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陕西省科技统筹创新工程计划项目(2011KTCL03-20): 作品数：10 被引量：52H指数：5; 相关作者：陈莉娜吕娟王冰张卉袁秉祥更多>>; 相关机构：西安交通大学伊利诺伊大学陕西能源职业技术学院更多>>; 发文基金：陕西省科技统筹创新工程计划项目国家自然科学基金国家级大学生创新创业训练计划更多>>; 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>

葡萄籽中多酚类化合物对口腔致病菌的抑制作用被引量：5: 2013年; 研究葡萄籽中多酚类化合物对口腔致病菌(致龋病菌和牙周病菌)的抑制作用,比较它们的作用强弱,对其构效关系进行初步推测。通过光密度法(optical density,OD)检测细菌培养物的生长情况,以最小抑制浓度(Minimum inhibition concentration,MIC)表示被测组分和化合物对细菌的抑制能力,通过比较加样组与空白组以及加样组之间的MIC值来确定被测组分及化合物的抑菌能力。结果显示,水溶性高极性组分具有较好的抑菌活性,其中以含有邻苯三酚结构的小分子化合物抑菌能力最佳。表明对于葡萄籽提取物而言,多酚类化合物较其它类化合物具有更好的抑制口腔致病菌的作用,邻苯三酚结构是发挥这种作用的主要成分,而并非人们所预期的花青素类化合物。; 张卉吴大茹尤晓娟陈莉娜; 关键词：葡萄籽提取物多酚光密度法

茼蒿提取液镇咳祛痰作用研究被引量：4: 2014年; 目的研究茼蒿的镇咳、祛痰作用。方法设立空白对照组、茼蒿提取物(0.4,0.2,0.1ml)组、阳性对照组(川贝止咳糖浆)组。采用小鼠氨水引咳法和气管酚红排泄法评价茼蒿提取物的镇咳和祛痰作用。结果茼蒿提取物能明显延长小鼠的咳嗽潜伏期,减少咳嗽次数,增加小鼠呼吸道黏膜酚红的排出量。结论茼蒿提取液具有显著的镇咳祛痰作用,可作为一种食疗方法应用。; 康健陈莉娜赵进孙晓明张卉; 关键词：镇咳祛痰

促红细胞生成素的多器官保护作用研究进展被引量：8: 2014年; 目的:为扩展促红细胞生成素(EPO)的临床应用提供参考。方法:以"EPO器官保护""动物实验""临床试验""the organ protection of EPO""animal experiment""clinical trial"等组合作为关键词,检索中国知网、万方数据库、万维网、PubMed、Eisevier、Springerlink等数据库2007-2013年的相关文献,综述EPO多器官保护作用在动物实验和临床试验中的研究进展。结果与结论:EPO在缺血再灌注损伤、神经损伤、炎症及外伤等动物模型及临床试验中具有多器官保护作用,如神经、心血管、肝脏、小肠、生殖系统等。EPO的多器官保护作用在动物实验中取得了较为一致且乐观的结果,但相关临床研究结果不一。; 侯兰吕娟陈莉娜; 关键词：促红细胞生成素动物实验

乙醇致家兔急性心衰模型的建立被引量：9: 2012年; 目的探讨乙醇诱导家兔急性心力衰竭的可行性。方法家兔麻醉固定后,股动脉插管监测血压变化,颈动脉插管至左心室监测左室内压变化,皮下针形电极监测心电图;恒速颈外静脉注射乙醇(生理盐水稀释无水乙醇至250mL/L,以1.0mL/min滴入)诱导急性心力衰竭,造模后取横断心脏,常规固定,HE染色,观察心肌病理变化。结果与造模前基础值比较,乙醇造模后动脉收缩压、舒张压、平均动脉压、左室收缩压及左室内压上升和下降最大速率均明显下降(P<0.05),达到心衰标准;心电图可见心率减慢(P<0.05),P波时间、P-R间期、QRS及QT间期延长(P<0.05);心肌病理变化符合心衰病理表现。结论乙醇恒速静脉注射可诱导家兔急性心力衰竭模型,为急性乙醇中毒所致心力衰竭的防治提供动物模型。; 刘昊琛邓忠张忆雯欧鼎王冠英王兴会陈莉娜; 关键词：乙醇急性心力衰竭血流动力学家兔动物模型

高脂血清对糖化血清蛋白测定的影响及处理方法被引量：10: 2012年; 目的探讨不同浓度含脂血清对糖化血清蛋白(glycosylated serum protein,GSP)测定的影响以及处理方法。方法取健康雄性新西兰大白兔血清加脂肪乳模拟不同浓度的高脂血清,果糖胺法测定GSP含量。结果脂血浓度超过5mL.L-1以上,可显著影响GSP测定结果。脂血浓度小于10mL.L-1时,采用生理盐水4倍稀释;脂血浓度达到20mL.L-1及以上时,采用200g.L-1聚乙二醇(PEG)6000等比稀释,可明显消除含脂血清对GSP测定的影响。结论血清中的脂肪含量过高会影响GSP含量的测定结果,采用生理盐水或200g.L-1PEG进行样本预处理可提高GSP测定结果的准确性。; 吕娟陈莉娜杨雪飞马欣王冰; 关键词：高脂血清糖化血清蛋白生理盐水聚乙二醇

