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国家高技术研究发展计划(2011AA02A116)

作品数：26 被引量：131H指数：7
相关作者：张传宝马嵘曾洁张天娇张江涛更多>>
相关机构：北京医院南方医科大学首都医科大学附属北京朝阳医院更多>>
发文基金：国家高技术研究发展计划国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生轻工技术与工程机械工程更多>>

文献类型

  • 25篇中文期刊文章

领域

  • 24篇医药卫生
  • 1篇机械工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 7篇血清
  • 6篇血红蛋白
  • 6篇实验室
  • 6篇红蛋白
  • 5篇糖化
  • 5篇糖化血红蛋
  • 5篇糖化血红蛋白
  • 5篇参考值
  • 4篇蛋白
  • 4篇偏倚
  • 3篇质谱
  • 3篇实验室能力验...
  • 2篇胆固醇
  • 2篇血红蛋白A
  • 2篇脂蛋白
  • 2篇脂蛋白胆固醇
  • 2篇质谱法
  • 2篇质谱法测定
  • 2篇质谱分析
  • 2篇质谱分析法

机构

  • 16篇北京医院
  • 4篇南方医科大学
  • 3篇首都医科大学...
  • 1篇北华大学
  • 1篇首都医科大学
  • 1篇卫生部临床检...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇卫生部医院管...
  • 1篇中国中医科学...
  • 1篇北京市房山区...
  • 1篇北京市临床检...

作者

  • 16篇张传宝
  • 14篇马嵘
  • 12篇曾洁
  • 12篇张天娇
  • 11篇张江涛
  • 10篇闫颖
  • 10篇赵海建
  • 10篇陈文祥
  • 8篇周伟燕
  • 8篇汪静
  • 7篇胡翠华
  • 6篇王冬环
  • 4篇王治国
  • 4篇赵海舰
  • 3篇江凌晓
  • 3篇张瑞
  • 3篇车小燕
  • 3篇王清涛
  • 2篇余楠
  • 2篇林丽娟

