国家自然科学基金(30871514)
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
- 相关作者：张木清阮妙鸿刘佳蔡秋华郭莺更多>>
- 相关机构：福建省亚热带植物研究所中华人民共和国农业部福建省农业厅更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 甘蔗花叶病毒P1基因的原核表达及其抗体制备被引量：1
- 2009年
- 将扩增的甘蔗花叶病毒P1基因克隆到原核表达载体pET-32a上,转化BL21(DE3),获得重组子pET-32a-P1。超声波结果显示,所得的融合蛋白以可溶性的形式存在。SDS-PAGE检测其表达产物与目的蛋白大小一致,割胶免疫注射家兔得到抗体。间接ELISA测定结果表明稀释51200倍仍呈阳性信号,并通过western blot检测,证明抗体特异性良好。
- 郭莺阮妙鸿刘佳杨川毓张木清
- 关键词：甘蔗花叶病毒P1融合蛋白表达抗体
- 侵染福建省甘蔗的高梁花叶病毒全长基因的分析被引量：1
- 2010年
- 从福建农林大学甘蔗综合研究所培育的甘蔗品种福农95-1702中,采集表现花叶症状的甘蔗病叶,根据NCBI上已登录的甘蔗花叶病毒全长基因序列设计引物,利用RT-PCR和RACE技术进行全长基因克隆。结果表明,病毒分离物FJ10为高梁花叶病毒,全长不包括poly(A),有9 375 bp。整个基因只有一个开放读码框,编码成由3 071个氨基酸组成的多聚蛋白,FJ10含有一些与其它马铃薯Y病毒属病毒共有的氨基酸序列。序列分析结果表明,FJ10分离物与美国的分离物SrMV-H同源性最高,核苷酸序列同源性达91.2%,编码的多聚蛋白氨基酸序列同源性达96%,与来自中国浙江的甘蔗分离物核苷酸序列同源性为82%,氨基酸序列的同源性达89.6%。
- 郭莺福蔡秋华阮妙鸿张木清
- 关键词：甘蔗全长基因
