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黑龙江省自然科学基金(D200918)

作品数:18 被引量:90H指数:8
相关作者:李守君邹桂华黄金宝沈广志兰焕更多>>
相关机构:佳木斯大学牡丹江医学院哈药集团制药总厂更多>>
发文基金:黑龙江省自然科学基金黑龙江省教育厅科学技术研究项目黑龙江省中医药管理局资助项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学更多>>

文献类型

  • 18篇中文期刊文章

领域

  • 13篇医药卫生
  • 3篇化学工程
  • 2篇理学

主题

  • 8篇指纹
  • 8篇指纹图
  • 8篇指纹图谱
  • 5篇电化学
  • 5篇指纹图谱鉴别
  • 3篇中药
  • 2篇药材
  • 2篇振荡反应
  • 2篇中药大黄
  • 2篇主成分
  • 2篇主成分分析
  • 2篇莪术
  • 2篇甲维盐
  • 1篇党参
  • 1篇电化学振荡
  • 1篇豆科
  • 1篇振荡
  • 1篇正交
  • 1篇正交试验
  • 1篇中草药

机构

  • 18篇佳木斯大学
  • 7篇牡丹江医学院
  • 3篇哈药集团制药...
  • 2篇黑龙江中医药...
  • 2篇大庆市第四医...
  • 1篇大庆市人民医...
  • 1篇吉林省肝胆病...
  • 1篇佳木斯市药品...

作者

  • 18篇李守君
  • 9篇邹桂华
  • 5篇黄金宝
  • 4篇沈广志
  • 3篇兰焕
  • 3篇孙长海
  • 3篇于莲
  • 3篇宗希明
  • 3篇王瑜
  • 3篇徐明亮
  • 2篇赵志宇
  • 2篇罗时旋
  • 2篇方洪壮
  • 2篇陈效忠
  • 2篇王旭
  • 2篇佟德成
  • 2篇慎爱民
  • 2篇张秀莉
  • 2篇李晓凤
  • 1篇张艳秋

传媒

  • 3篇中国实验方剂...
  • 3篇黑龙江医药科...
  • 3篇时珍国医国药
  • 2篇辽宁中医杂志
  • 1篇分析化学
  • 1篇分子科学学报
  • 1篇佳木斯大学学...
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中医研究
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇农药

