国家自然科学基金(20574026)
- 作品数：3 被引量：9H指数：2
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- 聚合有机凝胶印迹膜对D-和L-苯丙氨酸的选择性吸附被引量：5
- 2009年
- 以1-甲基-2,4-二(N'-十八烷脲基)苯为凝胶剂,以液体单体丙烯酸-2-乙基己酯、甲基丙烯酸甲酯、二甲基丙烯酸聚乙二醇(200)酯以及模板分子和光敏引发剂的混合物为溶剂,其目的是利用该凝胶剂可在这个混合物中进行超分子自组装,形成互相缠绕的具有纳米尺寸的纤维状聚集体,并最终导致这些单体混合物形成稳定的超分子有机凝胶.然后经UV光引发聚合,经乙醇抽提凝胶剂聚集体和模板分子,制备了一种新型分子印迹的聚合有机凝胶膜材料.探讨了不同凝胶剂浓度、模板分子浓度、单体混合物配比所制备的印迹聚合有机凝胶膜对D-和L-苯丙氨酸吸附效率的影响.结果表明所制备的印迹聚合有机凝胶膜对L-苯丙氨酸吸附效率约为对D-苯丙氨酸吸附效率的3～4倍,表现出明显的选择性吸附性.
- 熊芸王宏靳磊冯桂龙张圣祖杨亚江
- 关键词：有机凝胶分子印迹
- 亚苄基山梨醇衍生物在有机溶剂中的自组装及凝胶化研究被引量：2
- 2007年
- 从分子结构的差异、亲溶剂作用、分子几何构型、相转变热焓以及溶剂极性等方面研究了三种亚苄基山梨醇衍生物凝胶剂在有机溶剂中的自组装和凝胶化机理.三种衍生物凝胶剂在结构上的差别仅在于亚苄基上甲基取代基数量不同.结果表明:由于亲溶剂作用的增加和分子几何构型的优化,含甲基多的凝胶剂在有机溶剂中的自组装能力强,表现在具有低的最低凝胶化浓度和高的相转变温度.而溶剂极性的增强,使三种衍生物凝胶剂形成的凝胶相转变温度降低.偏光显微镜照片表明该凝胶剂在正辛醇凝胶中的聚集体晶型不同.场发射扫描电镜照片表明三种衍生物凝胶剂自组装形成相互缠绕的纤维束网络结构.紫外吸收光谱表明,对比其溶液态,三种衍生物聚集体苯环的K带发生红移,表明π-π堆积作用是亚苄基山梨醇衍生物凝胶剂自组装的驱动力之一;红移的幅度随苯环上甲基数量的增加而增加,这与三种衍生物形成的分子凝胶的热稳定性相吻合.
- 王宏汪芳芳唐海涛张金叶杨亚江
- 关键词：自组装
- 客体小分子在超分子有机凝胶体系中的扩散释放被引量：2
- 2008年
- 采用二(4-硬脂酰胺基苯基)甲烷(BSAPM)为凝胶剂制备了含有小分子水杨酸和若丹明B的1,1,2-三氯乙烷(TCE)超分子有机凝胶.以超分子有机凝胶作为主体,客体小分子水杨酸和若丹明B可轻微降低超分子有机凝胶的相转变温度(TGS).用紫外-可见光度法研究了超分子凝胶中两种客体小分子在静态下的扩散释放.结果表明其释放率随凝胶剂浓度的增加而降低.客体小分子的体积大小对其释放有明显的影响,分子体积较大的若丹明B的释放率低于分子体积较小的水杨酸.另外,若丹明B的扩散系数也低于水杨酸,且随凝胶剂浓度的增加,这种趋势更为明显.两种客体分子的累积释放率与时间的平方根成良好的线性关系,符合Higuchi方程,属扩散控制的Fickian释放机理.
- 冯桂龙王宏杨亚江
- 关键词：客体分子扩散
