贵州省国际科技合作计划(G2010-7)
- 作品数：4 被引量：41H指数：2
- 相关作者：叶川张弢孙琦孙博汤晋更多>>
- 相关机构：贵阳医学院附属医院解放军第117医院贵州医科大学更多>>
- 发文基金：贵州省国际科技合作计划国家自然科学基金贵州省科学技术基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 膝骨性关节炎双侧同期全膝关节置换和单侧膝关节置换的比较被引量：33
- 2014年
- 背景:双膝重度骨性关节炎患者,选择双膝同期全膝关节置换或选择单侧全膝关节置换在安全性和临床疗效方面存在争议。目的:比较双膝重度骨性关节炎患者,双膝同期关节置换和单膝关节置换的安全性及临床疗效。方法:将拟行全膝关节置换的双膝重度骨关节炎患者60例(90膝)分为2组:单膝组(30例,30膝)行单侧全膝关节置换,双膝组(30例,60膝)行双膝同期全膝关节置换。结果与结论:2组患者在感染、肺栓塞、死亡率等并发症发生率方面差异无显著性意义(P>0.05),而双膝组患者心血管并发症的发生率、置换后失血量及输血量均高于单膝组(P<0.05)。置换后1年随访时,2组患者的膝关节活动度、股四头肌肌力、美国特种外科医院膝关节评分比较差异无显著性意义(P>0.05)。但双膝组患者目测类比评分显著低于单膝组(P<0.05),提示双侧同期全膝关节置换患者心血管并发症方面的风险略高,对存在心血管系统疾病合并症的患者,应尽量避免行双侧同期全膝关节置换。
- 叶川刘日光汤晋李江伟张弢任厚相孙琦吴程赵宝平
- 关键词：人工假体全膝关节置换膝关节骨性关节炎
- 聚羟基丁酸/戊酸酯共聚物膜与人骨髓间充质干细胞的体外生物相容性被引量：2
- 2014年
- 背景:聚羟基丁酸/戊酸酯共聚物是近年来受到重视的聚羟基脂肪酸族组织工程支架材料,具有免疫排斥反应低、生物相容性好和降解产物无毒副作用的优点。目的:观察聚羟基丁酸/戊酸酯共聚物膜材料与人骨髓间充质干细胞的体外生物相容性。方法:将第3代人骨髓间充质干细胞种植于聚羟基丁酸/戊酸酯共聚物膜上作为实验组,培养板单纯培养细胞作为对照组,计算1,2,4 h两组贴壁细胞的数量,得出细胞贴壁率。MTT比色法观察2,4,6,8 d两组细胞的增殖情况。采用Hoechst33258荧光法,检测3,6,9,12 d两组细胞内的DNA含量。将人骨髓间充质干细胞接种聚羟基丁酸/戊酸酯共聚物膜材料上5 d后,电镜扫描观察细胞在材料上的生长情况。结果与结论:共培养1 h时,实验组的细胞贴壁率低于对照组;其他时间段两组之间细胞贴壁率差异无显著意义。两组各时点间的细胞增殖差异无显著意义。两组各时间点细胞内DNA含量差异无显著意义。扫描电镜观察人骨髓间充质干细胞在聚羟基丁酸/戊酸酯共聚物膜上生长良好,形态呈梭形,细胞间连接紧密,分泌较多细胞基质。证明聚羟基丁酸/戊酸酯共聚物膜材料与人骨髓间充质干细胞有良好的生物相容性。
- 张弢何志旭叶川刘杰麟马敏先孙博王梅杨华
- 关键词：材料生物相容性人骨髓间充质干细胞生物相容性体外DNA含量国家自然科学基金
- Ⅰ型胶原修饰纯钛片促进人脂肪间充质干细胞增殖被引量：4
- 2014年
- 背景:钛及钛合金在人工关节、骨折固定、口腔种植等临床领域应用最多,但在这些领域都存在骨量不足的复杂病例,干细胞研究的深入为骨缺损提供了促进新骨生成的解决方案,钛和干细胞的生物相容性以及钛表面改性优化等问题已引起重视。目的:观察Ⅰ型胶原修饰纯钛片后能否改善其与人脂肪间充质干细胞的生物相容性。方法:实验分为2组,修饰组用Ⅰ型胶原修饰纯钛片,未修饰组为未用Ⅰ型胶原修饰的纯钛片,分别将第6代人脂肪间充质干细胞种植于两组钛片上。分别计算细胞种植于两组钛片上1,2,4 h贴壁细胞的数量,比较两组细胞的黏附率。MTT比色法比较细胞种植于两组钛片上2,4,6,8 d细胞在钛片上的增殖情况。比较细胞种植于两组钛片上3,6,9 d细胞的DNA和蛋白含量。将人脂肪间充质干细胞分别接种于修饰组和未修饰组钛片,细胞种植于两组钛片上6 d时,电镜扫描观察细胞在两组钛片上的生长情况。结果与结论:修饰组的细胞黏附率在培养1,2 h时高于未修饰组(P<0.05)。MTT比色法显示,修饰组和未修饰组细胞的吸光度值均随培养时间延长而增高,培养第4,6,8天修饰组吸光度值较未修饰组明显升高(P<0.05)。培养第6,9天,修饰组的DNA和蛋白含量均高于未修饰组(P<0.05)。电镜扫描观察显示,培养第6天,修饰组在细胞贴壁数量、贴壁细胞基质分泌情况明显好于未修饰组。结果证实,Ⅰ型胶原修饰纯钛片的表面活性及生物相容性较好,可促进人脂肪间充质干细胞增殖。
- 叶川马敏先张弢汤晋孙博杨龙任厚相孙琦杨静张俊标
- 关键词：生物材料生物材料DNA含量蛋白含量
- EPHA2在人骨髓间充质干细胞成骨分化中的作用被引量：2
- 2015年
- 目的:研究EPHA2在人骨髓间充质干细胞(h BMSC)成骨分化过程中表达的动态变化及其在成骨分化中的作用。方法:h BMSC成骨分化诱导0、4、10和14 d后分别收集细胞提取RNA和蛋白,采用Real-time PCR和Western blot方法检测EPHA2 mRNA及蛋白表达;使用EPHA2的si-RNA下调EPHA2表达后进行成骨分化诱导,检测下调EPHA2表达对早期成骨分化指标ALP活性及晚期成骨分化指标钙沉积、成骨分化标志物OSX、OCN和成骨分化关键转录因子RUNX2表达的影响。结果:EPHA2在h BMSC成骨分化过程中表达逐渐上升,下调EPHA2表达能抑制ALP活性和钙沉积,抑制OSX、OCN及关键转录因子RUNX2的表达。结论:EPHA2在h BMSC成骨分化过程中表达逐渐上升,EPHA2可能通过增强RUNX2的表达从而促进h BMSC成骨分化。
- 孙博张弢杨龙李靖任厚相孙琦王建吉叶川
- 关键词：EPHA2人骨髓间充质干细胞成骨分化RUNX2
