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国家科技重大专项(2011ZX09401-404)

作品数:8 被引量:23H指数:3
相关作者:龙晓英金若敏覃仁安彭宪周妹更多>>
相关机构:广州泽力医药科技有限公司广东药学院广州白云山和记黄埔中药有限公司更多>>
发文基金:国家科技重大专项博士后科研启动基金广东省重大科技专项更多>>
相关领域:医药卫生农业科学理学更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇农业科学
  • 1篇理学

主题

  • 2篇对乙酰氨基酚
  • 2篇野菊花
  • 2篇乙酰氨基酚
  • 2篇指纹
  • 2篇指纹图
  • 2篇指纹图谱
  • 2篇细胞
  • 2篇菊花
  • 2篇肝细胞
  • 2篇HPLC指纹
  • 1篇毒性
  • 1篇药材
  • 1篇正交
  • 1篇正交试验
  • 1篇正交试验法
  • 1篇三萜
  • 1篇农药
  • 1篇农药残留
  • 1篇农药残留量
  • 1篇重金

机构

  • 4篇广州泽力医药...
  • 3篇广东药学院
  • 2篇上海中医药大...
  • 2篇广州白云山和...
  • 1篇广州中医药大...
  • 1篇华南农业大学
  • 1篇中南大学
  • 1篇广州白云山奇...
  • 1篇广州白云山汉...
  • 1篇广州医药研究...

作者

  • 3篇龙晓英
  • 2篇覃仁安
  • 2篇金若敏
  • 2篇彭宪
  • 1篇汤丽云
  • 1篇曾荣华
  • 1篇李菁
  • 1篇郭秋平
  • 1篇何国振
  • 1篇周妹
  • 1篇肖俊勇
  • 1篇刘翠红
  • 1篇宋晓燕

传媒

  • 2篇广东药学院学...
  • 2篇中南药学
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇南方农业学报
  • 1篇当代医药论丛

