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国家自然科学基金(20574041)

作品数:12 被引量:58H指数:5
相关作者:唐黎明王毓江王宇燕良陈亮更多>>
相关机构:清华大学三洋化成工业株式会社更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学医药卫生更多>>

文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 11篇理学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 7篇分子
  • 7篇超分子
  • 6篇氢键
  • 5篇水凝胶
  • 5篇超分子水凝胶
  • 3篇凝胶因子
  • 3篇氢键结合
  • 3篇超分子聚合物
  • 2篇聚集体
  • 2篇均苯四甲酸
  • 2篇甲酸
  • 2篇苯四甲酸
  • 2篇FORMED
  • 2篇HYDROG...
  • 2篇HYDROG...
  • 2篇COMPLE...
  • 1篇形貌
  • 1篇支化
  • 1篇支化聚合物
  • 1篇涂层

机构

  • 8篇清华大学
  • 1篇三洋化成工业...

作者

  • 8篇唐黎明
  • 5篇王毓江
  • 2篇燕良
  • 2篇王宇
  • 1篇陈凯
  • 1篇于建
  • 1篇李斐
  • 1篇曹雨
  • 1篇陈亮
  • 1篇吴吉炜
  • 1篇邱义鹏
  • 1篇王琰

传媒

  • 6篇高分子学报
  • 3篇Chines...
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇化学进展
  • 1篇Chines...

