国家自然科学基金(81000869)
- 作品数：9 被引量：33H指数：4
- 相关作者：汪运山郑燕郏雁飞陈山李稳更多>>
- 相关机构：济南市中心医院山东大学山东中医药大学附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省优秀中青年科学家科研奖励基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 乳腺癌组织HR与HER-2和SATB1表达相关性研究被引量：6
- 2014年
- 目的:检测乳腺癌组织中激素受体(hormone receptor,HR)、人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER-2)和特异性核基质结合蛋白(special AT rich sequence binding protein 1,SATB1)的表达,探讨HR与HER-2、SATB1及临床病理参数的关系。方法:应用免疫组织化学方法检测乳腺癌患者雌激素受体(estrogen receptor,ER)、孕激素受体(progesterone receptor,PR)、HER-2及SATB1蛋白的表达,荧光原位杂交方法检测HER-2基因扩增状态,统计学方法分析HR(包括ER及PR)的表达与HER-2、SATB1及临床病理参数之间的相关性。结果:乳腺癌组织ER及PR的表达均与患者年龄正相关(r=0.286,P=0.010;r=0.249,P=0.026),ER的表达与肿瘤分级负相关(r=-0.306,P=0.006);ER及PR的表达与肿瘤大小、组织学类型、淋巴转移情况及TNM分期均无明显相关性,P值均>0.05。HR的表达与SATB1、HER-2及SATB1/HER-2双阳性表达均呈负相关关系(r=-0.248,P=0.027;r=-0.392,P<0.001;r=-0.450,P<0.001)。结论:HR阳性患者治疗及预后相对较好;乳腺癌组织HR的表达与HER-2和SATB1呈负相关关系,三者之间可能存在相互联系的信号通路。
- 崔霞王婧男郑燕孙玉萍汪运山
- 关键词：激素受体孕激素受体HER-2蛋白
- 尿毒症患者尿路感染病原菌的耐药性分析被引量：7
- 2015年
- 目的了解尿毒症尿路感染患者病原菌的分布特征及耐药性分析,为预防和控制病原菌感染提供依据。方法对医院2010年1月-2011年12月548例尿毒症患者的临床资料进行回顾性分析,分析其并发尿路感染患者病原菌及耐药性,数据采用WHONET 5.4软件进行统计分析。结果 548例尿毒症患者发生尿路感染231例,感染率为42.15%;共检出病原菌358株,居前3位分别为大肠埃希菌207株、铜绿假单胞菌83株、肺炎克雷伯菌32株,分别占57.82%、23.18%和8.94%;大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌对氨苄西林的耐药率均>90.00%,对亚胺培南、美罗培南的耐药率为0;铜绿假单胞菌对哌拉西林/他唑巴坦、亚胺培南、美罗培南的耐药率均<20.00%;粪肠球菌对红霉素、克林霉素、四环素、利福平的耐药率均>66.76%。结论尿毒症患者极易发生细菌性尿路感染,并且对抗菌药物的耐药性较高,临床应加强病原菌检测和耐药性监测分析,合理选择使用敏感性较强的抗菌药物,控制医院感染的发生。
- 于良生宋金明纪恒胜
- 关键词：尿毒症尿路感染病原菌耐药性医院感染
- 产CTX型超广谱β-内酰胺酶的大肠埃希菌基因分析及耐药特征被引量：7
- 2013年
- 目的探讨产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌blaCTX-M基因分型及相应耐药特征。方法采用双纸片法检测ESBLs,PCR检测blaCTX-M及blaCTX-M-1、-2、-8、-9、25组基因,肉汤稀释法检测抗菌药物MIC值。结果 83株大肠埃希菌中,45株ESBLs表型确证实验阳性,PCR扩增结果显示44株blaCTX-M扩增阳性,其中12株单独检测出blaCTX-M-1组,29株单独检测出blaCTX-M-9组,3株同时具有blaCTX-M-1组和blaCTX-M-9组,未检测出blaCTX-M-2、-8、-25组。