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2012
  • 6篇2011
  • 9篇2010
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
基于主成分分析的决明子电化学振荡指纹图谱的评价研究被引量:3
2011年
目的客观评价不同产地决明子及其伪品的内在质量差异。方法采用电化学振荡技术绘制不同产地决明子及其伪品指纹图谱,利用主成分分析法对图谱进行信息解析和判别分类。结果 建立的指纹图谱重现性、稳定性良好,决明子与其伪品指纹图谱差别明显,不同产地决明子指纹图谱接近,但在二元主成分平面图上得到了良好的区分。结论 基于主成分分析法的电化学振荡指纹图谱,方法简便,可靠性高,可以用于不同产地决明子及其伪品的鉴别及质量控制。
徐明亮孙长海王瑜由晓峰李守君
关键词:主成分分析电化学振荡决明子
电化学指纹图谱鉴别中药大黄、虎杖和何首乌被引量:7
2010年
目的:建立中药电化学指纹图谱技术鉴别中药大黄、虎杖和何首乌方法。方法:应用H2SO4-KBrO3-CH3COCH3-MnSO4为化学振荡体系,加入适量的中药粉末,记录电化学振荡体系的E-t曲线,绘制中药电化学指纹图谱。结果:获得重现性良好各具特色的几种中药电化学指纹图谱。根据电化学指纹图谱特征参数变化情况,进行中药鉴别。结论:中药电化学指纹图谱技术可以科学准确的鉴别中药,该技术具有经济、简便、易行、有效等特点。
陈效忠邹桂华宗希明李达赵志宇李守君
关键词:中药
中药莪术对四氯化碳所致急性肝损伤的保护作用被引量:7
2010年
目的考察莪术对四氯化碳(CCl4)所致大鼠急性肝损伤的保护作用。方法将40只Wistar大鼠随机分为4组,即正常对照组,模型对照组,联苯双酯组及莪术给药组,分别灌胃等容积(15ml/kg)的生理盐水,联苯双酯(13mg/ml)和莪术溶液(6.3mg/ml),连续7d,1次/d。末次给药后,除正常组外其他各组腹腔注射CCl4(2ml/kg)原液1次,造成大鼠急性肝损伤模型,检测血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、考马斯亮蓝蛋白、丙二醛(MDA)及超氧化物歧化酶(SOD)水平。结果与模型组比较,莪术给药组ALT、AST及MDA含量均明显降低(P<0.01),SOD活性明显升高(P<0.01);莪术给药组与联苯双酯组比较,AST、ALT及MDA、SOD水平无显著差异(P>0.05)。结论中药莪术对CCl4所致大鼠急性肝损伤具有保护作用。
孙长海王瑜徐明亮方洪壮李守君
关键词:莪术肝损伤四氯化碳
不同产地莪术电化学振荡指纹图谱的研究被引量:10
2010年
目的采用电化学振荡技术建立不同产地莪术饮片以及温莪术药材的电化学振荡指纹图谱。方法以图谱中的诱导时间、振荡寿命、第一振荡周期、最高电位、最大振幅以及平衡电位为特征参数,运用主成分分析法及聚类分析法对其进行分类识别研究。结果直观比较电化学振荡指纹图谱,不同产地莪术饮片差异较明显,而温莪术饮片和原药材之间差异较小。电化学振荡图谱特征数据的主成分分析和聚类分析均将样品分为4类。结论基于主成分分析或聚类分析的电化学振荡指纹图谱可用于鉴别不同产地的莪术饮片和原药材。
孙长海王瑜徐明亮方洪壮李守君
关键词:莪术主成分分析聚类分析
甘草参与的B-Z振荡反应研究被引量:10
2011年
以H+-Mn2+-BrO3--CH3COCH3-甘草组成的化学振荡体系,应用电化学工作站记录电位(E)随时间(t)的变化,绘制化学振荡曲线.通过考察反应条件及反应物的浓度等因素对振荡曲线的影响,优化最佳的振荡反应条件,计算反应的活化能,推断反应的机理.为利用此方法鉴别中草药及研究中药治疗疾病提供理论依据.
李祖君邹桂华李守君丁立新于莲慎爱民
关键词:甘草B-Z振荡反应
B-Z振荡扰动技术测定甲维盐含量的研究被引量:3
2011年
以Belousov-Zhabotinsky(B-Z)反应为化学振荡体系,研究在优化的实验条件下,稳定振荡期的某一时间点,加入甲维盐样品(在0.92~12.07mg范围内)进行扰动实验。结果表明,同一质量分数甲维盐的振幅改变值△A与样品质量m呈线性关系,相关系数在0.999以上;线性方程所成的角与质量分数ω也呈良好的线性关系。建立了B-Z振荡扰动技术测定甲维盐含量的方程A/m=tan(30.29ω+57.22)。经方法学研究表明,该方法科学、合理,符合甲维盐含量测定的要求。
李守君兰焕李晓凤迟云英王志祥
关键词:甲维盐
电化学振荡反应在黄芩提取工艺优化中的应用被引量:12
2010年
以H2SO4-KBrO3-MnSO4-CH3COCH3为电化学振荡反应体系,采用电化学方法获取黄芩不同提取条件下电化学指纹图谱,根据指纹图谱特征参数诱导时间考察黄芩提取液总成分含量,优化黄芩提取的最佳工艺为:采用10倍量的水,提取3次,每次2h。结果表明,黄芩提取液浓度和诱导时间(tin)呈良好的线性关系,其线性回归方程为tin=-570C+7176(r=0.9970),线性范围为5.0~12.2g/L。
李守君黄金宝邹桂华兰焕罗时旋于莲宗希明王旭
关键词:活性中心黄芩
几种豆科中草药的电化学指纹图谱鉴别被引量:7
2010年
目的:应用电化学振荡技术测定几种豆科中草药电化学指纹图谱,研究同科不同属的中草药指纹图谱的群集特征.方法:在锰离子催化的振荡反应体系中,以中草药为反应耗散底物,应用电化学工作站测定不同中药的电化学指纹图谱.结果:几种豆科中草药电化学指纹图谱各具特色.结论:利用电化学指纹图谱技术鉴别豆科几种中草药是可行的.
张秀莉王金珠王旭范保险麻国光李守君
关键词:豆科中草药
应用电化学指纹图谱优化大黄水提取工艺被引量:8
2010年
目的:优化大黄水提取工艺。方法:应用电化学振荡技术获取大黄不同提取工艺的电化学指纹图谱,根据电化学指纹图谱特征参数诱导时间来考察大黄提取液中总成分含量的高低。以诱导时间和总蒽醌含量为指标,通过正交试验优化大黄提取工艺。结果:大黄提取液浓度和诱导时间倒数(1/tin)呈良好的线性关系,其线性回归方程为1/tin=0.0336C-1.1384×10-4(R=0.9990),线性范围为(5.958~17.87)×10-3g/mL。提取次数和溶媒用量对提取效果有显著性影响,提取时间对提取效果无显著性影响。结论:确定大黄提取最佳工艺为:采用10倍量的水,提取20min,提取3次。
沈德凤黄金宝单畔畔李守君张云杰张启兴王力
关键词:正交试验
苍术电化学指纹图谱实验研究被引量:4
2011年
目的:建立苍术的电化学指纹图谱,并与白术进行比较。方法:以H2SO4—CH3COCH3—MnSO4—KB rO3为化学振荡体系、中药苍术为振荡底物,应用电化学工作站记录电位(E)随时间(t)的变化,绘制化学振荡曲线。结果:得到了苍术的电化学指纹图谱。反应在诱导期活化能为73.28 kJ/mol、振荡期活化能为70.69 kJ/mol。浓度与诱导时间呈良好的线性关系。苍术与白术的电化学指纹图谱有明显区别。结论:电化学指纹图谱可以用来鉴别苍术与白术,该方法简便、易行,是一种较好的鉴别中草药的方法。
邹桂华李守君沈广志
关键词:苍术
共2页<12>
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