内蒙古自治区自然科学基金(2010MS1110)
- 作品数：7 被引量：38H指数：4
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- 5-HT2A受体基因T102C多态性与儿童注意缺陷多动障碍关联性研究被引量：9
- 2014年
- 目的探讨5-HT2A受体基因T102C多态性与ADHD的关联,为相关疾病的病因学研究提供参考。方法以包头市某小学974名6~14岁学生为研究对象,应用PCR-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法检测5-HT2A受体基因T102C多态性,采用病例对照研究方法分析5-HT2A受体基因T102C多态性对ADHD的影响。结果 5-HT2A受体基因T102C的基因型频率在ADHD组与对照组儿童间差异有统计学意义（χ2=5.28,P=0.02）,TT基因型是ADHD的保护因素（OR=0.56,P〈0.05）,TC/CC基因型是ADHD的危险因素（OR=1.26,P〈0.05）。结论 5-HT2A受体基因T102C多态性与ADHD的发生有关。
- 候雪关明杰吴涤
- 关键词：注意力缺陷障碍伴多动儿童
- 多巴胺羟化酶基因与环境交互作用对儿童注意缺陷多动障碍的影响被引量：5
- 2016年
- 目的了解影响儿童注意缺陷多动障碍（ADHD）发生的多巴胺羟化酶（DβH）基因特定位点多态性及相关环境影响因素间的关系,为综合干预ADHD的发生提供科学依据。方法选取包头市市区及郊区各1所小学,对全体在校生进行流行病学调查,筛查并诊断出ADHD儿童104名,选取同校其他同性别年龄相差〈2岁的相互间无血缘关系的健康儿童104名为对照,分析环境影响因素、DβH基因特定位点多态性及二者之间交互作用与ADHD的关系。结果 Logistic回归分析显示,年级（OR=0.622）和家庭知识性（OR=0.747）是ADHD发生的保护因素,而父亲惩罚、严厉（OR=1.138）和父亲偏爱被试（OR=1.140）是危险因素,DβH5＇侧翼区-1021C/T-CC基因型是ADHD发生的危险因素（OR=2.040）（P值均〈0.05）。基因多态性检测显示,ADHD组与对照组DβH5＇侧翼区-1021C/T基因型分布比较差异无统计学意义（χ^22.297,P=0.130）,两组等位基因频率比较差异无统计学意义（χ^20.019,P=0.780）。基因-环境交互作用结果显示,父亲惩罚、严厉与DβH5＇侧翼区-1021C/T-CC基因型发生存在负向交互作用（r=0.357,OReg=1.047,P=0.027）,父亲偏爱被试与DβH5＇侧翼区-1021C/T-CC基因型发生存在负向交互作用（r=0.557,OReg=1.076,P=0.035）。结论特定位点基因型与特定环境因素间的交互作用可能影响ADHD的发生。
- 高磊关明杰侯雪
- 儿童多动症及其影响因素的研究进展被引量：18
- 2011年
- 儿童注意缺陷多动障碍（attention deficit hyperactivity disor-der,ADHD）简称儿童多动症,是儿童期最常见的心理行为问题,主要表现为与其年龄不相适应的注意力不集中、多动和冲动行为。儿童注意缺陷多动障碍的病因目前仍不清楚,一般认为是由遗传、环境及其交互作用共同引起的一种行为疾病,是多因素综合作用的结果。ADHD目前在临床颇为常见,由于该病的发生阶段正是儿童习惯和性格形成时期,往往会改变孩子的发展趋向,因此ADHD的危害具有长、久、远的特征,不仅是个人、家庭、学校问题,甚至成为社会问题。
- 高磊关明杰许秀举
- 关键词：儿童多动症儿童注意缺陷多动障碍影响因素心理行为问题ADHD冲动行为
- 儿童注意缺陷多动障碍的遗传学研究进展被引量：4
- 2013年
- 儿童注意缺陷多动障碍（Attention-deficit hyperactivity disorder,ADHD）,又称儿童多动症,是最常见的儿童时期神经发育障碍性疾病。该症以注意障碍、冲动行为、容易分心以及活动过度为主要特征,在学龄儿童的发病率为5%～9%,男女发病率之比约为（4～9）∶1。
- 候雪关明杰
