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国家自然科学基金(30270329)

作品数:2 被引量:5H指数:2
相关作者:燕秋张媛媛王忠山刘帅曹冬旭更多>>
相关机构:大连医科大学吉林大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇生物学

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇信号
  • 2篇信号转导
  • 2篇转导
  • 2篇着床
  • 2篇着床期
  • 2篇子宫
  • 2篇子宫内膜
  • 2篇小鼠
  • 2篇内膜
  • 2篇宫内
  • 2篇宫内膜
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇信号转导机制
  • 1篇岩藻糖
  • 1篇岩藻糖基转移...
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光蛋白
  • 1篇荧光真核
  • 1篇有丝分裂

机构

  • 3篇大连医科大学
  • 1篇吉林大学

作者

  • 3篇燕秋
  • 2篇朱正美
  • 1篇刘帅
  • 1篇王忠山
  • 1篇张媛媛
  • 1篇王燕
  • 1篇石英
  • 1篇孔英
  • 1篇曹冬旭

传媒

  • 1篇生殖医学杂志
  • 1篇生殖与避孕

年份

  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2003
2 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
小鼠围着床期子宫内膜MAPK信号转导机制的初步研究
<正> MAPKs家族的主要成员胞外信号调节激酶(ERKs),分二种亚型:p42 MAPK(ERK1)和p44 MAPK(ERK2),它们位于胞内信号传递通路的交汇点。MAPKs可激活胞质中的一系列蛋白激酶或磷酸化细胞骨...
燕秋曹东旭朱正美
文献传递
人α1,3-岩藻糖基转移酶VII荧光真核表达载体的构建及鉴定被引量:3
2006年
目的:构建并鉴定绿色荧光蛋白为报告基因的pIRES2-EGFP-FUT7真核表达载体。方法:采用RT-PCR方法获得α1,3-岩藻糖基转移酶VII(FUT7)全长基因,克隆至pMD18-TSimple载体后,将FUT7亚克隆至pIRES2-EGFP表达载体并进行鉴定。通过脂质体转染到子宫内膜RL95-2细胞中,荧光显微镜下观察并经RT-PCR检测FUT7的表达。结果:测序及酶切鉴定证明获得人全长FUT7基因,FUT7基因正确插入pIRES2-EGFP中,在荧光显微镜下观察到了绿色荧光蛋白在RL95-2细胞中的表达,半定量RT-PCR检测结果显示FUT7的表达明显增加。结论:成功构建了绿色荧光蛋白为报告基因的FUT7真核表达载体,并检测到在RL95-2细胞中的表达,为研究FUT7及其合成的糖抗原sLex在胚胎着床中的作用奠定了基础。
张媛媛王忠山刘帅燕秋
关键词:绿色荧光蛋白基因克隆基因表达
着床期小鼠子宫内膜有丝分裂原活化蛋白激酶的表达及LeY寡糖对其表达的调控被引量:2
2005年
目的观察围着床期小鼠子宫内膜有丝分裂原活化蛋白激酶(MAPK)的定位及表达变化, 探讨LeY寡糖对其表达的调控. 方法应用免疫组织化学、Western-blot方法,检测小鼠着床期(D1~D8)子宫内膜MAPK的两种亚型ERK1(p44 MAPK)和ERK2(p42 MAPK)的表达部位及水平;并通过点杂交方法,分析细胞表面的LeY寡糖被抗体阻断后,对培养的D4子宫内膜上皮细胞ERK1/2表达的影响. 结果免疫组织化学分析显示D2、3、4磷酸化活性ERK1/2分布于子宫内膜腔上皮和腺上皮, D4主要集中在腔上皮, 而D5、6则以蜕膜细胞表达最强;Western-blot结果显示ERK1亚型表达水平高于ERK2,后者在围着床期的变化趋势较前者明显;LeY寡糖被抗体阻断后D4内膜上皮细胞ERKs的表达下降. 结论 MAPK在围着床期小鼠子宫内膜中有特异的定位和表达规律,其表达强度与子宫内膜的接受态及蜕膜化有关.LeY寡糖可能作为一种信息分子,对MAPK信号转导通路起调控作用.
曹冬旭石英孔英王燕朱正美燕秋
关键词:着床子宫内膜有丝分裂原活化蛋白激酶信号转导
共1页<1>
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