所有菌株对亚胺培南皆敏感,对头孢唑林、头孢噻肟、头孢曲松皆耐药。CTX-M-1组菌株对头孢他啶、头孢吡肟的耐药率皆为91.6%(11/12),氨曲南耐药率为100%,左旋氧氟沙星、庆大霉素耐药率分别为100%和83.3%(10/12)。CTX-M-9组菌株对头孢他啶、头孢吡肟耐药率分别为44.8%(13/29)、41.4%(12/29),氨曲南耐药率为55.2%(16/29),左旋氧氟沙星耐药率为89.7%(26/29)、庆大霉素耐药率为58.6%(17/29)。CTX-M-1、-9两组菌株对头孢他啶、头孢吡肟、氨曲南耐药率差异有统计学意义(P<0.05)。结论产ESBLs大肠埃希菌基因型以blaCTX-M为主,blaCTX-M-9组在blaCTX-M基因中占优势。CTX-M-9组菌株对头孢他啶、头孢吡肟、氨曲南敏感性高于CTX-M-1组。
- 潘玫李稳王靖男张苗刘泉陈山
- 关键词：大肠埃希菌CTX-M型超广谱Β-内酰胺酶基因型耐药特征
- 泌尿系感染病原菌中产超广谱β-内酰胺酶大肠埃希菌耐药特征及基因分型被引量：4
- 2013年
- 目的了解医院泌尿系感染病原菌中产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌的CTX-M型、TEM型、SHV型基因流行状况及耐药特征,阐明其ESBLs亚型分布及耐药性。方法采用双纸片法检测产超广谱β-内酰胺酶,聚合酶链反应(PCR)检测CTX-M型、TEM型、SHV型基因型,K-B法进行药敏试验。结果 59株尿源性大肠埃希菌中,33株ESBLs表型阳性,PCR扩增结果显示,CTX-M型基因扩增阳性为23株占69.7%,TEM型阳性11株占33.3%,SHV型仅1株占3.0%;产ESBLs大肠埃希菌,除亚胺培南、美罗培南未见耐药外,呋喃妥因、阿米卡星、哌拉西林/他唑巴坦、头孢西丁耐药性较低,不敏感率(耐药+中介)分别为9.1%、12.1%、18.2%、30.3%,产ESBLs大肠埃希菌,除了对头孢菌素、单环β-内酰胺类抗菌药物具有很高耐药性外,对磺胺甲噁唑/甲氧苄啶、庆大霉素、左氧氟沙星、环丙沙星具有较高耐药性,不敏感率依次为75.8%、75.8%、72.8%、66.7%。结论产ESBLs大肠埃希菌基因型以CTX-M组为主,且呈现多药耐药趋势。
- 潘玫李稳陈山刘泉张玉倩
- 关键词：泌尿系大肠埃希菌超广谱Β-内酰胺酶
- SATB1与HER2表达和乳腺癌分化程度的相关性被引量：3
- 2012年
- 目的检测特异性核基质结合蛋白(SATB1)和人表皮生长因子受体2(HER2)在乳腺癌中的表达,探讨其与乳腺癌分化程度的关系。方法应用免疫组织化学方法检测乳腺癌患者SATB1和HER2蛋白的表达,使用荧光原位杂交(FISH)方法检测HER2基因扩增状态,分析二者表达的相关性及与临床病理参数之间的关系。结果乳腺癌中存在SATB1与HER2的高表达,且二者呈正相关(r=0.425,P<0.05)。SATB1和HER2的表达与肿瘤组织分级有关,其共表达的肿瘤组织具有更高的组织学分级,与Ⅲ级乳腺癌相关(r=0.472,P<0.05)。结论SATB1可调节乳腺癌中HER2的表达,SATB1/HER2双阳性表达是乳腺癌低分化的一个标志。
- 王婧男郑燕肖东杰李金星丁卜同刘相东汪运山
- 关键词：HER2蛋白低分化
- 分化型胚胎软骨发育基因1特异性小干扰RNA表达质粒的构建和鉴定被引量：1
- 2011年
- 背景:分化型胚胎软骨基因1可调控肿瘤生长、凋亡、衰老相关因子,与肿瘤的发生发展有着重要的联系。目的:构建针对人分化型胚胎软骨基因1的小干扰RNA表达载体。方法:从NCBI中查找人分化型胚胎软骨基因1基因全长mRNA序列,利用Katahdin提供的在线小干扰RNA模板序列设计软件,设计针对分化型胚胎软骨基因1的2条shRNA的DNA模板单链,合成靶向分化型胚胎软骨基因1基因转录可形成茎环结构的寡聚核苷酸,退火后与酶切后的pGreenPuroTM shRNA Cloning and Expression Lentivector质粒连接,在JM-109菌株中扩增,并进行质粒DNA琼脂糖凝胶电泳分析、紫外分光光度计检测、菌落PCR以及测序鉴定。结果与结论:将含有分化型胚胎软骨基因1目标序列25bp的双链DNA插入片段,连接到pGreenPuroTM shRNA Cloning and Expression Lentivector质粒形成重组质粒。质粒DNA琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计分析结果确认所提质粒纯度较高,可用于后续实验。菌落PCR结果表明产物大小约为170bp,与预期相符。测序结果表明pGreenPuroTM shRNA Cloning and Expression Lentivector质粒已经插入人分化型胚胎软骨基因1的干扰合成片段,无碱基突变。成功构建了靶向分化型胚胎软骨基因1-小干扰RNA表达载体。