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2015
  • 5篇2014
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
运用HPLC指纹图谱对野菊花同时进行定性及定量分析
2014年
目的:探讨用正相高效液相色谱指纹图谱法测定野菊花中绿原酸及蒙花苷的含量。方法:用正相高效液相色谱指纹图谱法分析11批来自于不同产地的野菊花药材。其流动相A相为浓度是0.2%的磷酸水溶液,其流动相B相为乙腈,其检测波长为280 nm,其流速为1 ml/min,其柱温为30℃,其进样量为5μl。结果:在50 min内建立了稳定的野菊花正相高效液相色谱指纹图谱,建立了野菊花的共有模式图,并对这11批来自于不同产地的野菊花进行聚类分析。结论:用正相高效液相色谱指纹图谱法测定野菊花中绿原酸及蒙花苷的含量,具有操作简便、准确率高、专属性强、重现性好的特点。此检测方法是可行的。
彭宪李曼莎宋力飞刘乡乡龙晓英
关键词:野菊花HPLC指纹图谱
精制冠心颗粒复方中4味药材HPLC指纹图谱研究被引量:3
2014年
目的利用HPLC建立精制冠心颗粒复方中4味药材指纹图谱。方法运用Agilent 1100 DAD-HPLC高效液相色谱仪,采用Inertsil ODS-3(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长270 nm,柱温30℃,进样量:10μL,对精制冠心颗粒复方四味药材进行试验。结果 10批精制冠心颗粒复方中4味药材中共获得22个共有峰,不同批次样品相似度均>0.90,方法精密度、稳定性和重复性良好。结论采用HPLC建立的精制冠心颗粒复方中4味药材指纹图谱,方法稳定、可靠、简便,色谱图展现的各峰分离度较好,特征明显,可做为精制冠心颗粒复方真伪鉴别标准。
胡燕宋力飞李曼莎周绍春肖俊勇
关键词:指纹图谱HPLC
大鼠原代培养肝细胞作为早期肝毒性筛选模型的研究被引量:2
2014年
目的研究大鼠原代培养肝细胞作为早期肝毒性的筛选模型的生物学特征。方法采用二步灌流法分离提取大鼠肝细胞进行培养;采用荧光倒置显微镜观察原代培养肝细胞的生长情况;采用MTT法绘制肝细胞生长曲线;采用全自动生化分析仪检测细胞上清液的ALT、AST、ALP、CK、LDH、TP、ALB、GGT值;采用爬片技术进行HE检查;采用Elisa法检测细胞上清液中细胞色素P450(CYP450)的总量,并采用肝细胞毒性药物对乙酰氨基酚对肝细胞作为早期肝毒性筛选模型进行验证。结果肝细胞培养4 h后开始贴壁,24 h后绝大多数肝细胞贴壁,体积明显增大;48 h后肝细胞贴壁牢固,维持至第8日,细胞开始逐渐脱落。肝细胞的对数生长期为第2至第3日,ALT、AST、LDH、CK在提取4 h后增高,第1日大幅降低后趋于平稳至第7日。TP、ALB、GGT、ALP提取4 h降低,后趋于平稳至第7日,肝细胞CYP450第1日至第5日分泌呈上升趋势,第6~7日,轻微下降。HE结果显示提取的肝细胞与肝组织的HE涂片基本一致。对乙酰氨基酚对肝细胞的生长具有抑制作用,IC50为20.5 mmol·L-1,能使肝细胞肿胀,细胞核萎缩,使肝细胞分泌ALT、ALP、LDH增多,对肝细胞分泌CYP450的功能具有抑制作用。结论系统全面的阐述肝细胞的生物学特征及在早期毒性评价中的应用,肝细胞作为肝早期毒性筛选模型敏感的评价指标,对于原代培养肝细胞用于药物的早期毒性筛选研究起到了一个示范作用。
郭秋平杨威肖百全覃仁安金若敏
关键词:肝细胞细胞色素P450肝毒性对乙酰氨基酚
多指标综合优选夏桑菊均质提取工艺研究被引量:1
2014年
目的基于均质提取技术优选夏桑菊复方的提取工艺。方法以单位药材提取物相对质量、干膏得率、指纹图谱峰信息量为综合评分指标,选取乙醇体积分数、溶剂用量及提取温度为考察因素,采用正交试验法优选夏桑菊提取工艺。结果最优工艺条件为:乙醇体积分数为30%,用量为45倍,提取温度为70℃。结论在综合加权评分选定的工艺条件下,均质提取技术可高效快速地提取夏桑菊中的成分,优选条件可指导高压差提取工艺。
肖俊勇李曼莎刘乡乡宋力飞龙晓英
关键词:夏桑菊
对乙酰氨基酚对肝细胞自噬行为的研究被引量:2
2017年
目的研究对乙酰氨基酚对肝细胞自噬行为的影响。方法采用肝细胞模型,对乙酰氨基酚浓度1~8 mmol·L^(-1),检测肝细胞活力指标、肝细胞形态指标以及肝细胞自噬指标。结果对乙酰氨基酚在浓度1~8 mmol·L^(-1)范围内,浓度依赖的抑制肝细胞活力,改变肝细胞的形态结构;MDC观察自噬体结果提示在浓度0.5~8 mmol·L^(-1)范围内,能使肝细胞自噬明显升高,上调基因Beclin^(-1)的表达,自噬升高幅度呈现上升后下降的趋势,转折点为1 mmol·L^(-1)。结论本研究结果得出,对乙酰氨基酚能影响肝细胞的自噬行为,在0.5~1 mmol·L^(-1)浓度范围内,促进自噬;在2~8 mmol·L^(-1)浓度范围内,对自噬的促进作用逐渐减弱。
郭秋平陈贵英覃仁安金若敏
关键词:对乙酰氨基酚肝细胞自噬
灵芝孢子油的稳定性考察被引量:4
2014年
目的:考察灵芝孢子油加速试验后的质量变化.方法:以酸值、过氧化值、总三萜及甘油三油酸酯含量为评价指标,考察灵芝孢子油加速0,1,2,3,6个月后的质量变化.采用HPLC测定甘油三油酸酯含量,Kromasil-C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相乙腈-异丙醇(53∶47),流速0.5 mL·min-1,蒸发光散射检测器检测,柱温30℃.结果:与0月相比,灵芝孢子油加速6个月后,酸值呈上升趋势,上升幅度32.11% ~39.27%;过氧化值呈下降趋势,下降幅度41.17% ~ 46.67%;总三萜含量呈下降趋势,下降幅度6.72%~8.13%;甘油三油酸酯含量呈下降趋势,下降幅度3.78%~4.54%;酸值与过氧化值均符合食用植物油的卫生标准.结论:灵芝孢子油加速6个月质量较稳定.
曾荣华李菁刘翠红宋晓燕
关键词:灵芝孢子油稳定性总三萜
正交试验法优选野菊花的高速分散均质提取工艺被引量:2
2015年
目的优选出野菊花的最佳高速分散均质提取工艺。方法以HPLC指纹图谱及固形物质量分数作为评价指标,采用正交试验优选乙醇体积分数、料液比及提取温度,并运用秩和比法对研究结果进行综合评价。结果优选出的最佳工艺条件为:使用45倍量的60%乙醇,常温下均质3次,每次3 min,均质间隙3 min。结论优选出的野菊花高速分散均质提取工艺稳定、可行,可为新药研究和工业生产提供参考。
彭宪龙晓英宋力飞刘乡乡李曼莎
关键词:野菊花
不同肥料与农药对栀子药效成分及重金属含量和农药残留量的影响被引量:9
2015年
【目的】筛选适合桅子栽培使用的肥料与农药,为获得高含量有效成分桅子提供依据。【方法】选用农家肥、福利龙有机肥、芭田复合肥、挪威复合肥4种肥料及敌百虫、辛硫磷两种农药在桅子规范化种植基地进行施肥、农药处理试验采用HPLC法分别测定不同处理桅子果实中3种主要药效成分(桅子苷、绿原酸和西红花苷-1)、重金属含量及农药残留量。【结果】4种肥料处理均显著增加桅子中桅子苷含量(P<0.05,下同),其中以农家肥处理的增幅最大达39.4%。福利龙有机肥、农家肥和芭田复合肥处理能显著加桅子中绿原酸含量,挪威复合肥处理却显著降低桅子中绿原酸含量。除挪威复合肥外,其他3种肥料处理均显著降低桅子中西红花苷-1含量。农药敌百虫处理可以增加桅子中桅子苷和绿原酸的含量,但对西红花苷-1的影响不明显;辛硫磷处理可以增加桅子中绿原酸含量,增幅达45.9%,但对桅子苷和西红花苷-1的影响不明显。【结论】施用农家肥或适量喷施敌百虫分别对提高桅子药效成分具有较好效果,且不会导致桅子重金属含量与农药残留量超标。
周妹汤丽云何国振
关键词:栀子西红花苷-1肥料农药重金属含量农药残留量
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