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奈必洛尔对实验性动-静脉分流大鼠脏器损伤的保护作用: 2010年; 目的观察高选择性β1受体阻断药奈必洛尔对动-静脉分流模型大鼠心、肾和肝脏损伤的影响。方法行腹主动脉与下腔静脉吻合术制备大鼠病理模型。将大鼠随机分为假手术组、手术组、奈必洛尔治疗组(1mg.kg-1.d-1)和卡托普利治疗组(10mg·kg-1.d-1)。各治疗组大鼠连续灌胃给药12w,其他组灌胃给予同容积水。观察各组大鼠血压和心率变化;术后12w测定右心室压,心室肥厚指数和血清酶学指标;HE染色观察心肌形态学变化。结果手术组大鼠的血压和右心室压升高(P<0.01和P<0.01),心肌肥厚指数增加(P<0.05),其血清肌酸激酶(CK)、肌酐(CREA)、血糖(GLU)、碱性磷酸酶(ALP)和丙氨酸转氨酶(ALT)均异常增高(P<0.01或P<0.05);心肌细胞结构异常改变。而奈必洛尔和卡托普利均可使模型大鼠的血压降低、心肌肥厚指数降低(P<0.01或P<0.05),血清CK、CREA、GLU、ALP和ALT显著降低(P<0.01或P<0.05)。结论应用奈必洛尔可减轻动-静脉分流模型大鼠心脏、肾脏和肝脏的损伤。; 黎燕峰苏素文张慧芳李黎郭鸣放; 关键词：奈必洛尔血清碱性磷酸酶肌酸激酶肌酐

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河北省科技支撑计划项目(07276101D-11)