山东省自然科学基金(y2004c25)
- 作品数：3 被引量：5H指数：2
- 相关作者：周盛年魏先森刘黎青张明丽赵静更多>>
- 相关机构：山东中医药大学山东大学济南市中心医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 骨髓干细胞与神经再生被引量：3
- 2006年
- 存在于骨髓内的干细胞来源丰富,采集方法简单,体外扩增容易,具有自体移植的必要条件,是一种理想的种子细胞。目前有研究表明骨髓内干细胞可以分化为神经细胞。这是一种从中胚层向外胚层的跨胚层分化,它挑战了细胞分化的传统观念,因而使这一领域存在着许多争议。
- 周盛年魏先森刘黎青张明丽
- 关键词：骨髓干细胞分化神经细胞
- 脂质体介导转染的绿色荧光蛋白基因在骨髓基质细胞内的表达被引量：2
- 2005年
- 目的研究脂质体转染法对骨髓基质细胞进行基因修饰的可行性。方法在体外分离和扩增大鼠骨髓基质细胞,用脂质体转染法介导绿色荧光蛋白基因进入到骨髓基质细胞内,荧光显微镜下检测荧光蛋白的表达,台盼兰排斥试验检测转染细胞的活力。结果绿色荧光蛋白可以在大鼠骨髓基质细胞内表达,转染效率为(28.9±3.6)%;脂质体法转染后的细胞活力为(93.6±4.8)%。结论脂质体转染法可以介导外源基因进入到骨髓基质细胞内表达。
- 魏先森周盛年刘黎青赵静马道新
- 关键词：骨髓基质细胞绿色荧光蛋白基因转染
- 人Noggin基因神经细胞特异性表达载体的构建
- 2005年
- 目的构建具有神经细胞表达特异性的人Noggin基因的真核表达载体,进一步研究Noggin基因在神经系统发育成熟、功能机制方面的作用。方法根据人Noggin基因的cDNA序列,设计合成一对5'端分别含有HindⅢ和XbaⅠ酶切位点的特异性引物,运用RTPCR方法克隆人Noggin基因的cDNA序列;回收PCR产物,并将其与pMD18simpleT载体连接,进行HindⅢ和XbaⅠ双酶切鉴定和DNA测序鉴定;真核表达载体pCS2+〔Tα1〕GFP带有神经细胞特异性启动子(alpha1微管蛋白启动子),用HindⅢ和XbaⅠ双酶切后琼脂糖凝胶电泳回收带有特异性启动子的片断和T载体上人Noggin基因,在T4DNA连接酶作用下将二者连接,并筛选鉴定。结果RTPCR产物含有人Noggin基因,DNA测序结果显示重组的pMD18Noggin载体中含有正确的人Noggin基因序列,重组的pCS2+〔Tα1〕Noggin载体中含有人Noggin基因的cDNA序列以及alpha1微管蛋白启动子。结论成功构建了人Noggin基因的神经细胞特异性真核表达载体pCS2+〔Tα1〕Noggin。
- 周盛年魏先森刘黎青姜昊
- 关键词：NOGGIN基因启动子真核表达载体
