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国家自然科学基金(81000836)

作品数：5 被引量：18H指数：3
相关作者：王飞陈旭林刘晟王超周波更多>>
相关机构：安徽医科大学第一附属医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金安徽省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 3篇烧伤
  • 2篇蛋白
  • 2篇炎性
  • 2篇炎性细胞
  • 2篇炎性细胞因子
  • 2篇细胞
  • 2篇促炎性细胞因...
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇蛋白激酶类
  • 1篇药性分析
  • 1篇原菌分布
  • 1篇脂多糖
  • 1篇脂多糖类
  • 1篇伤创
  • 1篇伤患者
  • 1篇烧伤创面
  • 1篇烧伤大鼠
  • 1篇烧伤患者
  • 1篇手背
  • 1篇受体

机构

  • 4篇安徽医科大学...

作者

  • 4篇陈旭林
  • 4篇王飞
  • 3篇刘晟
  • 2篇周波
  • 2篇王永杰
  • 2篇王仁素
  • 2篇王超
  • 1篇郭峰
  • 1篇梁勋
  • 1篇孙业祥
  • 1篇孙立
  • 1篇王健
  • 1篇邱乐

传媒

  • 2篇中华烧伤杂志
  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇中华损伤与修...
  • 1篇Burns ...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
Current understanding of tyrosine kinase BMX in inflammation and its inhibitors被引量：4
2014年
Tec family kinases, which include tyrosine kinase expressed in hepatocellular carcinoma (TEC), Bruton's tyrosine kinase (BTK), interleukin (IL)-2-inducible T-cell kinase (ITK), tyrosine-protein kinase (TXK), and bone marrow tyrosine kinase on chromosome X (BMX), are the second largest group of non-receptor tyrosine kinases and have a highly conserved carboxyl-terminal kinase domain. BMX was identified in human bone marrow cells, and was demonstrated to have been expressed in myeloid hematopoietic lineages cells, endothelial cells, and several types of cancers. Significant progress in this area during the last decade revealed an important role for BMX in inflammation and oncologic disorders. This review focuses on BMX biology, its role in inflammation and possible signaling pathways, and the potential of selective BMX inhibitors.
Le QiuFei WangSheng LiuXu-Lin Chen
关键词：BMXINFLAMMATION
新旧病区烧伤患者感染病原菌分布及耐药性分析
2021年
目的对比分析新旧病区烧伤患者感染病原菌的分布及耐药情况。方法分别选择安徽医科大学第一附属医院烧伤科新旧病区2017年10月至2019年10月收治的烧伤面积≥30%总体表面积(TBSA)的烧伤患者45例、91例,收集创面分泌物、血液、痰液、尿液、粪便、深静脉导管、气管套管标本中分离的菌株,采用全自动微生物鉴定分析仪进行菌株鉴定,K-B纸片扩散法进行药物敏感试验。统计分析新旧病区烧伤患者感染病原菌分布及检出率最高的革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌的耐药情况,并对真菌的耐药情况进行了分析。数据行χ^(2)检验或Fisher确切概率法。结果新病区共检出病原菌196株,革兰氏阴性菌149株(76.02%),革兰氏阳性菌25株(12.76%),真菌22株(11.22%)。旧病区共检出病原菌302株,革兰氏阴性菌241株(79.80%),革兰氏阳性菌41株(13.58%),真菌20株(6.62%)。新旧病区革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、真菌的检出率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。新病区检出率最高的革兰氏阴性菌是肺炎克雷伯菌[37株(18.88%)],与旧病区[50株(16.56%)]相比,差异无统计学意义(χ^(2)=0.887,P=0.346);旧病区检出率最高的革兰氏阴性菌是铜绿假单胞菌[91株(30.13%)],与新病区[17株(8.67%)]相比,差异有统计学意义(χ^(2)=31.927,P<0.05);新旧病区检出率最高的革兰氏阳性菌均为金黄色葡萄球菌,检出率分别为4.08%,5.30%,差异无统计学意义(P=0.565)。新病区检出的肺炎克雷伯菌对亚胺培南、美罗培南、哌拉西林/他唑巴坦、头孢吡肟耐药率分别为37.84%、40.54%、51.35%、59.46%,与旧病区(64.00%、74.00%、76.00%、86.00%)相比,差异均有统计学意义(P<0.05)。旧病区检出铜绿假单胞菌对环丙沙星、头孢哌酮/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦的耐药率分别为67.03%、65.93%、53.84%,与新病区(41.18%、35.29%、11.76%)相比,差异均有统计学意义(P<0.05)。新旧病区检出的金黄
