国家自然科学基金(31370006)
- 作品数：5 被引量：18H指数：3
- 相关作者：刘屏穆丽华郭代红郑小丽孙艳更多>>
- 相关机构：中国人民解放军总医院山西中医学院郑州人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 走马胎中化合物AG4对人鼻咽癌细胞裸鼠移植瘤的影响被引量：9
- 2015年
- 目的:研究走马胎中化合物AG4对人鼻咽癌细胞裸鼠移植瘤生长的影响。方法:建立人鼻咽癌细胞裸鼠皮下移植瘤模型,以抑瘤率为指标研究化合物AG4的体内抑瘤作用及AG4干预对裸鼠的一般情况(体质量、活动、食欲等)的影响;同时采用实时荧光定量PCR法观察AG4对肿瘤内凋亡相关基因表达的影响。结果:阳性药顺铂组(2.00 mg·kg-1)对荷瘤裸鼠的抑瘤率为49.41%,3.02 mg·kg-1AG4组的抑瘤率为42.34%,AG4对裸鼠体质量及肝、脾、肾的脏器指数没有明显影响;AG4能明显升高Bax和Bad基因的相对表达量,降低Bcl-2基因的相对表达量。结论:AG4在裸鼠体内对人鼻咽癌细胞有较强的抑制作用,对裸鼠没有明显的毒副作用,其作用机制可能与激活线粒体途径诱导肿瘤细胞凋亡有关。
- 陈超孙艳董宪喆郭代红郑小丽穆丽华刘屏
- 关键词：走马胎鼻咽癌BCL-2家族裸鼠
- 皂苷体外生物转化水解反应的研究进展被引量：3
- 2016年
- 皂苷(Saponin)是苷元为三萜或螺旋甾烷类的一类较复杂的糖苷类化合物。皂苷分子中糖链的结构与其生物活性密切相关,皂苷中糖链结构的复杂性给糖基的选择性水解研究带来了许多困难。生物转化是利用各种酶体系对天然活性化合物进行合成与结构修饰。利用生物转化技术能对皂苷完成一些有机合成难以进行的水解反应,得到更具新药开发价值的目标化合物。本文综述近几年微生物和游离酶转化技术对皂苷水解反应的研究进展,为皂苷生物转化研究的发展提供方向。
- 穆丽华刘屏张静
- 关键词：生物转化水解反应皂苷微生物
- Biotransformation on the triterpenoid saponin of Ardisia gigantifolia stapf.by Alternaria compacta and Aspergillus avenaceus 3.4454
- <正>Bioconversions are chemical reactions catalyzed by cells,organs or enzymes,and may be used for specific con...
- Li-Hua MuYong-Jie GuBai-Ping MaLi LuPing Liu
- 文献传递
- 走马胎生物转化产物S1的抗肿瘤活性及对Bel-7402肝癌细胞凋亡及细胞周期的影响被引量：2
- 2018年
- 目的:研究走马胎中的生物转化产物S1对不同肿瘤细胞株增殖的影响,并检测S1对肝癌细胞Bel-7402凋亡及周期的影响。方法:利用燕麦曲霉对走马胎中的化合物Ag3进行生物转化,得到新的化合物S1。采用3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT比色法)检测S1的抗肿瘤活性;筛选对S1较敏感的细胞株,观察细胞形态学变化、检测细胞凋亡和细胞周期。结果:S1作用于Bel-7402、MCF-7、A549等6株肿瘤细胞后的半数抑制浓度(IC50)范围为12.8~27.3μmol/L,其中Bel-7402细胞株对S1最为敏感。含S1培养基(终浓度为0、5、10、20μmol/L)干预Bel-7402细胞24h后,早期凋亡较明显,凋亡率分别为0.91%、3.13%、43.26%、71.34%,中、高剂量组凋亡最为明显,凋亡率具有明显的浓度依赖性,各剂量组与阴性对照组比较均有显著差异;S1将细胞阻滞于G2/M期,该期细胞明显增多,S期细胞明显减少,通过抑制细胞增殖达到抗肿瘤活性。结论:S1对6种肿瘤细胞株均有一定的抑制作用,对Bel-7402细胞的抑制作用较强,诱导Bel-7402细胞的凋亡机制可能与阻滞细胞周期相关。
- 谷永杰穆丽华刘屏陈楠
- 关键词：走马胎生物转化抗肿瘤活性凋亡细胞周期
- 走马胎中三萜皂苷Ag3的生物转化及抗肿瘤活性研究
- <正>走马胎作为我国传统中药,具有祛风湿壮筋骨,活血化淤,止血生肌等功效[1]。走马胎中的皂苷类化合物结构复杂,具有较强的抗癌活性[2-3]。其中化合物Ag3对多株肿瘤细胞表现出很好的抑制作用[4],为了获得更多活性化合...
