国家自然科学基金(20574021)
- 作品数：10 被引量：34H指数：4
- 相关作者：杨伟应磊蒋加兴曹镛陈钊更多>>
- 相关机构：华南理工大学东北大学鞍钢集团新钢铁有限责任公司更多>>
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- 相关领域：理学一般工业技术电子电信更多>>
- 新型红光电磷光芴-alt-咔唑共聚物的合成与发光性能被引量：9
- 2009年
- 通过Suzuki聚合反应合成了一系列以芴-alt-咔唑为主链,铱配合物为侧链的深红色电磷光共轭聚合物.发光器件结构为ITO/PEDOT∶PSS/PVK/Copolymer/Ba/Al,基于共聚物PFCzIrNiq-1的器件在电流密度为9.4mA/cm2时,最大外量子效率为0.23%,最大发射波长为680nm.
- 应磊陈钊蒋加兴管榕杨伟曹镛
- 关键词：咔唑铱配合物
- 铱配合物为核、聚对苯为枝的超支化电磷光聚合物的合成与发光性能
- 2010年
- 用Suzuki缩聚反应合成了三-(2-间溴苯基吡啶)合铱为核,聚2,5-二辛氧基苯为枝的超支化电磷光绿光聚合物(PPPIrppy)。当聚合物中铱配合物摩尔分数大于0.5%时,主体的发射被完全淬灭,电致发光(EL)光谱仅在520nm处有绿光发射,表明主客体之间发生了有效的能量转移。基于铱配合物摩尔分数为1%的聚合物发光器件(器件结构:ITO/PEDOT:PSS/emissive layer/Ba/Al,PEDOT:聚(3,4-亚乙基二氧噻吩),PSS:聚苯乙酸磺酸钠)在电流密度为40×10-3A/cm2时,最大电流效率达到2.89cd/A,器件的最大亮度达到1689cd/m2,色坐标为(0.34,0.59)。
- 袁攀胡苏军应磊杨伟
- 关键词：铱配合物
- 超支化聚芴的合成与发光性能被引量：4
- 2007年
- 蓝光芴类聚合物存在的问题是光谱易发生红移,导致色纯度不好。针对聚芴类材料存在的问题,从聚合物分子结构上寻求有效抑制光谱红移的办法。采用Suzuki聚合法合成了一系列超支化蓝光聚芴。结果表明,随着支化度的增加,超支化结构对于抑制材料聚集的作用依次增强。所得的超支化聚合物在常用溶剂中有良好的溶解性。聚合物PFB25发光器件的EL光谱最大发射峰为419nm,最大外量子效率为2.1%。
- 孙文彬陈钊张斌杨伟曹镛
- 关键词：聚芴超支化聚合物发光性能
- 基于不同辅助配体螯合电磷光聚合物的合成与性能研究被引量：2
- 2008年
- 通过A-A,B-B型的Suzuki缩聚反应将三个具有不同辅助配体的2-(2'-苯并[b]噻吩)吡啶(btp)双环铱金属配合物引入芴和咔唑交替共聚物(PFCz)的主链上,合成一系列最大发光波长在660nm的红光螯合电磷光聚合物,并研究了它们的电致发光性能.实验证明了在这类电磷光聚合物中配合物单元辅助配体合理的分子设计,可以提高配合物单体的溶解度,提高聚合物的分子量和发光性能.通过优化器件结构,聚合物PFBtpIrf5单层器件(ITO/PEDOT:PSS/polymer+PBD(30wt%)/Ba/Al)的性能最好:在电流密度为14.3mA/cm2时,最大外量子效率为1.93%.
