北京市自然科学基金(7121001)
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
- 相关作者：徐农沈琳刘巍白莉熊建萍更多>>
- 相关机构：中国人民解放军总医院北京大学肿瘤医院浙江大学更多>>
- 发文基金：北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 标准治疗失败的晚期结直肠癌患者采用重组抗肿瘤抗病毒蛋白注射液联合化疗的临床观察
- 2013年
- 目的探讨重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液(商品名:乐复能)联合常规化疗药物对在标准治疗失败的晚期转移性结直肠癌患者治疗的安全性和有效性。方法对13例经单药乐复能治疗后疾病进展但经研究判断存在获益的晚期结直肠癌患者,联合常规化疗药物治疗,观察用药后的近期疗效、生活质量和不良反应。结果可评价疗效的12例患者中,治疗2个周期以上获部分缓解(PR)2例,疾病稳定(SD)6例,疾病进展(PD)4例。3例生活质量(QOL)改善,6例QOL稳定,3例下降。主要不良反应为流感样症状、乏力、消化道反应和血液学毒性等,患者均可以耐受。结论乐复能联合常规化疗药物治疗晚期转移性结直肠癌有一定疗效且不良反应轻。
- 毛晓阳王岩林莉赵传华葛飞娇徐建明
- 关键词：结直肠肿瘤药物疗法
- 重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液治疗经标准治疗失败的转移性结直肠癌的临床研究被引量：1
- 2013年
- 目的观察重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液(乐复能)单药治疗经标准治疗失败的转移性结直肠癌(mCRC)的疗效、不良反应及其对受试者免疫功能的影响,并在此基础上进行剂量效应的探索研究。方法 2011年5月至2012年12月入组105例受试者接受乐复能注射液或安慰剂肌肉注射。根据治疗方式及最终维持治疗剂量的不同,分为安慰剂组15例(生理盐水)、低剂量乐复能治疗组69例(<40μg/次,3次/周)和高剂量乐复能治疗组21例(40μg/次,3次/周)。采用流式细胞术检测57例患者外周血NK细胞和调节性T细胞(Treg细胞)在乐复能治疗前后水平的变化。结果治疗6周后,高剂量乐复能组的疾病控制率为47.4%,优于安慰剂组的21.4%,差异有统计学意义(P<0.05);乐复能的主要不良反应为"流感样"症状、骨髓抑制、肝功能异常、消化道反应等,不良反应程度均较轻,停药或对症处理后均可恢复;与治疗前相比,高剂量乐复能组受试者治疗后NK细胞水平显著升高,Treg细胞水平显著下降(P<0.05)。结论乐复能治疗转移性结直肠癌具有一定疗效,不良反应可耐受,患者免疫抑制状态改善,生活质量提高。
- 毛晓阳王岩林莉徐农熊建萍白莉沈琳刘巍徐建明
- 关键词：转移性结直肠癌免疫治疗流式细胞术