年份

  • 1篇2009
  • 4篇2008
  • 3篇2007
  • 4篇2006
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
氢键结合超分子水凝胶的形成与结构调控被引量:16
2006年
近年来,依靠单体单元间可逆和高度取向的非共价作用力形成超分子聚合物(supramolecular polymer)得到广泛关注.在溶液中,超分子单体单元之间通过非共价键相互作用,形成三维网络结构并将有机溶剂或水包裹形成超分子凝胶.相对于聚合物凝胶,超分子凝胶具有以下优点.(1)生物相容性好,(2)依靠非共价连接的结构易于生物降解,(3)可将功能分子直接包埋在凝胶中,因此,超分子水凝胶在组织工程、药物输送、响应性材料、催化剂等方面具有独特的优势.要使单体分子间相互聚集成纤维状结构并实现凝胶化,需要很好控制分子溶解和聚集之间的平衡,通常需要在单体分子中同时引入亲水基和疏水基,文献中报道的超分子单体多为具有复杂结构的氨基酸、糖类以及尿素的衍生物等.虽然氢键作用也是分子聚集的一种推动力,但通常认为氢键作用易被水破坏,目前完全依靠氢键作用形成水凝胶的报道还少.
燕良唐黎明王毓江
关键词:超分子聚合物氢键水凝胶
基于氢键作用由低分子量凝胶因子形成的超分子水凝胶被引量:3
2006年
A building unit(defined as SBU) synthesized from 1,2,4,5-benzene tetracarboxylic acid and 4-hydroxy pyridine was used as the gelator with low molecular weight to form supramolecular hydrogels at various concentrations.The dried hydrogels(xerogels) were observed by scanning electron microscope(SEM).The results indicate that the xerogels possess network structures composing of intertwined fibers and the dimension of the fibers can be regulated by the concentration of SBU.Powder X-ray diffraction(XRD) analysis indicates that the fibers are connected by SBU building units.The reversible sol-gel transition of the supramolecular system with the change of temperature was also noticed.
王毓江唐黎明王琰
关键词:超分子水凝胶凝胶因子形貌
Assembling and releasing performance of supramolecular hydrogels formed from simple drug molecule as the hydrogelator
2007年
A simple drug compound, 4-oxo-4-(2-pyridinylamino) butanoic acid (defined as AP), was able to gel water at 4 wt% concentration under various conditions. In the superstructure, AP molecules assembled into fibrous aggregates driving by hydrogen bonds and π-π stacking interaction. The gels with different backbone structures released drug molecules in different speeds.
Yu Jiang Wang Liang Yan Li Ming Tang Jian Yu
关键词:HYDROGELATORRELEASING
以四重氢键结合的超支化聚合物及其涂层材料被引量:8
2009年
合成了以Upy(2-ureido-4[1H]-pyrimidone)封端的超支化聚合物并研究其涂层材料性能.首先在哌嗪与三羟甲基丙烷三丙烯酸酯摩尔比2.25∶1条件下,合成了端仲胺基超支化聚(酯-胺)(HPEA),进而在仲胺基/异氰酸酯基官能团比1∶0.3、1∶0.4和1∶0.5下,通过HPEA与单异氰酸酯基甲基异胞嘧啶反应,合成了一系列带有Upy基元的改性超支化聚合物.由于Upy基元间形成了自识别四重氢键,改性聚合物比HPEA具有更高的玻璃化转变温度和热分解温度,并且改性聚合物涂层具有优良的力学性能,这表明分子间强氢键相互作用可有效改善超支化聚合物的性能.
唐黎明王宇邱义鹏关士友
关键词:超支化聚合物涂层
超声作用对超分子水凝胶结构及性能的影响被引量:2
2008年
采用一种简便方法,以戊二酸酐和3-羟基2-氨基吡啶合成了一种新的凝胶因子3-羟基-2-[N-(羧丙基羰基)氨基]吡啶(简称SWG),并采用IR、1H-NMR和元素分析确认其结构.红外光谱中2576cm-1和1906cm-1峰的出现证明羧基与吡啶基间形成了氢键.于20°C的超声仪中冷却1.5wt%的SWG水溶液,在1min内形成了超分子水凝胶.基于扫描电子显微镜(SEM)、示差扫描量热仪(DSC)及凝胶-溶液破坏温度(Tgel)分析表明,在凝胶化过程中,SWG自组装形成纤维状网络结构.随着超声功率由200W增加到500W,纤维宽度由8μm逐渐减小到2μm,凝胶网络密度逐渐增大,可冻结水含量逐渐增加,Tgel从60℃增加到70℃.因此,通过改变超声功率可有效控制凝胶的结构及性能.进一步增加SWG的浓度,可使纤维宽度及网络密度均增加,并导致凝胶的Tgel升高.采用多晶X射线衍射仪(XRD)分析表明,在凝胶形成过程中,SWG分子自组装出现明显的择优取向.
曹雨唐黎明
关键词:超分子水凝胶凝胶因子超声
SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF WELL-DEFINED BLOCK COPOLYMERS CONTAINING PENDANT,SELF-COMPLEMENTARY QUADRUPLE HYDROGEN BONDING SITES被引量:1
2008年
The title block copolymer (defined as PSUEA) containing pendant,self-complementary quadruple hydrogen bonding sites has been prepared successfully by three steps.First,poly(styrene-b-2-hydroxyethyl acrylate) (defined as PSHEA) was prepared by living radical polymerizing 2-hydroxyethyl acrylate (HEA) initiated by polystyrene (PSt) macro- initiator,which was prepared via nitroxide-mediated polymerization (NMP) technique.After treated by excessive 3-isocyanatomethyl-3,5,5-trimethylcyclohexyl isocyanate (IPDI),...
唐黎明
均苯四甲酸与对羟基吡啶超分子聚合物的制备被引量:14
2006年
超分子聚合物(supramolecular polymer)是指单体单元间依靠可逆和高度取向的非共价作用力结合的、在溶液或本体中表现出聚合物特性的一类特殊聚合物.其中,氢键结合超分子聚合物因氢键的高度取向性及丰富的结合形式而具有特殊结构与性能,已成为近期关注的热点心.文献中报道的氢键结合超分子聚合物主要有多重氢键结合和基于羧基与吡啶基的氢键结合(其键能可达45kJ·mol^1[5])两类,它们均可表现出和传统聚合物诸多类似的性质,诸如高的溶液粘度、形成凝胶、具有弹性等,同时其结构和性能又随温度等环境条件的变化而发生可逆变化,使得这类超分子聚合物有很多潜在的应用.基于多重氢键之间的相互叠加作用可形成多种超分子聚合物,如Meijer等报道了四重氢键结合的脲酰嘧啶酮(ureidopyrimidinone)超分子体系,其单体单元的合成较复杂.而基于羧基与吡啶基形成的超分子聚合物,官能团通常处于不同的单体单元中,这一体系与基于多重氢键的体系相比更加易于制备.
王毓江唐黎明陈亮
关键词:超分子聚合物氢键
New Hydrogen Bonded Supramolecular Hydrogels Formed through Gelating Two Isomeric Building Units Simultaneously
2006年
New hydrogen bonded supramolecular hydrogels were formed through simultaneously gelating two isomeric building units, 4-oxo-4-(2-pyridinylamino)butanoic acid (G1) and 4-oxo-4-(3-pyridinylamino)butanoic acid (G2) at various molar ratios in water.
Ji Wei WU Li Ming TANG Kai CHEN Liang YAN Yu Jiang WANG
Novel hot-melting hyperbranched poly(ester-amine) bearing self-complementary quadruple hydrogen bonding units被引量:5
2008年
Hyperbranched poly(amine-ester)s bearing self-complementary quadruple hydrogen bonding units display excellent mechanical and temperature-dependent melt rheological properties, which make them suitable as novel hot-melting materials.
Yi Peng QiuLi Ming TangYu WangShi You Guan
超分子均苯四甲酸/对羟基吡啶水凝胶中纤维状聚集体结构与性能的关系被引量:7
2008年
采用1H-NMR和FT-IR表征了在摩尔比1∶4条件下,由均苯四甲酸和对羟基吡啶合成的一种凝胶因子(G2).通过在室温下冷却G2的水溶液,形成了超分子水凝胶.采用扫描电子显微镜(SEM)、示差扫描量热仪(DSC)和流变仪等多种技术研究了冷却速率对凝胶的组装纤维结构及宏观性能的影响.随着冷却速度的降低,纤维尺寸变大而凝胶的稳定性降低.因此,可以通过环境因素来控制凝胶的性能.采用流变仪分析表明凝胶具有高的机械强度.DSC分析结果表明随着凝胶因子浓度的增加,凝胶中可冻结水的含量降低.相对于在摩尔比1∶2条件下,由均苯四甲酸和对羟基吡啶合成的凝胶因子G1,在相同浓度下,G2在更高的最低凝胶因子浓度(MGC)使水凝胶,并且得到的凝胶具有更低的凝胶-溶胶破坏温度(Tgel).利用环境扫描电镜(ESEM)直接观测了实际含水状态下凝胶的形貌,结果表明采用常规SEM观测到的纤维状网络与ESEM的结果一致,这说明在干燥过程中形貌并未发生太大变化.组装体结构和性能关系有助于认识凝胶形成机理并使凝胶满足不同的应用.
王毓江唐黎明于建
关键词:超分子水凝胶凝胶因子
共2页<12>
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