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国家自然科学基金(81172062)
作品数:
2
被引量:10
H指数:2
相关作者:
李红
刘常浩
周海宁
姜艳芝
丁杰
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相关机构:
第四军医大学
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发文基金:
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胃癌
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第四军医大学
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作者
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薛琳
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李铤
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时永全
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丁杰
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姜艳芝
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周海宁
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刘常浩
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李红
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2015
1篇
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循环血清miR-17-92簇:一种新的胃癌诊断标志物
被引量:5
2014年
目的:探索胃癌患者血清miR-17-92簇的表达水平,评价其对胃癌诊断和检测的临床应用价值。方法:qRT-PCR法检测79名胃癌患者及38名正常对照组中血清miR-17-92簇的表达水平。结果:miRNAs可以在血清中稳定存在。血清miR-17-3p、miR-17-5p、miR-18a-5p、miR-19a-3p、miR-19b-3p、miR-20a-5p、miR-92a-3p的表达水平在胃癌患者中均高于正常对照组(P=0.005、0.009、0.006、0.003、0.045、0.016)。miR-17-3p在七个miRNA中的ROC曲线下面积最大,且诊断的特异度高达89.00%。miR-17-3p和miR-19a-3p联合检测对胃癌诊断特异度有明显提高,高达94.70%,灵敏度为63.16%。miR-17-92簇的表达与胃癌的分期及淋巴结转移有关(P<0.01、=0.02)。结论:血清miR-17-92簇可以作为一种潜在的胃癌生物标志物,辅助胃癌诊断。
李红
李铤
刘常浩
薛琳
时永全
丁杰
关键词:
血清
MIRNAS
生物标志物
胃癌
甲基化CpG结合蛋白2在胃癌中的表达及其意义
被引量:5
2015年
目的探讨甲基化CpG结合蛋白2(MeCP2)在胃癌组织中的表达及其对胃癌细胞多药耐药性的作用。方法采用免疫组织化学染色法检测90份胃癌组织及其相应的癌旁组织标本中的MeCP2表达情况,并分析其表达水平与临床病理参数的关系。采用Western印迹法检测MeCP2在胃癌细胞系SGC7901、胃癌耐药细胞系sGC7901/阿霉素、SGC7901/长春新碱中的表达。采用MeCP2的小干扰RNA静默MeCP2的表达后,通过MTT试验检测化学治疗药物顺铂和5-氟尿嘧啶对胃癌细胞的药物半数抑制浓度(IC50)。统计学分析采用t检验或卡方检验。结果MeCP2在胃癌组织中的表达阳性率为72.2%(65/90),显著低于相应的癌旁组织中的93.3%(84/90),差异有统计学意义(x2=14.068,P〈O.01)。MeCP2在胃癌组织中的表达与年龄、肿瘤最大径和淋巴结转移均无相关性(P均〉0.05),但与性别、临床TNM分期和远处转移相关(x2=4.680,4.186,4.327;P均〈0.05)。SGC7901/阿霉素和SGC7901/长春新碱中的MeCPB/β-actin灰度比值分别为0.5937±0.0305和0.6512±0.0186,低于其亲本细胞SGC7901的1,差异均有统计学意义(x2=23.080,17.360;P均〈0.01)。小于扰RNA静默MeCP2后,转染MecP2特异性小干扰RNA的胃癌细胞sGC7901对5-氟尿嘧啶和顺铂的IC50分别为(11.5400±0.4693)μg/mL和(2.2730±0.2654)μg/mL,分别高于转染无关序列对照寡核苷酸的胃癌细胞SGC7901对5-氟尿嘧啶和顺铂的IC50[分别为(8.6630±0.1601)μg/mL和(0.8840±0.0386)μg/mL],差异均有统计学意义(x2=15.380,8.153;P均〈0.01)。结论MeCP2在胃癌组织中的表达显著降低,其与胃癌患者的临床分期、远处转移相关,能抑制胃癌细胞的多药耐药性,提示MeCP2的表达失调可能参与了胃癌的发生、发展。
朱飞
吴琼
姜艳芝
周海宁
时永全
关键词:
胃肿瘤
抗药性
多药
甲基化
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