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STAT5基因rs2272087位点多态性与哮喘相关性研究: 2012年; 目的探讨信号转导子和转录激活子5(Signal Transducer and Activators of Transcription 5,STAT5)基因rs2272087位点多态性与哮喘易感性的关系。方法采用聚合酶链反应-直接测序法(polymerase chain reaction sequencing-based typing,PCR-SBT)技术检测哮喘组与对照组STAT5基因rs2272087位点多态性。结果 rs2272087位点基因型频率AA、AG和GG在哮喘组分别为0.600、0.412和0.167,在对照组分别为0.430、0.200和0.367;等位基因A、G频率在哮喘组分别为0.903和0.390,在对照组分别为0.656和0.097;两组的基因型频率及等位基因频率比较差异有显著性(P<0.05)。结论 STAT5基因rs2272087位点多态性可能是影响哮喘的重要候选基因。; 杜娟冯清洲左右刘晅叶惠玲; 关键词：基因多态性哮喘

STATS基因多态性与哮喘的相关性研究被引量：2: 2011年; 目的探讨信号转导子和转录激活子5（Signal Transducer and Activators of Transcription5，STAT5）基因rs2272087位点多态性与哮喘易感性的关系。方法采用聚合酶链反应-直接测序法（polymerase chain reaction sequencing-based typing，PCR—SBT）技术检测哮喘组与对照组STAT5基因rs2272087位点多态性。结果rs2272087位点基因型频率AA、AG和GG在哮喘组分别为0．600、0．412和0．167，在对照组分别为0．430、0．200和0．367；等位基因A、G频率在哮喘组分别为0．903和0．390，在对照组分别为0．656和0．097；两组的基因型频率及等位基因频率比较差异有统计学意义（X^2=9．40，P〈0．01；X^2=11．58，P〈0．01）。结论STAT5基因rs2272087位点多态性可能是影响哮喘的重要候选基因。; 杜娟冯清洲左右刘晅叶惠玲; 关键词：多态现象

信号转导子和转录激活子5在大鼠哮喘气道炎症中的作用被引量：20: 2008年; 目的探讨信号转导子和转录激活子5(STAT5)在哮喘气道炎症中的作用。方法SD大鼠随机分成哮喘组和对照组,建立大鼠哮喘模型。用流式细胞仪测定脾细胞STAT5阳性表达水平,酶联免疫吸附法测定支气管肺泡灌洗液(BALF)中白细胞介素-5(IL-5)浓度,对BALF进行细胞总数和嗜酸粒细胞(EOS)绝对值计数及分类计数。结果2组脾细胞STAT5阳性表达水平具有统计学差异(P<0.01);2组BALF中IL-5浓度、细胞总数、EOS绝对值计数及分类计数均具有统计学差异(P<0.01,P<0.05)。哮喘组脾细胞STAT5阳性表达水平分别与BALF中IL-5浓度、EOS绝对值计数呈正相关(r=-0.52,P<0.05;r=0.58,P<0.05)。结论STAT5在哮喘大鼠高水平表达,可促进Th2细胞过度增殖并产生IL-5,造成Th2优势分化,进而诱导EOS大量生成,在气管炎症中发挥极为重要的作用。; 杜娟陶维华左右韩雪梅; 关键词：哮喘气道炎症

STAT5基因rs2272087和rs6503694位点多态性与哮喘相关性研究被引量：8: 2011年; 目的探讨信号转导子和转录激活子5(STAT5)基因rs2272087和rs6503694位点多态性与哮喘易感性的关系。方法采用聚合酶链反应-直接测序法(PCR-SBT)技术检测哮喘组与对照组STAT5基因rs2272087和rs6503694位点多态性。结果 rs2272087位点基因型频率AA、AG和GG在哮喘组分别为0.600、0.412和0.167,在对照组分别为0.430、0.200和0.367;等位基因A、G频率在哮喘组分别为0.903和0.390,在对照组分别为0.656和0.097;2组的基因型频率及等位基因频率比较差别有统计学意义(P<0.05)。rs6503694位点基因型频率TT、TC和CC在哮喘组分别为0.683、0.383和0.100,对照组分别为0.583、0.167和0.083;等位基因T、C频率在哮喘组分别为0.844和0.138,对照组分别为0.866和0.124;2组的基因型频率及等位基因频率比较差别无统计学意义(P>0.05)。结论 STAT5基因rs2272087位点多态性可能是影响哮喘的重要候选基因。; 杜娟冯清洲左右刘晅叶惠玲; 关键词：基因多态性哮喘

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深圳市科技局资助项目(020125)