/-)与野生型小鼠肝脏脂代谢相关基因表达差异,并进行血生化指标检测及主动脉形态学观察。结果所检测的11个脂代谢相关基因中,apoE^(-/-)/LDLR^(-/-)小鼠与野生型小鼠相比,载脂蛋白 B100和脂肪酸转运体(FAT/CD36)的 mRNA水平从14天龄至3月龄均升高。载脂蛋白 AⅣ、载脂蛋白 AVmRNA 水平分别于14天龄和3月龄时明显降低。载脂蛋白AⅠ、载脂蛋白F、过氧化物增殖物激活型受体α、肝 X 受体α、血管生成素样蛋白3、酰基辅酶A氧化酶1及肉碱棕榈酰转移酶ⅠmRNA 表达水平无明显差异。血清总胆固醇、总甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇水平分别高于同龄野生型小鼠约7、2和30倍。随年龄增长 apoE^(-/-)/LDLR^(-/-)小鼠主动脉内膜出现典型的动脉粥样硬化早期病变。结论上述脂代谢相关基因表达变化表明它们在动脉粥样硬化发生发展过程中起重要作用。; 杜会芹尹苗叶红燕商允菊戴学栋荆文张晾肖宁李继峰潘杰; 关键词：载脂蛋白类动脉硬化动物

脂代谢相关基因在低密度脂蛋白受体基因缺失幼龄小鼠肝脏中的表达分析被引量：2: 2008年; 目的探讨脂代谢相关基因在低密度脂蛋白受体（LDLR）基因缺失（LDLR^-/-）小鼠肝脏中的表达特征及其与血脂紊乱和动脉粥样硬化早期病变的关系。方法应用RT-PCR技术分析14、30、60和90天龄LDLR^-/-与野生型（WT）小鼠靶基因表达差异，并进行血生化及主动脉形态学检测。结果与同龄WT小鼠相比，LDLR^-/-小鼠肝脏中载脂蛋白AⅣ、脂肪酸转运酶和肉碱棕榈酰转移酶Ⅰ的mRNA水平在14天龄时即显著下调（P〈0．05）；30天龄时载脂蛋白AⅠ显著上调，载脂蛋白F则显著下调（P〈0．05）；60天龄时肝X受体α显著升高（P〈0．05），酰基辅酶A氧化酶1在90天龄时显著下调（P〈0．05）；载脂蛋白AⅤ、载脂蛋白E、过氧化物增殖物激活受体α和血管生成素样蛋白3差异无统计学意义（P〉0．05）。血清总胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白C含量从14天龄起均显著高于同龄WT小鼠（均P〈0．05），并随年龄增长持续升高。结论上述脂代谢相关基因在幼龄小鼠即发生表达水平的改变，与血脂紊乱及主动脉病变发生过程呈正相关，说明其可能共同参与幼龄小鼠的脂质代谢紊乱，进而影响动脉内皮细胞功能改变乃至动脉粥样硬化早期病变的发生。; 商允菊戴学栋荆文杜会芹叶红燕尹苗张晾张圣强李继峰潘杰; 关键词：LDL 脂代谢障碍肝脏

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山东省教育厅科技计划(J06L11)

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