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国家自然科学基金(81160309)
作品数:
3
被引量:26
H指数:2
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易波
刘丹
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唐人
熊剑勇
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作者
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易波
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刘丹
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低分子肝素对老年胃癌根治术患者的氧化应激反应及肾功能的影响
被引量:20
2014年
目的:探讨低分子肝素对老年胃癌根治术患者的氧化应激及肾功能的影响。方法90例拟行胃癌根治术的老年胃癌患者,随机分为低分子肝素组(Ⅰ组,n=45)和对照组(Ⅱ组,n=45),Ⅰ组患者于麻醉诱导前至术后5 d给予皮下注射低分子肝素钙(100u/kg,1次/d),Ⅱ组给予等剂量生理盐水处理;分别在麻醉诱导前(T0)、术毕(T1)、术后第1 d(T2)、术后第3 d(T3)及术后第5 d (T4)抽取静脉血测定血浆丙二醛(Malondialdehyde,MDA)、红细胞醛糖还原酶(Aldose Reductase,AR)、超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)及过氧化氢酶(Catalase,CAT)活性水平,血肌酐(Creatinine,Cr)及血尿素氮(Blood urea nitrogen,BUN);同时在相同时间点留取尿标本测定微量白蛋白(Albumin,Alb)及N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(N-acetyl-beta-D-amino glycosidase enzymes,NAG)含量。结果2组患者的MDA、AR、SOD及CAT在不同时间点组内比较具有统计学差异(P<0.05),2组MDA和AR从T0到T4先升高后降低,都在T2达到峰值,2组SOD及CAT从T0到T4先降低后升高,都在T2达到波谷;2组患者的MDA、AR、SOD及CAT在T1~T3比较差异具有统计学意义(P<0.05),Ⅰ组的MDA和AR在T1、T2、T3显著低于Ⅱ组(P<0.05),SOD和CAT在T1、T2、T3显著高于Ⅱ组(P<0.05);2组患者的血浆Cr和 BUN 在不同时间点组内及组间比较无统计学差异,2组的尿Alb/Cr分别在T1、T2显著高于T0(P<0.05),Ⅰ组的尿Alb/Cr在T1显著低于Ⅱ组(P<0.05);2组的尿NAG/Cr在T1、T2、T3显著高于T0(P<0.05),但Ⅱ组在T4仍然高于T0(P<0.05),T1~T4时Ⅰ组的尿NAG/Cr显著低于Ⅱ组(P<0.05);2组患者的MDA和AR在T1、T2与Alb/Cr和NAG/Cr分别呈正相关(P<0.05),SOD和CAT在T1、T2与尿Alb/Cr和NAG/Cr分别呈负相关(P<0.05)。结果老年患者胃癌根治术的氧化应激反应与围
唐人
熊剑勇
刘丹
李其云
易波
关键词:
低分子肝素
胃癌根治术
氧化应激
肾功能
PDCD4对DAP5表达及大肠癌细胞凋亡的影响
被引量:2
2013年
目的探讨程序性死亡基因4(PDCD4)对死亡相关蛋白5(DAP5)的表达及对人大肠癌细胞系LOVO凋亡的影响。方法构建重组真核表达载体pFLAG/PDCD4,转染人大肠癌细胞LOVO,G418(500mg/L)筛选获得稳定表达PDCD4的细胞系。RT-PCR及Western blotting检测LOVO细胞中PDCD4的mRNA及蛋白表达,流式细胞仪检测LOVO细胞凋亡情况,Western blotting检测LOVO细胞DAP5表达的变化。结果成功建立稳定表达PDCD4的大肠癌细胞LOVO-pFLAG/PDCD4。转染PDCD4的LOVO-pFLAG/PDCD4组与空白对照LOVO组、转染空载质粒的LOVO-pFLAG组相比,PDCD4蛋白表达和mRNA水平明显升高(P<0.01);细胞凋亡率明显增加(P<0.01);同时伴有DAP5蛋白表达明显升高(P<0.01)。结论 PDCD4能够诱导大肠癌细胞LOVO的凋亡,其机制可能与上调DAP5的表达有关。
易波
李其云
饶华民
邵江华
关键词:
蛋白激酶类
结直肠肿瘤
细胞凋亡
转染
人腺苷酸活化蛋白激酶5基因RNA干扰慢病毒载体的构建及其对人胃癌SGC7901细胞生物学行为的影响
被引量:4
2016年
目的探讨人腺苷酸活化蛋白激酶5(ARK5)基因RNA干扰(RNAi)慢病毒载体的构建及其对人胃癌SGC7901细胞生物学行为的影响。方法以人ARK5mRNA编码序列为干扰靶点,设计3条沉默ARK5的特异性短发卡RNA(shRNA),构建重组慢病毒表达载体,转染人胃癌SGC7901细胞。采用实时荧光定量PCR和Westernblot检测ARK5基因的沉默效果,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞增殖能力,细胞划痕实验检测细胞迁移能力,Transwell法检测细胞侵袭能力,流式细胞仪检测葡萄糖饥饿和肿瘤坏死因子α(TNF—α)诱导处理对细胞凋亡的影响。结果测序结果证明,RNAi重组慢病毒载体ARK5-shRNA-3构建成功。实时荧光定量PCR检测显示,正常对照组、阴性对照组和ARK5-shRNA-3转染组的ARK5基因表达水平分别为1.002±0.082、1.001±0.050和0.140±0.003。ARK5.shRNA-3转染组与正常对照组、阴性对照组比较,差异有统计学意义(P〈0.01)。细胞划痕实验显示,ARK5-shRNA-3转染组的细胞迁移率为(38.5±4.3)%,而正常对照组和阴性对照组的细胞迁移率分别为(72.4±6.4)%和(75.1±7.1)%,差异有统计学意义(P〈0.01)。Transwell检测结果显示,正常对照组、阴性对照组和ARK5-shRNA-3转染组的穿膜细胞数分别为(257.4±12.3)个、(245.7±11.6)个、(112.5±7.8)个,ARK5-shRNA-3转染组与正常对照组、阴性对照组差异有统计学意义(P〈0.01)。在葡萄糖饥饿和TNF-α处理24h后,正常对照组、阴性对照组和ARK5-shRNA-3转染组的细胞凋亡率分别为(11.7±3.2)%、(12.3±2.6)%和(30.8±4.3)%,ARK5-shRNA-3转染组与正常对照组、阴性对照组差异有统计学意义(P〈0.01)。结论成功构建了能高效沉默ARK5基因的重组慢病毒表达载体,并且明显地抑制了胃癌细胞增殖、迁移和侵袭,促进了胃癌细胞�
黄选
焦守峰
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刘丹
易波
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RNA干扰
慢病毒感染
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