广东省医学科学技术研究基金(A2008484)
- 作品数：7 被引量：12H指数：2
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- 大鼠颅脑损伤后脑组织肿瘤坏死因子-α的变化及药物干预被引量：2
- 2009年
- 目的探讨地塞米松、尼莫地平及血府逐瘀注射液对大鼠颅脑损伤后脑组织肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响。方法将105只大鼠随机分为空白对照组(5只),假手术组、模型组、地塞米松组、尼莫地平组、血府逐瘀组,各20只;后5组大鼠再按伤后不同时间点(伤后6h、24h、48h、96h)随机均分,每个时间点5只。采用SD大鼠打击伤模型,按相应分组使用地塞米松、尼莫地平和血府逐瘀注射液进行干预,采用免疫组化法检测打击伤后各时间点TNF-α的表达情况。结果造模后各组大鼠脑组织中TNF-α的表达水平均显著高于空白对照组(P<0.01)。在致伤后48h内,地塞米松组TNF-α的表达较模型组稍低,差异无统计学意义(P>0.05);在伤后96h,地塞米松组TNF-α的表达较模型组明显下降(P<0.01)。在不同时间点,血府逐瘀组与尼莫地平组TNF-α表达均较模型组明显下降(P<0.01)。血府逐瘀组TNF-α表达量最低,与尼莫地平组和地塞米松组比较,差异显著(P<0.01)。结论地塞米松的作用具有迟发性,在颅脑损伤早期不能减轻炎症反应而在晚期能减少TNF-α的产生。尼莫地平与血府逐瘀注射液均可减轻颅脑损伤后的继发性炎症反应,且血府逐瘀注射液的效果强于尼莫地平。
- 陈兵彭浩尹延庆吴华伟梁远生邹新辉龙霄翱
- 关键词：颅脑损伤肿瘤坏死因子
- 常规剂量地塞米松对大鼠脑损伤后脑组织核转录因子-κB表达的影响
- 2008年
- 目的了解常规剂量地塞米松对大鼠脑损伤后脑组织核转录因子-κB(NF-κB)表达的影响。方法将60只SD大鼠随机分为空白组、假手术组、地塞米松组3组,每组20只。局灶性脑损伤后,空白组和假手术组分别腹腔注射0.1mL/(kg.d)生理盐水,地塞米松组腹腔注射地塞米松0.1mg/(kg.d)。各组动物分别在6、24、48和96h处死5只取脑制片,NF-κB表达用免疫组化检测。结果空白组各时间点NF-κBp65蛋白表达均高于假手术组(P<0.05或0.01);地塞米松组6、48h均低于空白组(P<0.01),两组24、96h时点差异均无统计学意义(P>0.05)。结论脑损伤后受损脑组织NF-κB表达升高,常规剂量地塞米松可以抑制NF-κB表达而有效保护创伤脑组织。
- 尹延庆陈兵吴华伟彭浩龙霄翱
- 关键词：脑损伤核转录因子-ΚB地塞米松
- 创伤性脑损伤模型的研究进展被引量：4
- 2008年
- 随着对颅脑损伤机制的了解及研究的不断深入,现在人们愈来愈倾向于制作及使用可复制分级颅脑损伤和外力可准确定量的动物模型。中枢神经系统创伤体外模型能够精确控制细胞外环境,便于人们观察创伤后某种特定细胞的病理生理变化,而尸体撞击模型、物理模型、颅脑数学模型也有特殊的价值。本文综述了颅脑损伤模型的研究现状。
- 尹延庆陈兵
- 关键词：创伤脑损伤细胞
- 尼莫同对大鼠创伤性脑损伤后脑组织NF—κB表达和活化的影响被引量：2
- 2009年