传媒

  • 14篇中华检验医学...
  • 2篇临床检验杂志
  • 2篇国际检验医学...
  • 1篇中国糖尿病杂...
  • 1篇中华传染病杂...
  • 1篇广东医学
  • 1篇现代检验医学...
  • 1篇Chines...
  • 1篇检验医学
  • 1篇分子诊断与治...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 4篇2015
  • 9篇2014
  • 5篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
共 26 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
血清尿酸13种常规检验系统正确度的评价被引量：2
2015年
目的：评价血清尿酸13种常规检验系统的正确度，探讨参考方法对改进常规检验系统结果一致性的作用。方法试剂评价研究。以同位素稀释液相色谱串联质谱法（ ID－LC／MS／MS ）法为比对方法，选取和光、积水、德赛、利德曼、九强、罗氏、美康、迈克、迈瑞、中生、迪瑞、长征和科华等生产厂家的13种尿酸试剂盒（酶法）为评价方法，检测仪器为日立7170A生化分析仪。2014年8月用比对方法和评价方法分别测定从2014年1月1日至6月30日卫生部北京医院检验科检测剩余血清收集的40份新鲜冰冻血清和19种制备物，将比对方法和评价方法尿酸测定结果进行直线回归分析。用拟合的直线回归方程确定评价方法的性能并对各评价方法再校准，比较再校准前后19种制备物测定值与比对方法测定值的偏倚变化。结果各评价方法具有较好的精密度（ CV＜1．75％）；13种评价方法与比对方法测定40份新鲜冰冻血清尿酸的结果间具有良好的相关性（ R^2均＞0．998，P均＜0．01）；与比对方法比较，13种评价方法测定40份血清尿酸的百分偏倚平均0．17％（范围－3．06％-7．31％）。利用比对方法再校准后，19种制备物中4种在所有方法无基质效应的制备物测定值百分偏倚降低，符合小于4．8％的生物学变异导出质量指标。结论13种尿酸常规方法均具有良好的正确度，其溯源性得到验证。利用参考方法或标准物质再校准有助于提高不同常规方法检验结果的一致性。（中华检验医学杂志，2015，38：609－612）
张江涛张传宝曾洁马嵘赵海舰周伟燕张天娇闫颖胡翠华汪静王冬环陈文祥
关键词：尿酸参考值
Investigation and Analysis of Hemoglobin Alc Measurement Systems＇ Performance for 135 Laboratories in China被引量：1
2017年
Hai-Jian ZhaoTian-Jiao ZhangJie ZengCui-Hua HuRong MaChuan-Bao Zhang
关键词：血红蛋白浓度糖化血红蛋白
多系统量值传递制备人血清甲胎蛋白标准物质被引量：1
2016年
目的：通过多系统量值传递制备3个水平冰冻混合人血清AFP标准物质。方法方法学建立。按照国家标准物质制备要求，对研制的人血清AFP标准物质进行均匀性、稳定性检验；并对研制的人血清AFP标准物质和不同稀释度的WHO标准物质72／225，进行互通性评估。采用4个化学发光免疫分析系统同批测定人血清AFP标准物质与WHO标准物质72／225，将结果进行比较，对人血清AFP标准物质准确赋值，并进行全面不确定度评定。结果人血清AFP标准物质经检验均匀性良好；－80℃保存14个月稳定性良好。不同稀释度的WHO AFP标物72／225及人血清AFP标准物质在4种检测系统间互通性良好。通过多系统量值传递及总不确定度评定，人血清AFP标准物质定值（单位：IU／ml）为：23．0±3．0，93．2±7．2，（26．1±2．4）×10^2。结论3个水平冰冻混合人血清AFP标准物质均匀性和稳定性均符合标准物质制备要求，在4个检测系统间互通性良好，定值可靠，已获批为人血清AFP国家二级标准物质。可望用于临床实验室常规检测方法的校准／校准验证、室间质量评价计划。
岳育红许珍珍张顺利张瑞马怀安王清涛
关键词：甲胎蛋白类参考值
对4个HbA_1c测定系统的精密度和正确度验证被引量：8
2011年
目的验证4个HbA_1c测定系统的正确度、精密度,以判断是否符合相关要求,为临床实验室的使用提供相关依据。方法采用一种简便的实验方案,在5 d内,对3个基于离子交换高效液相色谱法和1个基于免疫比浊法原理的HbA_1c测定系统进行精密度和正确度验证实验,计算各个系统的批内精密度、实验室内精密度及测定结果的正确度。结果 4个系统的批内精密度CV为0.26%～1.02%,实验室内精密度CV为0.28%～1.50%;4个系统测定标准物质的均值[美国国家HbA_1c标准化计划(NGSP)值]和标准物质定值的偏倚为-0.34%HbA_1c～0.41%HbA_1c,与国际临床化学与检验医学联合会(IFCC)定值导出的NGSP值的偏倚为-0.14%HbA_1c～0.60%HbA_1c。结论 4个系统的批内精密度和实验室内精密度及正确度性能符合相关要求,能满足临床工作的需要。