- 甄红宇罗潺朱德喜叶辉刘旭
- 关键词：铱配合物辅助配体
- 芴-alt-咔唑类电磷光共聚物的发光性能被引量：4
- 2006年
- 用共聚合方法将金属配合物引入共轭大分子链,使配合物之间的相互作用减少,有利于磷光体的均匀分散,增加在聚合物基体中的稳定性。将配合物引入共轭聚合物主链,在发光过程中主体链段既能将能量传递到客体,同时和配合物相邻的主体单元又能与配合物形成新的配体结构。共聚单元与配合物配体连接点的位置和键角的不同,影响聚合物的发光波长和发光效率。本文利用苯基异喹啉苯环上间位的溴将二(苯基异喹啉)乙酰丙酮合铱,通过Suzuki缩聚反应引入芴-咔唑交替共聚物主链,得到一种新型电磷光红光聚合物。聚合物器件的EL光谱发光波长为623nm,最大外量子效率为2.8%。
- 阎敬爱甄红宇陈奇良孙文彬蒋昌云蒋加兴杨伟
- 关键词：铱配合物
- 超支化聚对苯共聚物的合成及表征
- 2009年
- 利用Suzuki缩聚反应，合成了以1，3，6，8-（N-己基）咔唑为核的新型超支化聚对苯撑共聚物。用红外、核磁共振对聚合物的结构进行测定，表明咔唑以及吡啶单元成功引入聚合物中。聚合物可溶于四氢呋喃、氯仿和甲苯等有机溶剂。用凝胶渗透色谱法测得超支化聚合物的分子量在40000～110000之间，分子量随着1，3，6，8-（N-己基）咔唑含量的增加逐渐增加。超支化聚合物在溶液和薄膜状态下的吸收峰分别位于315-334nm和402～410nm之间。随着支化咔唑单元含量的增加，超支化聚合物的吸收峰均发生一定程度的蓝移。超支化聚合物在溶液和薄膜状态下的最大发射峰分别位于402-410nm和402-415nm之间，并且随着引入的支化咔唑单元含量的增加，分子内发生更加有效的分子内电荷转移，PL光谱发生略微的红移。
- 袁攀应磊李元元杨伟
- 关键词：超支化聚对苯电荷转移
- Synthesis and Light-emitting Properties of Novel Electrophosphorescent Poly(carbazole-co-pyridine)
- Phosphorescent electroluminescent materials have attracted considerable attension due to their ability to effi...
- Anqi ZhangJianhua ZouLei YingQiliang ChenWei YangYong Cao
- 以铱配合物为核、3,6-咔唑为枝的超支化电磷光聚合物的合成与发光性能被引量：4
- 2010年
- 采用Suzuki缩聚反应制备了以铱配合物为核、3,6-咔唑为枝的超支化电磷光聚合物(PCzIrMppy1和PCzIrMppy3).超支化聚合物PCzIrMppy3的光致发光量子效率为62%,HOMO能级为-5.22eV,接近阳极ITO/PEDOT∶PSS的能级(-5.20eV),表明其优异的空穴注入性能.以PCzIrMppy3聚合物为发光层制备的绿光电磷光电致发光器件ITO/PEDOT∶PSS/Emissivelayer/CsF/Al的最大电流效率为10.4cd/A,最大亮度为34758cd/m2.此外,器件的效率随电流密度的衰减较慢,说明这种超支化结构可有效减少高电流密度下的浓度猝灭.
- 应磊王磊张安琪许运华杨伟曹镛
- 关键词：铱配合物咔唑超支化聚合物
- 含铱配合物的聚对苯类电磷光聚合物被引量：4
- 2006年
- 通过Suzuki聚合法合成了以聚对苯为主链的含铱配合物的电磷光共轭聚合物。部分苯环单元被β-二酮结尾的烷氧基链取代,进而与2-苯基吡啶配位形成悬垂的铱配合物侧链。宽带隙的聚对苯主链使主体与客体的能级匹配,从而有利于能量的转移。铱配合物通过长β-二酮结尾的烷氧基链悬挂在聚对苯的侧链上提高了聚合物的溶解性,有利于器件的制作。另外,由于连在氧原子上的β-二酮具有较大的旋转自由度,增大了β-二酮的反应活性有利于配位反应的进行。聚合物的EL光谱只显示客体铱配合物的发射,主体的发射已被完全猝灭。这表明聚合物主体和铱配合物客体之间发生了有效的能量转移。PPPIrPPy2聚合物发光器件的EL光谱发光波长为525nm,最大外量子效率为2.6%。
- 刘真勤蒋加兴陈钊管榕孙文彬甄红宇杨伟
- 关键词：聚对苯铱配合物
- Novel Light-emitting Hyperbranched Copolymers with Iridium Complex
- Phosphorescent organic light-emitting diodes(PHOLED)s based on iridium complexes have been attracting much att...
- Rong GuanLei YingYunhua XuJianhua ZouWei Yang
