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3-硝基邻苯二甲酸系列稀土配合物的光谱学与热稳定性研究被引量：1: 2009年; 在水-乙醇溶液中合成了稀土离子(RE=La,Nd,Eu,Tb,Er,Y)与3-硝基邻苯二甲酸(H2L)的晶体化合物,并通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热-热重分析对系列配合物RE2L2(HL)2(H2O)6.2H2O进行了系统的研究与表征。谱学研究结果与通过X衍射表征的晶体结构数据是一致的。配体3-硝基邻苯二甲酸具有两种配位模式。两个全脱质子的配体L2-以桥联-螯合形式与两个稀土离子配位,而另两个单脱质子的配体HL-利用其酸根(—COO-)和羧基(—COOH)分别与金属离子以端基螯合形式配位。红外数据证实了羧酸根(—COO-)和羧基(—COOH)的存在以及羧基(—COOH)与结晶水之间的氢键作用。差热-热重数据与化合物的组成结构非常吻合,配合物中的结晶水和配位水在150℃左右开始失去并吸热,配体则在400℃左右开始氧化分解。; 张帆邓玉恒朱惠菊杨永丽王少亭; 关键词：稀土配合物谱学性质差热分析热重分析

稀土与桂皮酸、2,2’-联吡啶三元配合物合成、表征及荧光性质被引量：3: 2006年; 以2,2’-联吡啶(bipy)、桂皮酸(HL)为配体与稀土离子(RE=Tb,Gd,Eu,Sm,Nd)在乙醇溶液中合成了三元稀土配合物。通过元素分析、摩尔电导、紫外光谱、红外光谱、差热-热重分析,确定了配合物的组成为REL3.bipy。并讨论了配合物的谱学性质及EuL3和EuL3.bipy.H2O的荧光性能。EuL3的荧光强度比EuL3.bipy.H2O的荧光强度强4.5倍。; 杨永丽邓玉恒聂峰梅王少亭宗瑞发; 关键词：稀土配合物桂皮酸荧光性质

稀土、2,2’-联吡啶、邻氨基苯基苯甲酸配合物合成、光谱表征及荧光性质被引量：20: 2006年; 2,2’-联吡啶(bipy)、邻氨基苯基苯甲酸(HL)与稀土离子(RE=Tb,Eu,Sm,Nd)合成了固体稀土配合物。用元素分析、摩尔电导、紫外光谱、红外光谱、差热-热重分析和荧光光谱,对配合物的组成进行了确定和表征,并对TbL3和TbL3·bipy·3H2O的荧光性能进行了测试和讨论。TbL3·bipy·3H2O的荧光强度比TbL3的荧光强度强。; 王少亭杨永丽朱惠菊聂峰梅宗瑞发邓玉恒; 关键词：稀土配合物荧光性质

通过氢键构筑的含3-硝基邻苯二甲酸的层状超分子化合物被引量：6: 2007年; 合成了含大量氢键的层状超分子化合物[C4H12N2](HL)2(I)和[YL(HL)(H2O)3]2·2H2O(Ⅱ)(H2L=O2NC6H3-(CO2H)2,3-硝基邻苯二甲酸),并通过元素分析、红外分析和单晶X衍射表征了组成与结构.化合物I为双质子化哌嗪阳离子和3-硝基邻苯二甲酸氢根阴离子组成的加合物,阴离子之间靠强烈的O—H…O氢键形成无限链状结构,同时阴离子链通过N—H…O氢键与阳离子扩展成网状结构,相邻的网状结构再由分子间弱作用力构筑成层状超分子.化合物Ⅱ则是在双核稀土配合物结构单元通过O—H…O氢键构成的网状结构基础上再进一步由层间弱作用力构筑成的层状超分子化合物.化合物Ⅱ的网格结构中,菱形单元空隙里填充的两个结晶水通过氢键将结点上的双核单元更牢固地结合在一起.化合物I为单斜晶系,P21/c空间群,a=1.3176(3)nm,b=1.1096(2)nm,c=0.75950(15)nm,β=97.14(3)°,V=1.1017(4)nm3,Z=4,μ=0.129mm-1,Dc=1.533Mg/m3.化合物Ⅱ为三斜晶系,P-1空间群,a=0.81262(16)nm,b=0.86942(18)nm,c=1.5011(3)nm,α=99.84(3)°,β=91.26(3)°,γ=104.55(3)°,V=1.0091(4)nm3,Z=1,μ=2.983mm-1,Dc=1.910Mg/m3.; 邓玉恒王双研刘娟杨永丽张帆马宏伟; 关键词：氢键超分子稀土配合物晶体结构

