国家自然科学基金(30270388)
- 作品数：26 被引量：148H指数：7
- 相关作者：府伟灵陈鸣陈庆海张波蒋天伦更多>>
- 相关机构：第三军医大学西南医院中国电子科技集团第二十六研究所中国嘉陵集团更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市应用基础研究项目“九五”国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学机械工程自动化与计算机技术更多>>
- 压电石英晶体传感器对血浆纤维蛋白原检测的实验研究被引量：3
- 2003年
- 目的 :建立压电石英晶体传感器检测血浆纤维蛋白原 (Fib)方法。方法 :采用AT切向、基频 10MHz的银膜石英晶体作为压电元件 :观察血浆凝集过程中晶体振荡频率的变化 ,确定血浆凝集反应的起点和终点。建立“浓度 -时间”标准曲线 ,并检测 6 4个临床标本。结果 :( 1)纤维蛋白原试剂加入反应体系后 ,晶体振荡频率变化呈前后两点凝集峰再缓慢降低达到平稳 ,计算两点之间的时间即为血浆凝集时间。“浓度 -时间”标准曲线线性关系良好。 ( 2 )该方法的检测结果与STAGO磁珠法的相关性好 ,γ =0 91。结论 :压电石英晶体传感器检测血浆纤维蛋白原 ,血浆凝集反应起点和终点确定方便、可靠 ,且操作简单、快速 ,成本低廉 ,检测结果准确 ,是一种敏感性高、重复性好的血浆纤维蛋白原检测新方法 ,可用于常规检测。
- 陈庆海府伟灵渠宁刘东擘陈鸣汤万里蔡国儒
- 关键词：压电石英晶体传感器血浆纤维蛋白原FIB凝血酶凝集反应
- 压电免疫传感器再生能力的试验研究被引量：5
- 2005年
- 目的 采用SPA法在镀金电极表面进行抗体固定,探索压电免疫传感器再生使用的最佳条件。方法 对压电免疫传感器的检测时间、特异性,及再生试验的最佳试剂、时间进行实验研究。结果 构建的压电免疫传感器检测时间为15min,无交叉反应;NaOH溶液再生10次后,频率响应下降为原有的75%。结论 所构建的压电免疫传感器检测时间短,特异性好,可用于临床标本的检测,NaOH溶液用于石英晶体再生的效果较好,极大地降低了使用成本。
- 姚春艳府伟灵
- 关键词：压电免疫传感器抗体SPA
- 新型压电石英晶体免疫传感器抗体固定方法的建立被引量：5
- 2005年
- 目的 探讨并建立一种高效免疫微阵列传感器抗体固定的方法。方法 分别采用普通蛋白A(SPA)法与经巯基取代SPA(自组装SPA)法固定石英晶体微阵列上抗体,并用石英晶体微天平(QCM)分别检测其不同浓度抗体、抗原条件下发生抗原抗体反应,并对其抗体包被量、反应频率漂移、非特异性反应等多项指标进行统计学分析。结果 与传统SPA法相比,自组装SPA具有抗体固定量大、反应速度快、频率下降明显、非特异性反应低等优点。结论 自组装SPA法具有比普通SPA法包被一致性更高的优点,可以作为新一代免疫传感器的抗体固定方法。
- 罗阳府伟灵张雪张波陈鸣黄君富夏涵
- 关键词：石英晶体微天平免疫传感器自组装抗体
- 压电基因传感器检测巨细胞病毒PCR产物的实验研究被引量：4
- 2003年
- 目的 应用自行研制的压电基因传感器检测巨细胞病毒临床标本的PCR产物 ,探讨压电传感器检测核酸反应的可行性以及各种影响因素。方法 设计特异性DNA探针巯基法固定于传感器晶振表面并调节谐振频率在液相中稳定性达到± 1Hz ,定量加入 65份巨细胞病毒临床标本的PCR产物并观察核酸反应导致的频率变化情况 ,并与PCR产物的电泳结果作对照。结果 加入HCMVPCR阳性产物的传感器谐振频率明显下降 ,3 8例阳性产物的平均频率下降值为73 66Hz ,阴性产物的频率没有变化。与PCR电泳结果的阳性符合率为 86 8%,阴性符合率为 93 10 %。
- 陈庆海府伟灵边志衡陈鸣公衍文赵文利李晓文
- 关键词：压电石英晶体巨细胞病毒
- 压电石英晶体传感器检测血浆纤维蛋白原方法的研究及应用被引量：4
- 2004年
- 目的 建立一种压电石英晶体传感器检测血浆纤维蛋白原 (Fib)的方法。方法 采用AT切向、基频 1 0MHz的银膜石英晶体作为压电元件 ;观察血浆凝集过程中晶体振荡频率的变化 ,确定血浆凝集反应的起点和终点。结果 (1 )检测池加入凝血酶原待频率稳定后 ,血浆标本加入反应体系后 ,晶体振荡快速下降 ,由于反应中形成的纤维蛋白原凝块的质量、体积与晶体接触的面积以及血清产生的量不同 ,造成频率瞬时的上升、下降 ,或频率稳定 ,直至反应结束频率平稳 ,加样后频率下降的起点为血浆凝集反应的起点 ,频率上升、下降 ,稳定的起始点为反应的终点 ,计算两点的时间即为反应时间 ,查标准曲线得纤维蛋白原的含量。(2 )该方法的检测结果与STAGO磁珠检测法的相关性好 (r =0 .95 7)。结论 压电石英晶体传感器检测血浆纤维蛋白原是一种实时在线检测的方法 ,在线观测凝集反应的终点 ,反应的起点和终点的判别方便、可靠、准确。且操作简单 ,快速 ,成本低廉 ,是一种敏感性高、重复性好的方法 。