促红细胞生成素和还原型谷胱甘肽联用对肝缺血-再灌注损伤的保护作用被引量：4: 2014年; 目的探讨促红细胞生成素(EPO)与还原型谷胱甘肽(GSH)联用最佳组方配比,及其对肝缺血-再灌注损伤的保护作用和机制。方法复制小鼠肝缺血-再灌注损伤模型,根据权重配方法设立不同配比组方6组,于缺血30 min-再灌注4 h后取血检测血清丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)活性为参考指标,确定组方的最佳理论配比。另取56只小鼠进行确证性实验,随机分为假手术组、模型组、EPO(2 000 U·kg^(-1))组、GSH(12.5 mg·kg^(-1))组、EPO(1 000 U·kg^(-1))+GSH(6.25 mg·kg^(-1))低剂量组、EPO(2 000 U·kg^(-1))+GSH(12.5 mg·kg^(-1))中剂量组、EPO(4 000 U·kg^(-1))+GSH(25 mg·kg^(-1))高剂量组,均于手术前1 h腹腔注射生理盐水或相应药物,检测缺血30 min-再灌注4 h后各组血清AST、ALT水平和肝组织丙二醛(MDA)、总超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-P_X)活性。结果组方实验结果显示EPO对肝缺血-再灌注的保护作用更明显,是主药,GSH是辅药,两者的理论优化组方为EPO 2 000 U·kg^(-1)+GSH 12.5 mg·kg^(-1)。确证性实验结果显示,与假手术组相比,模型组血清ALT、AST水平和肝脏MDA水平升高,肝脏SOD、GSH-P_X活性降低(P<0.01)。EPO组、EPO+GSH中剂量组和EPO+GSH高剂量组血清AST、ALT活性低于模型组(P<0.01),其中EPO组高于其他两组(P<0.01)。与模型组比较,各给药组MDA含量降低,SOD活性升高(P<0.05或P<0.01)。EPO+GSH中剂量组、EPO+GSH高剂量组GSH-P_X活性高于模型组(P<0.05)。结论 EPO和GSH对肝缺血-再灌注损伤有相加保护作用,理论优化组方为EPO 2 000 U·kg^(-1)+GSH 12.5mg·kg^(-1),其机制可能与抗氧化作用有关。; 杨雪飞陈莉娜吕娟纪汶君杨广德袁秉祥王冰; 关键词：红细胞生成素谷胱甘肽缺血再灌注损伤

艾塞那肽缓释微球的制备工艺及其体外释放特性的研究被引量：2: 2014年; 目的制备含艾塞那肽(exendin-4)的聚乳酸-羟基乙酸共聚物(poly lactic-co-glycolic acid,PLGA)微球,并对制备工艺及其体外释药特性进行研究。方法采用复乳法(W/O/W)制备exendin-4缓释注射微球;通过考察微球粒径大小、分布、外观、载药量和包封率等理化性质,对微球的制备工艺进行了研究;并对其体外释放特性进行了考察。结果微球形态圆整、分散性好,粒径分布均一,微球的包封率在60%左右,1周累积释药可达80%以上。结论该法制备微球工艺稳定,所得微球具有显著的体外缓释效果。; 陈莉娜赵兴华张卉廖怡然荆晶康小宁王冰; 关键词：PLGA EXENDIN-4 载药微球 W W

复方药品创新研发策略被引量：1: 2013年; 固定剂量复方药品研发是创新过程,目前已成为突破药物研究瓶颈的新出路之一。复方药品组方必须基于药物相互作用理论,充分利用与治疗目的相同的作用和效应,进行组方论证,进行多因素多水平分析和临床联合用药验证,确定目标组方,最后进入新药规范化研究和试验。复方药品的创新研发全过程(药学、药效学、药动学、毒理学和临床试验)与全创新药物同样规范和严格,并且必须进行拆方分析。本文从复方药品组方原则、研发策略、研发技术要求规范要点等方面进行了综述。; 袁秉祥陈莉娜王冰; 关键词：组方原则

固定剂量复方制剂及其研发现状被引量：4: 2013年; 固定剂量复方制剂或复方药品是多活性组分固定剂量制剂,其目的是利用药物相互作用的有益因素改善和提高药物的整体治疗效应。复方药品研发目前已成为突破药物研究瓶颈的新出路之一。本文就目前复方药品的定义、注册分类、研发现状进行简要综述。; 陈莉娜袁秉祥王冰; 关键词：固定剂量复方制剂

促红细胞生成素抗缺血/再灌注损伤的研究进展被引量：6: 2013年; 促红细胞生成素(EPO)是一种含唾液酸的酸性糖蛋白,具有促进红细胞生成、释放、调节和维持血液中红细胞水平稳定的重要作用。近年来研究发现,EPO对缺血/再灌注(I/R)损伤具有明显的保护作用。现综述EPO对I/R损伤的保护作用及其机制,如抑制细胞凋亡、抑制炎性反应、抗氧化作用、维持循环、增强内源性保护作用及促进修复等,并对EPO的临床应用前景进行展望。; 刘璐刘超陈莉娜; 关键词：促红细胞生成素缺血再灌注损伤

陕西省科技统筹创新工程计划项目(2011KTCL03-20)

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