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国家自然科学基金(30872532C160406)

作品数:2 被引量:0H指数:0
相关作者:朱春富吴文溪王仕忠杨晓俊徐皓更多>>
相关机构:江苏省人民医院南京医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金常州市社会发展科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇树突
  • 2篇树突状
  • 2篇树突状细胞
  • 2篇细胞
  • 1篇移植免疫
  • 1篇移植免疫耐受
  • 1篇受体
  • 1篇树突状细胞诱...
  • 1篇细胞诱导
  • 1篇免疫耐受
  • 1篇耐受
  • 1篇分歧
  • 1篇MYD88
  • 1篇RNA干扰
  • 1篇RNA抑制
  • 1篇TOLL样受...
  • 1篇小干扰

机构

  • 2篇江苏省人民医...
  • 1篇南京医科大学

作者

  • 2篇吴文溪
  • 2篇朱春富
  • 1篇徐皓
  • 1篇杨晓俊
  • 1篇王仕忠

传媒

  • 1篇医学综述
  • 1篇中华实验外科...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2009
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
不成熟树突状细胞诱导移植免疫耐受的分歧
2009年
树突状细胞(DCs)不仅是免疫应答的启动者,而且是免疫应答的调节者。不成熟树突状细胞(iDCs)因其低表达主要组织相容性复合体和共刺激分子而在诱导和维持机体免疫耐受中发挥了关键作用。在器官移植前将供体来源的或负载供体抗原的受体iDC输入受体体内可以诱导抗原特异性的移植免疫耐受。然而,有关iDC诱导移植免疫耐受的结果并不一致,甚至出现相反的报道,而其中的原因目前尚无定论。本文对iDC诱导移植免疫耐受研究的热点、难点以及存在的分歧进行综述。
朱春富吴文溪
关键词:树突状细胞免疫耐受
小干扰RNA抑制大鼠不成熟树突状细胞MyD88基因的表达
2011年
目的观察小干扰RNA(siRNA)对大鼠骨髓来源不成熟树突状细胞(iDC)MyD88基因表达的抑制作用。方法采用粒细胞一巨噬细胞集落刺激因子体外培养大鼠骨髓来源iDC;设计并合成针对MyD88基因的siRNA,阳离子脂质体作为转染介质;siRNA转染iDC48h后,分别检测iDC活力、转染效率、表面分子表达、吞噬能力、MyD88基因mRNA转录水平及蛋白表达。结果培养6d后收集iDC。采用适当浓度siRNA(1ug/500ul)和阳离子脂质体(3ug/500ul)转染48h,转染iDC活力平均(98.50±1.04)%,转染效率平均(85.60±3.50)%,转染iDC表面分子与未转染iDC比较无显著差异,转染前后iDC吞噬能力无湿著变化,MyD88基因mRNA转录水平和蛋白表达分别为内参的0.098±0.012和0.087±0.015。结论化学合成MyD88-siRNA是诱导iDCMyD88基因沉默的一种有效、可行的方法。
朱春富王仕忠杨晓俊徐皓吴文溪
关键词:树突状细胞MYD88RNA干扰TOLL样受体
共1页<1>
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