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骨肉瘤细胞中端粒酶逆转录酶mRNA的表达及意义: 2011年; 目的研究不同骨肉瘤细胞中人端粒酶逆转录酶（hTERT）mRNA成分的表达情况。方法用全基因组芯片检测人骨肉瘤细胞U2-OS、MG-63、SAOS-2及人成骨细胞hFOB1．19中hTERTmRNA表达；用逆转录PCR、实时定量PCR法检测人宫颈癌细胞株HeLa、人骨肉瘤细胞U2-OS、MG-63、SAOS-2及人成骨细胞hFOBl．19中hTERTmRNA表达。结果全基因组芯片法显示MG-63、SAOS-2、U2-OS、hFOB1．19细胞系中hTERTmRNA表达强度分别为0．9、-0．1、-0．8、11．4，各细胞系均处于相对低表达水平；荧光实时定量PCR法显示MG-63、Hela细胞系中hTERTmRNA相对表达水平分别为1．00±0．08和2．13±0．11，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论hTERTmRNA在骨肉瘤各细胞系中表达率较低，端粒延伸替代机制可能在骨肉瘤端粒维持方面发挥重要作用。; 魏任雄张翼朱晓彬蔡林胡昊; 关键词：骨肉瘤端粒酶端粒酶逆转录酶

染料木黄酮对骨肉瘤细胞增殖及侵袭的影响及作用机制被引量：3: 2011年; 目的探讨染料木黄酮对人骨肉瘤MG-63细胞增殖、侵袭的影响及其作用机制。方法用染料木黄酮处理MG-63细胞，CCK－8法检测细胞增殖；Transwell小室体外侵袭实验法检测MG－63细胞侵袭能力；实时定量聚合酶链反应（PCR）和蛋白印迹法（Westernblot）分别检测MG－63细胞基质金属蛋白酶（MMP）-2／MMP．9的mRNA及蛋白水平。结果CCK－8法表明染料木黄酮处理组MG-63细胞增殖被明显抑制，抑制率最高（85．3±5．1）％（P〈0．05）；染料木黄酮在0、12．5、25．0、50．0μmol／L时穿膜细胞数分别为（96．5±5．5）、（88．4±3．2）、（53．8±4．4）、（36．6±3．8）个，可明显降低MG－63细胞的侵袭能力（P〈0．05）；染料木黄酮处理后MMP－2及MMP-9的mRNA表达水平明显下降（P〈0．05）；MMP－2／MMP-9蛋白表达水平也明显下降，且具有时间依赖陛。结论染料木黄酮抑制骨肉瘤MG-63细胞增殖及侵袭转移能力，这种作用与MMP－2及MMP－9表达变化有关。; 魏任雄张翼谭金海蔡林金伟胡昊; 关键词：骨肉瘤染料木黄酮基质金属蛋白酶

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