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重庆市教委科研基金(000106)

作品数:2 被引量:0H指数:0
相关作者:张雪梅胥文春李有强王虹张云燕更多>>
相关机构:重庆医科大学重庆医科大学附属口腔医院更多>>
发文基金:重庆市教委科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇氨基转移酶
  • 2篇丙氨酸氨基
  • 2篇丙氨酸氨基转...
  • 1篇单克隆
  • 1篇单克隆抗体
  • 1篇原核表达
  • 1篇转氨酶
  • 1篇免疫血清
  • 1篇抗体
  • 1篇抗血清
  • 1篇克隆
  • 1篇丙氨酸转氨酶

机构

  • 2篇重庆医科大学
  • 1篇重庆医科大学...

作者

  • 2篇李有强
  • 2篇胥文春
  • 2篇张雪梅
  • 1篇尹一兵
  • 1篇李南
  • 1篇张群
  • 1篇尹楠林
  • 1篇张云燕
  • 1篇王虹

传媒

  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇第三军医大学...

年份

  • 2篇2009
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
人Ⅰ型谷丙氨酸氨基转移酶的原核表达及抗血清的制备
2009年
目的:构建人谷丙氨酸氨基转移酶(ALT1)的原核表达载体,并用纯化的ALT1重组蛋白免疫家兔,制备ALT1抗血清.方法:从HepG2细胞中提取总RNA,RT-PCR扩增alt1基因,并将其克隆入pMD19-T载体中测序,将测序正确的目的基因克隆至PET-32a(+)表达载体中,并诱导其在大肠杆菌BL21(DE3)中表达;所获得的包涵体蛋白经亲和层析纯化、透析复性、Western Blot鉴定后,免疫家兔制备抗血清,抗体效价和特异性分别采用ELISA,Western Blot进行检测.结果:测序证实克隆的基因序列与GenBank中的ALT1序列相符;SDS-PAGE,Western blot结果证实获得Mr为75×103的ALT1融合蛋白,其表达形式为不溶性包涵体;此包涵体蛋白经Ni2+亲和层析能有效纯化,以该蛋白免疫家兔制备抗血清,抗体效价为1∶100000,Western Blot检测证实该抗体能与目的蛋白发生特异性结合.结论:获得了ALT1重组蛋白及特异性多克隆抗体.
李有强张雪梅王虹李南张群胥文春
关键词:丙氨酸转氨酶免疫血清
人Ⅰ型丙氨酸氨基转移酶单克隆抗体的制备及鉴定
2009年
目的通过构建人Ⅰ型丙氨酸氨基转移酶(ALT1)的原核表达载体,并用纯化的ALT1重组蛋白免疫BALB/c小鼠,制备有生物活性的单克隆抗体。方法用GST-ALT1融合蛋白作为免疫原,通过杂交瘤技术制备抗ALT1的单克隆抗体,用间接ELISA、Dot-Elisa、Westernblot等方法对抗体的抗原结合特性进行鉴定。结果获得1株能稳定分泌抗ALT1单克隆抗体的细胞株8A9,亚类鉴定这种单抗为IgG2。间接ELISA法测定细胞株腹水抗体的效价为10×105。Dot-ELISA、Western blot显示ALT1单克隆抗体能特异性地识别免疫原。结论成功制备ALT1单克隆抗体。
李有强尹一兵胥文春张云燕张雪梅尹楠林
关键词:单克隆抗体
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