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国家自然科学基金(30972680)

作品数:3 被引量:2H指数:1
相关作者:罗微马骊郝佩佩张媛黄永塔更多>>
相关机构:南方医科大学中国医学科学院北京协和医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 3篇基因
  • 2篇免疫
  • 2篇抗原
  • 2篇基因修饰
  • 2篇TCR
  • 2篇T细胞
  • 1篇等位
  • 1篇等位基因
  • 1篇受体
  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇特异性免疫
  • 1篇特异性免疫应...
  • 1篇提呈
  • 1篇排斥
  • 1篇转移性黑色素...
  • 1篇细胞库
  • 1篇细胞免疫
  • 1篇细胞免疫治疗

机构

  • 3篇南方医科大学
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 3篇马骊
  • 3篇罗微
  • 2篇郝佩佩
  • 1篇周明乾
  • 1篇温茜
  • 1篇张笑冰
  • 1篇姜振民
  • 1篇黄永塔
  • 1篇张媛

传媒

  • 2篇中华微生物学...
  • 1篇科学通报

年份

  • 2篇2012
  • 1篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
T细胞等位基因排斥研究进展
2011年
T淋巴细胞通过其表面受体(T cell receptor,TCR)与抗原提呈细胞(antigen presenting cell,APC)表面的MHC.肽复合物结合识别外来抗原。TCR由异源二聚体(α、β或γ,δ组成。其中参与特异性免疫应答的T细胞是α/β T细胞,占外周T细胞库的90%~95%。
张媛罗微马骊
关键词:等位基因RECEPTOR抗原提呈细胞特异性免疫应答排斥
TCR基因修饰T细胞研究进展被引量:2
2012年
过继细胞免疫治疗(adoptive cellular immuno-therapy,ACT)是将对抗原特异识别的细胞经体外扩增后输注入患者体内,使其被动获得特异性识别抗原能力的一种免疫疗法。该疗法在白血病、转移性黑色素瘤[1-2]、移植相关的恶性肿瘤、巨细胞病毒感染、EB病毒感染[3]等疾病中已取得了鼓舞人心的治疗效果。
郝佩佩罗微马骊
关键词:T细胞基因修饰TCR过继细胞免疫治疗转移性黑色素瘤EB病毒感染
38kD抗原特异TCR基因修饰T细胞的抗结核抗原活性研究
2012年
抗原特异T细胞受体(Tcell receptor,TCR)基因修饰T细胞已被应用于肿瘤、病毒感染过继免疫治疗研究,取得了鼓舞人心的结果,但在结核上未见报道.本研究利用结核分枝杆菌38kD抗原刺激人CD4+,CD8+T细胞,通过分析刺激前后T细胞TCR互补决定区3(complementarity determining region 3,CDR3)谱型,从CD4+,CD8+T细胞中分别筛选出38kD抗原特异的TCR Vα11,Vβ8和Vα3,Vβ8基因家族T细胞,聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)扩增获得其α,β链全长基因并插入逆转录病毒载体,构建重组载体pMX-β8-IRES-α11-GFP(pβ8α11)和pMX-β8-IRES-α3-GFP(pβ8α3),分别转染初始CD4+,CD8+T细胞,检测其体外抗结核抗原活性.结果显示,TCR基因修饰的CD4+,CD8+T细胞均表达外源性TCR,不仅能特异性识别抗原,且介导免疫效应功能,表明结核抗原特异TCR基因修饰的T细胞具有应用于多药耐药结核患者过继细胞免疫治疗的可能.
罗微张笑冰黄永塔郝佩佩姜振民温茜周明乾马骊
关键词:结核分枝杆菌T细胞受体基因修饰
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