- 穆丽华张静刘屏
- 文献传递
- 走马胎三萜皂苷衍生物的生物转化制备及其抗肿瘤活性研究被引量：5
- 2018年
- 目的利用走马胎内生菌Sphingomonas yabuuchiae GTC 868T(AB071955)和果胶酶Ultra AFP对走马胎三萜皂苷Ag3进行生物转化,制备具有抗肿瘤活性的三萜皂苷衍生物。方法采用硅胶柱色谱分离技术对转化产物进行分离;采用波谱技术进行化合物结构鉴定;采用CCK法进行细胞毒活性测试。结果制备得到5个三萜皂苷衍生物:3β-O-{α-L-吡喃鼠李糖基-(1→3)-[β-D-吡喃木糖基-(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-α-L-吡喃阿拉伯糖基}-西克拉敏A(1)、3β-O-{β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-[β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)]-α-L-吡喃阿拉伯糖基}-西克拉敏A(2)、3β-O-{β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖基}-西克拉敏A(3)、3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖基-西克拉敏A(4)和西克拉敏皂苷元A(5)。结论化合物2~5为首次从走马胎三萜皂苷生物转化产物中分离得到,所得部分产物具有一定的抗肿瘤活性,其中化合物2对肝癌细胞的抑制活性强于底物和阳性药顺铂。
- 穆丽华张静刘屏
- 关键词：走马胎三萜皂苷生物转化内生菌抗肿瘤
- HPLC-ELSD同时测定走马胎中3种三萜皂苷含量被引量：1
- 2013年
- 目的建立同时测定走马胎中3种三萜皂苷类成分的RP-HPLC-ELSD方法。方法选用HPLC Kromasil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇55%CH3OH^90%CH3OH梯度洗脱40 min,流速0.8 mL·min-1。Althche 2000ES ELSD检测器,漂移管温度:100。C,空气流速2.8 L·min-1。结果结果表明3-O-{-L-吡喃鼠李糖基-(1→3)-[-D-吡喃木糖基-(1→2)]--D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-[-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)]--L-吡喃阿拉伯糖基}-西克拉敏A(a),3-O-{-L-吡喃鼠李糖基-(1→3)-[-D-吡喃木糖基-(1→2)]--D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-[-D-6-O-乙酰基吡喃葡萄糖基-(1→2)]--L-吡喃阿拉伯糖基}-西克拉敏A(b),3-O-{-L-吡喃鼠李糖基-(1→3)-[-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)--D-吡喃木糖基-(1→2)]--D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-[-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)]--L-吡喃阿拉伯糖基}-16-羟基-13,28-环氧-齐墩果烷(c)的检测分别在3.000~9.000μg,8.685~37.635μg,3.300~10.450μg线性关系良好。药材中三种成分的平均回收率(n=9)为99.64%(RSD 0.78%),99.93%(RSD 0.65%),100.07%(RSD 1.37%)。结论该方法操做简单、结果准确具有较好的重复性和稳定性,为走马胎药材质量控制提供了一个很好的依据。
- 穆丽华刘屏姚成东谷永杰
- 关键词：走马胎三萜皂苷