- 魏炎郏雁飞郑燕马晓丽汪运山
- 关键词：小干扰RNA质粒
- EGFR与DEC1蛋白共表达促进肺腺癌肿瘤细胞淋巴结转移被引量：3
- 2012年
- 目的探讨EGFR和DEC1在肺腺癌中的表达及与临床特征的关系。方法采用免疫组织化学方法检测75例肺腺癌癌组织及癌旁组织EGFR和DEC1的表达。结果在癌组织中,EGFR胞膜上的表达为45.3%(34/75),DEC1胞核上的表达为54.7%(41/75),两者均与癌旁组织的表达有统计学差异(P<0.001);EGFR的表达与组织分化(P=0.033)、淋巴结转移(P=0.006)和远处转移(P=0.043)相关,DEC1与年龄(P=0.026)和肿瘤大小(P=0.047)相关。表达模式为EGFR+/DEC1+的肺腺癌患者比EGFR-/DEC1-的患者发生淋巴结转移的百分率高,两者有统计学差异(P=0.024)。结论 EGFR和DEC1蛋白的共表达可促进肺腺癌患者淋巴结转移。
- 马育华郑燕郏雁飞汪运山
- 关键词：肺腺癌表皮生长因子受体淋巴结转移
- STAT3真核表达质粒的构建及对胃癌细胞增殖的影响被引量：1
- 2013年
- 目的构建人信号转导和转录激活因子3(STAT3)真核表达载体,研究STAT3基因对人胃癌细胞株MGC803的影响。方法构建pcDNA3-STAT3真核表达质粒,经脂质体介导转染胃癌细胞株MGC803。RT-PCR和Western blotting检测转染后STAT3、P-STAT3(Y705)、P-STAT3(S727)、Survivin和PCNA在MGC803细胞中mRNA和蛋白水平的表达,CCK-8法检测pcDNA3-STAT3对细胞MGC803的影响。结果测序及酶切鉴定证实,真核表达质粒pcDNA3-STAT3构建成功。Western blotting和RT-PCR实验结果证实,与转染空载体组相比,转染重组质粒组STAT3、P-STAT3(Y705)、P-STAT3(S727)、Survivin和PCNA在蛋白水平和mRNA水平的表达均明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。CCK-8实验结果显示,与转染空载体组相比,转染重组质粒组人胃癌细胞株MGC803增殖能力明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论真核表达质粒pcDNA3-STAT3可以提高STAT3基因在人胃癌细胞株MGC803中的表达,并且增强胃癌细胞的增殖能力。
- 王晓蕾郏雁飞郑燕刘华汪运山
- 关键词：胃肿瘤信号转导和转录激活因子3细胞增殖能力
- DEC1基因真核表达质粒的构建及对胃癌细胞增殖的影响被引量：2
- 2012年
- 目的构建人分化型胚胎软骨发育基因DEC1真核表达载体,探讨DEC1基因对胃癌细胞增殖的影响。方法提取人胃癌细胞MGC-803总RNA,RT-PCR扩增获得DEC1基因,将DEC1基因插入pGEM-T载体,再插入真核表达质粒pcDNA3,将成功构建的pcDNA3-DEC1载体介导转染MGC-803细胞。通过RT-PCR和Westernblot分别检测转染后细胞DEC1在mRNA和蛋白水平的表达;MTT法、免疫细胞化学法检测过表达DEC1基因后MGC-803细胞增殖的变化。结果转染pcDNA3-DEC1质粒的MGC-803细胞DEC1 mRNA和蛋白水平明显升高(P<0.05);MTT试验、ki-67免疫细胞化学染色显示转染后细胞增殖能力明显升高(P<0.05)。结论 DEC1的过表达能明显增强胃癌细胞MGC-803的增殖能力。
- 戴新郑燕郏雁飞肖东杰童书青汪运山
- 关键词：胃肿瘤质粒构建逆转录聚合酶链反应转染细胞增殖