张传宝闫颖赵海舰张江涛马嵘张天娇王冬环曾洁陈文祥
关键词：糖尿病糖化血红蛋白免疫比浊法
RVPFast与实时荧光PCR/RT-PCR检测呼吸道病毒结果的比较被引量：4
2014年
目的评价xTAG呼吸道病毒群快速检测(Respiratory Virus Panel Fast Array,RVP Fast)技术检测呼吸道病毒的临床应用价值。方法选取经实时荧光定量PCR/RT-PCR筛查的74份呼吸道病毒阳性和4份阴性鼻拭子标本,用RVP Fast和RTPCR同时检测78份标本的8种呼吸道病毒及其亚型(共19型),运用McNemarχ2检验,Kappa检验和线性回归方法对检测结果进行统计处理。结果两种方法检测78份标本有71份结果完全相符,包括55份单个病毒感染标本,12份混合病毒感染标本和4份阴性标本。两种方法检测结果总体比较无统计学差异(P>0.05),一致性较好(Kappa=0.960,P<0.01),RVP Fast荧光强度中位数(MFI)与实时荧光PCR/RT-PCR阈值循环数(Ct)呈负相关(r=-0.529,P<0.01)。结论 RVP Fast芯片技术的检测性能准确可靠,可应用于国内呼吸道病毒感染的快速、高通量检测,具有推广价值。
余志武王压娣陈钰静郭勇晖丁细霞余楠车小燕
关键词：呼吸道病毒聚合酶链反应FAST
探讨Lys-C胰蛋白酶对于质谱法测定糖化血红蛋白的应用价值被引量：1
2013年
目的探讨Lys-C胰蛋白酶在国际临床化学组织(International Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine,IFCC)推荐的质谱法测定糖化血红蛋白的参考方法中的应用价值。方法分别用两种特异性蛋白水解酶(GLU-C胞内蛋白酶和Lys-C胰蛋白酶)酶解血红蛋白后,进行SDS-PAGE电泳,衡量蛋白酶解的效率,再将消化后的血红蛋白进行质谱分析,测定标本中糖化血红蛋白的浓度。结果在相同的电泳条件下,Lys-C胰蛋白酶酶解血红蛋白的效率优于GLU-C;酶解后的血红蛋白标本经质谱方法分析可知,两种蛋白酶用于检测糖化血红蛋白浓度时,可以得到基本一致的结果,由两种方法绘制的标准曲线r2分别为0.929和0.998。结论在IFCC推荐的糖化血红的蛋白参考测量方法中,一直使用GLU-C胞内蛋白酶酶解血红蛋白,该研究尝试通过Lys-C胰蛋白酶的使用,降低整个实验成本。经结果分析,证实应用这两种特异性的蛋白酶检测糖化血红蛋白时,可以得到基本一致的结果,推荐使用文中所列方法将Lys-C胰蛋白酶作为酶解糖化血红蛋白的特异性蛋白酶。
宋智心田恩冰马怀安王清涛
关键词：血红蛋白A质谱分析法
对13种葡萄糖常规检验系统正确度的评价被引量：11
2013年
目的评价13种葡萄糖常规检验系统的正确度；并探讨标准物质对改进常规检验系统结果-致性和正确度的作用。方法本研究为试剂评价研究。以同位素稀释液相色谱串联质谱（ID—LC／MS／MS）法为比对方法，选取瑞士罗氏、北京中生、深圳迈瑞、上海科华、四川迈克、上海丰汇、日本和光7个生产厂家的13种血糖试剂盒（葡萄糖氧化酶法或己糖激酶法）及其配套校准品在日立7170A生化分析仪上组成的常规检验系统作为待评价方法，分别测定从2011年1月1日至6月30日卫生部北京医院糖尿病门诊患者实验室检测剩余血清收集的20份新鲜冰冻血清和美国国家标准和技术研究院（NationalInstituteofStandardsandTechnology，NIST）葡萄糖标准物质SRM965a中的2、4水平中的葡萄糖浓度；将比对方法和每-待评价测定20份冰冻人血清葡萄糖的结果进行直线回归分析，拟合的直线回归方程用于估算医学决定水平上预期偏倚（Bias）；利用两个水平的SRM965a认定值与待评价方法测定值之间的数学关系，对各个待评价方法测定结果进行再校准（Recalibration），比较再校准前后13种常规方法检测20份人血清葡萄糖的方法间CV、平均偏倚及预期偏倚的变化。结果各待评价方法具有较好的精密度（CV〈1．63％）；13种待评价方法与比对方法测定20份新鲜冰冻人血清葡萄糖的结果间具有良好的相关性（R^2均大于0．998，P均〈0．01），13个评价方法测定20份患者血清葡萄糖的偏倚范围为-0．11～0．27mmoL／L（-1．4％-3．92％），在5．6、7．0及11．1mmol／L3个医学决定水平的预期偏倚范围分别为-0．08—0．23mmol／L（-1．43％-4．11％），-0．10～0．26mmol／L（-1．43％-3．71％）和-0．18—0．37mmol／L（-1．62％～3．33％）。13种待评价方法测定20份新鲜冰冻血清样本葡萄糖时，方法间CV均值2．11％（1．55％～2．