- 目的观察尼莫同对大鼠创伤性脑损伤（traumatic brain injury，TBI）后NF-κB表达和活化的影响。方法制作SD大鼠落体撞击脑损伤模型，分别给予地塞米松和尼莫同干预，检测脑组织NF—κB P65和IκBα的表达。结果TBI后腑组织NF—κB P65的表达明显增加，伤后24h最低，持续到96h仍有明显表达；IκBa表达明显减弱，伤后24h达到低峰。尼莫同与地塞米松可以显著降低TBI后NF—κBP65的表达和增加IκBa的表达（P〈0．01），尼莫同作用优于地塞米松（P〈0．05）。结论尼莫同可以抑制TBI后NF—κB表达和活化，从而调节脑损伤后的炎症反应。
- 陈兵吴华伟尹延庆彭浩龙霄翱梁远生徐军发陈东
- 关键词：脑损伤核因子-ΚB尼莫同
- 白细胞介素1β在颅脑损伤中的作用被引量：3
- 2008年
- 白细胞介素1β(IL-1β)在颅脑损伤的过程中发挥十分重要的作用,但其具体上调机制尚不十分明了。本文主要就其在颅脑损伤时表达的时间规律性、加重脑水肿、介导神经细胞的坏死、缺失和参与神经保护的作用等方面,简要阐述它在颅脑损伤后的双向调节机制。
- 彭浩陈兵
- 关键词：白细胞介素1Β颅脑损伤
- 血府逐瘀注射液对脑损伤模型大鼠脑组织NF—κB表达与活化的影响
- 2010年
- 目的探讨血府逐瘀注射液对脑损伤模型大鼠脑组织核因子-κB（NF-κB）及I-κBα表达的影响。方法80只SD大鼠按随机数字表法分为假手术组（20只）、模型组（20只）、地塞米松组（20只）、血府逐瘀组（20只），采用自由落体撞击法制作大鼠脑损伤模型，假手术组和模型组大鼠腹腔注射0．1mL／（kg·d）生理盐水，地塞米松组及血府逐瘀组大鼠腹腔分别注射地塞米松0．1mg／（kg·d）和血府逐瘀注射液4mL／（kg·d），应用HE染色和免疫组化染色分别观察大鼠脑组织结构和造模后6、24、48、96h脑组织NF—κBp65和I-κBα蛋白的表达。结果与假手术组比较．模型组各时间点NF-κBp65蛋白表达均增高，I-KBα蛋白的表达均降低，差异有统计学意义（P〈0．05）；与模型组比较，血府逐瘀组和地塞米松组大鼠各时间点NF-κB表达均降低，I-κBα的表达均增高，差异有统计学意义（P〈0．05），且血府逐瘀的作用优于地塞米松；模型组大鼠NF—κB与I-KBα的表达呈负相关关系（r=-0．876，P=-0．000）。结论血府逐瘀注射液与地塞米松均可以抑制大鼠脑损伤后脑组织NF—κB的活化，增加I-KBα的表达，减轻创伤性脑损伤后继发性损伤，且血府逐瘀注射液的效果优于地塞米松。
- 陈兵尹延庆彭浩吴华伟梁远生龙霄翱徐军发陈东
- 关键词：核因子-ΚBI-ΚBΑ
- 大鼠脑打击伤后脑组织IL-1β的表达及药物的神经保护作用被引量：1
- 2010年
- 目的观察大鼠脑打击伤后脑白介素1β(IL-1β)的变化规律,探讨地塞米松、尼莫同及血府逐瘀注射液对大鼠脑损伤后脑组织IL-1β的影响。方法采用SD大鼠打击伤模型,使用地塞米松、尼莫同及血府逐瘀注射液干预,应用免疫组织化学方法检测打击伤后4个时间点IL-1β蛋白的表达情况。结果打击伤后大鼠脑组织中IL-1β的表达水平明显升高(P<0.01);尼莫同与血府逐瘀注射液干预后IL-1β明显下降(P<0.01);而血府逐瘀组的IL-1β表达量下降,与尼莫同组相比较差异有显著性(P<0.01)。结论尼莫同与血府逐瘀注射液均可以降低创伤性脑损伤后的IL-1β表达,减轻继发性炎症反应。
- 陈兵彭浩尹延庆吴华伟梁远生邹新辉龙霄翱
- 关键词：创伤性脑损伤IL-1Β尼莫同