周萍段淑芳龚裕州徐树岑陈旭林王飞
关键词：烧伤耐药病区
非受体型酪氨酸激酶Tec在内毒素/脂多糖诱导巨噬细胞促炎性细胞因子产生中的作用被引量：6
2015年
目的 探讨非受体型酪氨酸激酶Tec在LPS诱导巨噬细胞产生TNF-α和IL-1β中的作用和相关机制. 方法 按随机数字表法将培养于6孔板的RAW264.7小鼠单核巨噬细胞分为4组,每组24孔.空白对照组细胞用含体积分数10％ FBS的DMEM培养液常规培养2 h;LFM-A13组细胞先用75 μmol/L的Tec特异性抑制剂LF M-A 13处理1h,再同前常规培养1 h;LPS组细胞先同前常规培养1h,再用0.1 μg/mL LPS刺激1 h;LPS＋ LFM-A13组细胞先用75 μmol/L的LFM-A 13处理1h,再用0.1μg/mL LPS刺激1h.培养结束后,采用ELISA法测定细胞培养上清液中TNF-α和IL-1 β的含量,实时荧光定量RT-PCR法检测细胞内TNF-α和IL-1 β mRNA的表达,蛋白质印迹法检测细胞内Tec、转化生长因子激活激酶1（TAK1）和p38 MAPK的活性.对数据行单因素方差分析、LSD检验. 结果 LFM-A13组与空白对照组细胞培养上清液中的TNF-α、IL-1 β含量相近（P值均大于0.05）,2组细胞内TNF-α、IL-1 β mRNA表达量亦相近（P值均大于0.05）.LPS组细胞培养上清液中的TNF-α、IL-1 β含量分别为（1 213±154）、（636±90） pg/mL,显著高于空白对照组的（330 ±44）、（211±31） pg/mL（P值均小于0.01）;其细胞内TNF-α和IL-1β mRNA表达量分别为1.57±0.22、1.44 ±0.24,显著高于空白对照组的1.00 ±0.18、1.00 ±0.19（P值均小于0.01）.LPS＋ LFM-A13组细胞培养上清液中的TNF-α、IL-1β含量分别为（787±109）、（453±64） pg/mL,显著低于LPS组（P值均小于0.05）;其细胞内TNF-α和IL-1β mRNA表达量分别为1.21 ±0.15、1.21 ±0.22,也显著低于LPS组（P值均小于0.05）.LFM-A13组与空白对照组细胞内Tec、TAK1以及p38 MAPK活性相近（P值均大于0.05）.LPS组细胞内Tec、TAK1、p38 MAPK活性分别为2.69 ±0.41、3.99 ±0.65、2.07 ±0.31,明显高于空白对照组的1.00 ±0.17、1.00 ±0.16、1.00 ±0.18（P值均小于0.01）;LPS＋ LFM-A13组细胞内Tec、TAK1和p38 MAPK活性分别为1.02 ±0.17、1.18 ±0.20、1.58
王超王飞周波邱乐王健刘晟陈旭林
关键词：脂多糖类巨噬细胞细胞因子类P38丝裂原活化蛋白激酶类TEC
高迁移率族蛋白B1对严重烧伤大鼠枯否细胞的影响及晚期糖基化终末产物受体的作用被引量：3
2013年
目的 探讨高迁移率族蛋白B1（HMGB1）对严重烧伤大鼠枯否细胞（KC）分泌促炎性细胞因子的影响及晚期糖基化终末产物受体（RAGE）在该过程中的作用。方法 将32只SD大鼠背部浸于98 ℃水中12 s，制成30%TBSA Ⅲ度烫伤（以下称烧伤）。伤后24 h，处死大鼠分离肝脏KC（32个样本），以每孔1×106个接种至24孔板中。（1）取部分细胞按随机数字表法分为2组，每组样本数为8。对照组，加入1 mL PBS液培养；HMGB1组，加入1 mL 浓度为100 ng/mL HMGB1刺激。培养48 h后，采用蛋白质印迹法检测细胞表面RAGE的表达（结果以灰度值比值表示）。（2）取部分细胞采用随机数字表法分为4组，每组样本数为8。对照组，加入1 mL PBS液培养；HMGB1组，加入1 mL 浓度为100 ng/mL HMGB1刺激；HMGB1＋抗RAGE抗体组，经1 mL 浓度为20 μg/mL抗大鼠RAGE单克隆抗体孵育2 h，加入1 mL浓度为100 ng/mL HMGB1刺激；HMGB1＋重组大鼠RAGE/Fc 嵌合体（rrRAGE/Fc）组，将0.5 mL浓度为100 ng/mL HMGB1 与0.5 mL浓度为5 μg/mL rrRAGE/Fc孵育2 h后，作用于细胞。培养48 h后，采用ELISA法检测细胞培养上清液中TNF-α 和IL-1β的含量，RNA印迹法检测细胞内TNF-α和IL-1β mRNA的表达水平（结果以灰度值比值表示）。对数据进行单因素方差分析、t检验及LSD检验。结果 （1）培养48 h后，HMGB1组细胞RAGE表达水平（1.036±0.101）明显高于对照组（0.191±0.024，t=-23.158，P=0.000）。（2）HMGB1组、HMGB1＋抗RAGE抗体组以及HMGB1＋rrRAGE/Fc组细胞培养上清液中TNF-α含量分别为（10.59±1.39）、（9.91±1.68）、（11.51±2.27）ng/mL，IL-1β含量分别为（2.49±0.33）、（2.08±0.32）、（2.42±0.42）ng/mL；细胞内TNF-α mRNA水平分别为0.311±0.009、0.301±0.047、0.326±0.016，IL-1β mRNA水平分别为0.237±0.021、0.244±0.041、0.245±0.013，3组间比较差异均无统计学意义（P值均大于0.05），均显著高于对照组�
孙立陈旭林郭峰王飞刘晟梁勋王仁素王永杰孙业祥
关键词：烧伤枯否细胞高迁移率族蛋白质类晚期糖基化终末产物受体促炎性细胞因子
薄型腹壁手套样皮瓣修复手背IV度烧伤创面被引量：5
2014年
探讨薄型腹壁手套样皮瓣修复严重手背Ⅳ度烧伤创面的疗效.收治手部Ⅳ度烧伤患者9例,其中电烧伤6例,热压伤3例.手背创面清创后采用薄型腹壁手套样皮瓣修复.结果显示：8例术后皮瓣完全成活,颜色和弹性与受区较匹配,无臃肿和畸形,1例术后由于皮瓣下感染,皮瓣部分坏死,创面经换药引流后移植中厚皮修复.随访6 ～ 12个月,手部功能良好,外观满意.薄型腹壁手套样皮瓣,皮下脂肪组织较少,厚度较薄,一次成型,是修复严重手背烧伤创面的理想皮瓣之一.
王飞刘晟周波王仁素王超王永杰陈旭林
关键词：薄型皮瓣创面修复
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