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天津市高等学校科技发展基金计划项目(20040309)

作品数:9 被引量:67H指数:6
相关作者:窦志英孙巍曹柳王萍田丽莉更多>>
相关机构:天津中医药大学更多>>
发文基金:天津市高等学校科技发展基金计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 8篇延胡索
  • 8篇延胡索乙素
  • 8篇乙素
  • 3篇盐酸
  • 3篇盐酸小檗碱
  • 3篇原阿片碱
  • 3篇炮制品
  • 3篇小檗
  • 3篇小檗碱
  • 3篇阿片
  • 2篇滴丸
  • 2篇延胡索乙素含...
  • 2篇液相色谱
  • 2篇色谱
  • 2篇生品
  • 2篇双黄
  • 2篇双黄连
  • 2篇双黄连滴丸
  • 2篇去氢紫堇碱
  • 2篇相色谱

机构

  • 10篇天津中医药大...

作者

  • 8篇窦志英
  • 7篇孙巍
  • 3篇张敏
  • 3篇田丽莉
  • 3篇王萍
  • 3篇曹柳
  • 2篇周礼玲
  • 2篇张师愚
  • 2篇田永亮
  • 1篇万琴
  • 1篇高璎
  • 1篇陈新培
  • 1篇李迎春
  • 1篇周悦正

传媒

  • 5篇天津中医药大...
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中药材
  • 1篇天津中医药
  • 1篇长春中医药大...
  • 1篇中华中医药学...