- 屈玲张雪陈鸣府伟灵
- 关键词：压电石英晶体传感器纤维蛋白原
- 探针浓度对肽核酸石英谐振式基因传感器阵列杂交效应的影响被引量：2
- 2004年
- 目的 探索不同肽核酸 (PNA)探针浓度对PNA石英谐振式基因传感器阵列杂交效应的影响。方法 石英谐振式基因传感器阵列表面分别固定上 0 .0 0 5、0 .0 1、0 .0 5、0 .1、0 .5、1 .0、1 .5、2 .0、4 .0 μM的bis PNA探针后 ,观察其固定以及与相应的HBV靶序列杂交时频率的下降值及反应所需的时间。结果 探针固定引起的频率变化值先升而后趋于平缓 ,而与HBV靶序列杂交所引起的频率变化值却是先升后降 ,以 1 .5 μM探针浓度为分界线 ;杂交平衡时间上各组间未见明显的变化趋势。 结论 1 .5μMbis
- 陈鸣府伟灵刘明华张波蒋天伦陈庆海汤万里徐世军蔡国儒
- 关键词：探针肽核酸杂交
- “RecA蛋白-互补单链DNA探针”生物信号放大系统用于压电基因传感器的研究被引量：3
- 2004年
- 目的 利用“RecA蛋白 互补单链DNA探针”与固定的肽核酸 (bis PNA)探针相结合 ,摸索最适的液相反应条件 ,以提高压电基因传感器基因传感表面的质量负载 ,从而提高传感器的灵敏度。方法 基因传感器阵列固定上针对乙肝病毒的bis PNA探针 ,加入靶DNA与之反应 ,然后加入预先处理过的不同浓度 (0 .5～ 6mg/ml)的“RecA蛋白 互补单链DNA探针”。结果 当RecA蛋白浓度为 3mg/ml时 ,ATPγS浓度为 1 2 .5 μM ,所引起的频率变化最显著。 结论 在反应体系中加入“RecA蛋白 互补单链DNA探针” 。
- 吴蓉府伟灵陈鸣
- 关键词：压电肽核酸灵敏度
- 2种不同类型的核酸探针对压电基因传感器阵列检测特异性的影响被引量：2
- 2004年
- 目的 探讨用PNA作为探针与普通的DNA探针相比对压电传感器基因杂交的优越性。方法 用生物素 亲和素法分别将PNA、DNA两种探针固定在基因传感器的金膜表面 ,分别与完全匹配、1个碱基错配、2个碱基错配的互补靶序列进行杂交 ,观察 2种不同的探针与靶序列反应所引起的频率变化及所用的时间。结果 相对于DNA探针 ,PNA探针识别碱基错配的能力明显高 ,且杂交时间更短。结论 PNA与靶序列DNA结合有高度的特异性 ,选用PNA作探针 ,可提高压电基因传感器检测的特异性。
- 吴蓉府伟灵陈鸣
- 关键词：肽核酸核酸杂交传感器压电晶体
- 压电石英晶体生物传感器的血浆凝血因子检测系统的效能研究被引量：8
- 2004年
- 目的 研究用压电石英晶体传感器进行凝血因子检测的系统 ,介绍血浆凝血因子检测系统的工作原理。方法 利用压电石英晶体的逆压电反应 ,基于模糊和解耦控制技术 ,采用单片机进行恒温恒湿控制和频率计数 ,测得血浆凝集时间 ,来确定凝血因子的活性和含量。结果 本检测系统提高了凝血因子检测的方便性、精度和一致性。结论 压电石英晶体传感器用于凝血因子检测具有精度高和成本低等优点 。
- 屈玲邓勇府伟灵
- 关键词：压电石英晶体生物传感器凝血因子
- 基因芯片对人乳头瘤病毒的快速检测和分型被引量：52
- 2005年
- 目的 针对HPV DNA亚型的异质性,建立HPV DNA亚型的基因芯片快速检测方法,为HPV感染病例提供诊断依据。方法 18 种HPV DNA亚型(HPV6、16、18、31、33、35、39、11、45、51、52、53、56、58、42、59、66、68)特异性探针,固定于硝酸纤维素膜制备成基因芯片,生物素标记引物经通用引物介导PCR(GD PCR)扩增HPV DNA, PCR产物与基因芯片经反向点杂交检测HPV亚型;同时采用荧光定量PCR检测HPV6、11、16 和18亚型。结果 31 例标本中,基因芯片的阳性检出率为74.2%,其中HPV6/18、HPV11/16、HPV33/58 和HPV6/11/33多重感染各1 例(3.2%);荧光定量PCR 阳性检出率为67.7%,与前种方法相比较,漏诊率为6.5%。结论 HPV分型基因芯片可1次检测HPV多种亚型,灵敏度高和特异性强,有利于对HPV多重感染的诊断。
- 黄庆府伟灵周玉张雪黄君富陈斌
- 关键词：HPV基因芯片反向点杂交