张传宝赵海建张天娇马嵘张江涛闫颖汪静曾洁周伟燕胡翠华王冬环陈文祥
关键词：血糖参考值试剂盒
血清中游离乙型肝炎表面抗原的意义
2012年
在乙型肝炎患者的血清中存在大量的没有感染性的亚病毒颗粒,这些亚病毒颗粒是由乙型肝炎表面抗原组成的小球形或管型颗粒,其浓度可达到病毒颗粒的100000倍,但对于过量的亚病毒颗粒的产生及其生物学功能目前仍不完全清楚。本文就HBV亚病毒颗粒的生成及其在病毒致病性和临床抗病毒治疗方面的意义进行了阐述。
王璞张瑞李金明
关键词：乙型肝炎病毒乙型肝炎表面抗原
血清丙氨酸氨基转移酶常用制备物的互通性研究被引量：1
2018年
目的评价血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）22份常用制备物在11种不添加磷酸吡哆醛（PLP）和2种添加PLP常规检测方法上的互通性。方法互通性研究。留取2017年5月至8月北京医院、北京朝阳医院和北京同仁医院住院患者单人血清共100人份。11种不添加PLP的待评价方法同时测定单人血清50份，冰冻混合人血清（HSPs）、室间质评（EQA）材料、商品化校准品和质控品共22份中的ALT，并评价制备物在各系统间的互通性；2种添加PLP方法为待评价方法，IFCC血清ALT参考方法为比对方法，测定单人血清另50份和上述22份制备物的ALT，考察各制备物的互通性。11种不含PLP方法两两比对用Deming回归分析，2种含PLP方法分别与参考方法比较用简单线性回归统计。结果13种常规方法的平均批内CV为1.5%～5.0%，决定性系数0.995 1～0.999 9；Deming回归分析的斜率0.879～1.064，截距－1.96～3.30；简单线性回归的斜率0.905和0.955，截距－6.71和9.53。HSPs在51/57和56/57的方法对上有良好互通性；常规化学EQA材料、采供血机构EQA材料、商品化校准品和质控品分别在8/57～47/57、17/55～45/57、38/57以上和13/57～43/57的方法对上有互通性问题。结论除不含添加物的冰冻混合人血清外，质评材料、商品化校准品和质控品等加工制备物均存在不同程度的互通性问题。（中华检验医学杂志，2018, 41：227－231）
齐天琪汪静张天娇曾洁胡翠华马嵘张传宝陈文祥
关键词：丙氨酸转氨酶
三种相同原理的糖化血红蛋白分析仪检测结果的初步比对被引量：12
2012年
目的比较3种常用的基于离子交换高效液相色谱原理的糖化血红蛋白(HbA1c)分析仪[TOSOH HLC-723 G7全自动HbA1c分析仪(简称HLC-723 G7)、Bio-Rad D-10全自动HbA1c分析仪(简称D-10)和ArkrayADAMSTMA1c HA-8160全自动HbA1c分析仪(简称HA-8160)]测定商品质控品和临床患者样本的结果,以评价不同仪器测定结果间的偏差。方法于13 d内分别使用3种仪器测定高、低浓度HbA1c质控品,合格后测定58份临床患者新鲜样本。使用Levene's检验对3种仪器测定质控品和临床样本的结果进行方差齐性检验;认定方差相等后,对其进行单因素方差分析,观察3种仪器结果间的差异;根据临床样本结果,分别作散点图及偏差图用以观察3种仪器之间测定结果的相关性及偏差;分别计算每2个仪器间的线性回归方程,并对患者样本HbA1c结果进行预期偏差估计。结果 3种仪器测定低值质控品的结果差异有统计学意义(P<0.05),测定高值质控品的结果差异无统计学意义(P>0.05)。3种仪器临床样本的测定结果之间相关性较好(P>0.05)。在4.9%～11.4%HbA1c范围内,HA-8160、D-10的线性回归方程为Y=0.963X+0.179,r=0.988,r2=0.976;测定HbA1c的相对偏差为-0.37%～0.72%。HLC-723 G7、D-10的线性回归方程为Y=0.968X+0.523,r=0.991,r2=0.982;测定HbA1c的相对偏差为-0.1%～0.8%。HLC-723 G7、HA-8160的线性回归方程为Y=0.987X+0.480,r=0.984,r2=0.969;测定HbA1c的相对偏差为-0.13%～1.12%。结论在常见的生理及病理范围内,HLC-723G7、D-10和HA-8160 3种仪器的测定结果之间没有明显偏差。
闫颖张传宝张江涛马嵘王冬环张天娇曾洁周伟燕陈文祥
关键词：糖化血红蛋白
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