年份

  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 4篇2007
  • 3篇2006
9 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
陕西产延胡索药材HPLC指纹图谱研究被引量:12
2007年
[目的]建立陕西产延胡索药材的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,为延胡索药材制定质量标准提供参考。[方法]采用反相高效液相色谱法,KromasilC18色谱柱,柱温30℃,流动相:乙腈—醋酸盐缓冲液(pH6.0)梯度洗脱,流速1.0mL/min,检测波长280nm,洗脱时间75min。[结果]建立了以延胡索乙素为内参照峰的延胡索药材HPLC指纹图谱,共含有17个共有色谱峰。[结论]建立的指纹图谱可以作为延胡索质量评价和品种鉴别的主要依据之一。
窦志英孙巍张敏田丽莉
关键词:延胡索HPLC指纹图谱延胡索乙素
HPLC法比较延胡索生品与不同炮制品中3种有效成分的含量被引量:17
2007年
目的:采用反相高效液相色谱法分别测定延胡索生品与不同炮制品中原阿片碱、延胡索乙素、盐酸小檗碱的含量,并对其进行比较。方法:采用Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-醋酸盐缓冲液(pH6.0)(38∶62),流速为0.8 ml/min,柱温为30℃,检测波长为280 nm。结果:醋炙延胡索、酒炙延胡索中原阿片碱、延胡索乙素、盐酸小檗碱的含量均较延胡索生品有一定程度的提高,而醋煮延胡索除原阿片碱含量比生品高之外,盐酸小檗碱、延胡索乙素含量都较生品低。结论:所测成分色谱峰均能达到基线分离,方法稳定,为筛选炮制方法和制定饮片的质量标准提供科学依据。
窦志英孙巍田丽莉张敏
关键词:延胡索原阿片碱延胡索乙素盐酸小檗碱
延胡索炮制工艺规范化研究被引量:4
2009年
[目的]优选延胡索的最佳炮制工艺,为规范延胡索的炮制工艺提供技术参数。[方法]采用正交实验法,以延胡索乙素、去氢紫堇碱的含量为考察指标,对破碎度、辅料用量、拌润时间、炒制温度(或加水量)等影响因素进行研究。[结果]延胡索的最佳醋炙工艺为破碎粒度0.4~0.5 cm,加醋40%,拌润2h,炒温150℃;最佳酒炙工艺为破碎粒度0.4~0.5cm,加酒20%,拌润6h,炒温120℃;最佳醋煮工艺为破碎粒度0.2~0.3 cm,加醋20%,拌润4h,加水量80%~120%。[结论]这3种方法简单,稳定,重现性良好,对实现延胡索炮制的规范化具有积极意义。
王萍窦志英孙巍曹柳周悦正万琴
关键词:延胡索延胡索乙素去氢紫堇碱高效液相色谱法正交实验
HPLC法比较延胡索生品与不同炮制品中3种有效成分含量
目的:反相高效液相色谱法分别测定延胡索生品与不同炮制品中原阿片碱、延胡索乙素、盐酸小檗碱的含量,对其进行比较。方法:采用KromasilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5.0μm),流动相为乙腈-醋酸盐缓冲液(PH...
窦志英孙巍陈新培田丽莉张敏
关键词:延胡索原阿片碱延胡索乙素盐酸小檗碱
文献传递
双黄连滴丸的最佳制备工艺和溶出时限检查被引量:3
2007年
[目的]优选双黄连滴丸的最佳制备工艺并进行溶出时限检查。[方法]对双黄连滴丸的基质、基质与药物的比例、滴制温度、冷凝剂冷凝温度进行筛选,以溶出仪进行溶出时限检查。[结果]双黄连滴丸的最佳制备工艺为:以水溶性基质1作为基质,药物与基质配比为1∶2,滴制温度为70℃,冷凝剂的冷凝温度为0~5℃。双黄连滴丸在6 min内全部溶解。[结论]双黄连滴丸制备工艺合理,溶出时限满足要求。
周礼玲张师愚
关键词:双黄连滴丸
延胡索及其破壁品、炮制品中有效成分的研究被引量:4
2008年
目的:比较生品、破壁延胡索及其炮制品中延胡索乙素和去氢紫堇碱的含量差异。方法:采用破壁技术对延胡索进行破壁处理并炮制,采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5.0μm),流动相乙腈-醋酸盐缓冲液(pH6.0)(30∶70),流速1 mL.min-1,柱温35℃,检测波长280 nm,测定破壁及炮制前后的延胡索乙素和去氢紫堇碱的含量。结果:破壁延胡索与生品相比,去氢紫堇碱和乙素含量都有所增高,破壁醋炙品中两者含量最高。结论:延胡索破壁后有利于生物碱的溶出。
曹柳窦志英王萍孙巍田永亮
关键词:延胡索乙素去氢紫堇碱HPLC
HPLC法同时测定元胡止痛片中3种有效成分的含量被引量:9
2006年
[目的]建立同时测定元胡止痛片中原阿片碱、盐酸小檗碱、延胡索乙素含量的方法。[方法]采用反相高效液相色谱法,色谱柱为KromasilODS-C18(250mm×4.6mm,5μm)熏流动相为乙腈-水(28∶72)100mL水中含pH6.0醋酸-醋酸铵缓冲液1mL,流速为0.8mL/min,柱温为30℃,检测波长为280nm。[结果]原阿片碱、盐酸小檗碱、延胡索乙素的线性范围分别为0.05136~1.712μg,0.01068~0.3560μg,0.06792~2.264μg。平均加样回收率分别为99.9%,99.6%,100.5%,RSD分别为0.9%,1.8%,1.3%(n=6)。[结论]此法操作简便,结果准确,分离效果好,可用于元胡止痛片的质量控制。
孙巍窦志英高璎
关键词:元胡止痛片原阿片碱盐酸小檗碱延胡索乙素
不同炮制方法对延胡索中延胡索乙素含量的影响被引量:11
2006年
[目的]比较不同炮制方法对延胡索中延胡索乙素含量的影响。[方法]以延胡索乙素为指标,对延胡索生品、醋炙品、酒炙品、醋烘品、醋煮品进行含量测定,采用高效液相色谱法,色谱柱为ThermohypersilGOLD-C18,流动相为甲醇∶水(62∶38),检测波长为280nm。[结果]各样品中以醋炙品、酒炙品、醋烘品延胡索乙素含量较高,加样回收率为101.61%,RSD为2.35%,相关系数r=0.9997。[结论]醋炙、酒炙和醋烘法均能增加延胡索中延胡索乙素含量,但醋煮品其含量有所下降。
窦志英孙巍
关键词:高效液相色谱延胡索延胡索乙素
双黄连滴丸质量控制指标黄芩苷的含量测定被引量:7
2007年
[目的]制定双黄连滴丸的指标成分黄芩苷的含量测定方法。[方法]以反相高效液相色谱法测定双黄连滴丸中的黄芩苷含量,并进行方法学考察。[结果]双黄连滴丸中黄芩苷的含量测定无干扰,含量为14.12%。[结论]有效成分含量测定方法可行。
周礼玲张师愚
关键词:双黄连滴丸黄芩苷
不同配伍对延胡索中延胡索乙素含量的影响被引量:6
2009年
目的考察不同配伍对延胡索中延胡索乙素含量的影响,探讨中药复方配伍的合理性。方法采用HPLC法测定延胡索单味药,延胡索分别配伍白芷、当归、川楝子的4种水提液中延胡索乙素的含量,色谱柱Hyper-silODS2(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH 5.3)(28∶72),流速为1 mL/min,检测波长为280 nm,柱温为35℃。结果延胡索与白芷、当归配伍后其有效成分延胡索乙素的含量降低,与川楝子配伍后其有效成分延胡索乙素的含量升高。结论不同配伍对延胡索中延胡索乙素的含量有明显影响。
田永亮窦志英曹柳王萍李迎春
关键词:延胡索延胡索乙素白芷川楝子
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