ⅡB族金属二硫代氨基甲酸配合物的合成、表征及热稳定性研究被引量：8: 2007年; 在甲醇溶液中合成了一系列ⅡB过渡金属Zn(Ⅱ),Cd(Ⅱ)的二羟乙基二硫代氨基甲酸[(EtOH)2dtc]的配合物,并对配合物M[(EtOH)2dtc]2L[M=Zn(1),Cd(2),L=2,2'-联吡啶;M=Zn(3),Cd(4),L=邻菲啰啉]进行了红外光谱、元素分析、热重分析表征工作.热重分析表明配合物1～4中DTC配体比中性配体更易失去,热分解最终产物为相应的氧化物.对化合物1,2做了X-ray单晶衍射分析,1为单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数a=0.72146(5)nm,b=2.61720(18)nm,c=1.59438(11)nm,β=97.899(2)°,V=2.9820(4)nm3,Z=4,μ=1.133mm-1,Dc=1.297Mg·m-3;2为三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=1.0075(2)nm,b=1.1580(2)nm,c=1.1777(2)nm,α=70.92(3)°,β=85.71(3)°,γ=81.02(3)°,V=1.2822(4)nm3,Z=2,μ=2.118mm-1,Dc=1.630Mg·m-3.; 邓玉恒刘娟李宁杨永丽马宏伟; 关键词：二硫代氨基甲酸盐热重分析

二元芳香羧酸稀土配合物的合成与性质表征被引量：2: 2007年; 在95%乙醇溶剂中合成了四种稀土元素(RE=La,Nd,Sm,Tb)与3-硝基苯二甲酸(H2L)的双核固体配合物,经元素分析、摩尔电导、紫外光谱、红外光谱、热分析,确定稀土配合物的组成为RE2L3.并研究了双核配合物的光谱性质.; 张帆邓玉恒王少亭

稀土-4′,4′-联吡啶-2-羟基-3-萘甲酸固体配合物的合成与表征被引量：3: 2006年; 以95%的乙醇为溶剂合成了4,4′-联吡啶(bipy)、2-羟基-3-萘甲酸(HL)与稀土(RE=La,Nd,Sm,Tb)的三元固体配合物.元素分析确定了它们的化学组成为REL3bipy.nH2O(n=2,3).通过摩尔电导、红外光谱、紫外光谱、热分析,对其性质进行了研究.; 邓玉恒王少亭张帆; 关键词：稀土配合物

稀土与对硝基苯乙酸及2,2′-联吡啶三元配合物的合成、光谱表征被引量：1: 2006年; 本文以乙醇为溶剂合成了稀土元素(RE=Tb,Eu,Sm)与对硝基苯乙酸(HL)、2,2′-联吡啶(bipy)的三元固体配合物,通过元素分析等手段确定了稀土配合物的组成为REL3bipy.2H2O,用红外光谱、紫外光谱、热分析对该类配合物的结构与性质进行了表征,红外光谱表明配体以-COO-的形式与中心离子配位,同时这一点也被自由配体和配合物的UV谱所证实。; 杨永丽聂峰梅朱惠菊邓玉恒宗瑞发; 关键词：稀土配合物光谱表征

稀土、2-羟基-3-萘甲酸、邻菲咯啉三元配合物合成及表征被引量：9: 2006年; 在乙醇溶液中合成了稀土离子(RE=Tb,Eu,Sm,Nd)与2-羟基-3-萘甲酸(HL)、邻菲咯啉(phen)固体配合物。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热-热重分析,确定了配合物的组成为REL4.phen2.Na.H2O。初步研究了这些配合物的谱学性质并推测出羧基(—COO—)与稀土离子和钠离子属于桥式配位,形成了链状结构的化合物。其中钠离子和稀土离子分别为六配位和八配位模式。; 邓玉恒王少亭杨永丽聂峰梅; 关键词：稀土配合物邻菲咯啉谱学性质

稀土与对硝基苯乙酸配合物的合成、表征及荧光性质被引量：2: 2002年; 本文合成了三种稀土与对硝基苯乙酸 (HL)的二元固体配合物 ,通过元素分析等手段确定了其配合物的组成为ReL3·H2 O(Re=Eu ,Sm ,Tb)。用红外光谱、紫外光谱、荧光光谱对该类配合物的结构与性质进行了表征。红外谱表明配体以—COO- 形式与中心离子配位 ,同时这一点也被自由配体和配合物的UV谱所证实。EuL3·H2 O的强红色荧光分属于Eu3+ 的 5D0 → 7F1 和5D0 → 7F2 跃迁。; 王少亭聂峰梅杨永丽邓玉恒宗瑞发胡秋菊; 关键词：稀土配合物荧光性质发光材料

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