- 关键词：儿童注意缺陷多动障碍遗传学发育障碍性疾病儿童多动症儿童时期冲动行为
- 基因的多态性及其交互作用对儿童注意缺陷多动障碍的影响被引量：6
- 2014年
- 目的探讨5-HTTLPR、5-HT2A受体基因(5-HTR2A)T102C多态性、多巴胺β羟化酶基因(DβH)5'侧翼区-1021C/T多态性及其交互作用对儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)的影响,为ADHD儿童的干预与治疗提供理论依据。方法对包头市某小学确诊为ADHD的78例儿童和87名对照组儿童应用PCR-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测5-HTTLPR、5-HTR2A的T102C多态性及DβH5'侧翼区-1021C/T多态性,采用χ2检验分析3种基因多态性对ADHD的影响,运用Logistic回归分析基因-基因交互作用。结果 5-HTR2A的T102C的基因型频率在ADHD组与对照组间差异有统计学意义(χ2=5.28,P=0.02),5-HTTLPR、DβH5'侧翼区-1021C/T的基因型频率在两组间差异无统计学意义(χ2值分别为0.24,0.01,P值均>0.05);5-HTR2A的T102C基因位点的突变型发生儿童ADHD的危险性是野生型的2.17倍,5-HTR2A的T102C基因位点的突变型分别与5-HTTLPR的S等位基因DβH5'侧翼区-1021C/T基因位点的突变型、共同作用发生儿童ADHD的危险性是单一野生型的2.00,2.80倍。结论 5-HTR2A的T102C的基因型频率在ADHD组与对照组间差异有统计学意义,5-HTTLPR、5-HTR2A的T102C多态性及DβH5'侧翼区-1021C/T多态性在儿童ADHD的发生中存在交互作用。
- 侯雪关明杰郝金奇吴涤
- 关键词：基因注意力缺陷障碍伴多动儿童
- 受体基因多态性对注意缺陷多动障碍儿童行为问题的影响被引量：1
- 2015年
- 目的探讨5-HTTLPR、5-HT2A受体基因(5-HTR2A)T102C多态性和多巴胺β羟化酶基因(DβH)5'侧翼区-1021C/T多态性对注意缺陷多动障碍儿童行为问题的影响,为儿童基因学科的基础研究提供理论数据。方法应用PCR-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测包头市某小学974名小学生的5-HTTLPR、5-HTR2A的T102C多态性及DβH5'侧翼区-1021C/T多态性,采用t检验分析3种基因多态性对ADHD相关行为问题的影响。结果在冲动多动的得分上,5-HTTLPR的LL基因型的得分高于SS/SL基因型(P=0.007),在焦虑的得分上SS/SL基因型的得分高于LL基因型的得分(P=0.010);在品行问题、焦虑、多动指数的得分上,5-HTR2A的TC/CC基因型均高于TT基因型(P值均<0.05);DβH5'侧翼区的CC与CT/TT基因型在行为问题的得分差异均无统计学意义(P值均>0.05)。结论遗传因素可能影响ADHD儿童的行为问题表现。
- 关明杰候雪郝金奇吴涤
- 关键词：注意力缺陷障碍伴多动儿童行为统计学
- 儿童注意缺陷多动障碍与血清叶酸水平关系被引量：4
- 2013年
- 目的探讨儿童血清叶酸与注意缺陷多动障碍之间的关系,为指导儿童合理补充维生素提供科学依据。方法对包头市某小学全体在校生进行筛查,以筛查出的78名注意缺陷多动障碍儿童为病例组,选择年龄、性别一致且没有血缘关系的87名儿童为对照组,统一进行专业采血,采用化学发光免疫分析法进行血清叶酸的测定。结果注意缺陷多动障碍组儿童与正常儿童组间血清叶酸水平差异无统计学意义;评价Conners教师问卷及父母问卷各因子与血清叶酸的关系,结果显示在焦虑方面血清叶酸不足组儿童的得分明显高于血清叶酸正常组(P<0.05)。相关分析显示,焦虑与血清叶酸值呈负相关(r=-0.166,P<0.05)。结论血清叶酸对儿童注意缺陷多动障碍的发生没有直接影响,但与儿童焦虑情绪的发生有密切的关系。
- 高磊关明杰孙宇曹瑞珍王未来
- 关键词：注意力缺陷障碍伴多动血清叶酸儿童
