博士科研启动基金(2010C26)
- 作品数：2 被引量：4H指数：1
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- 相关机构：广州医学院第二附属医院中山大学更多>>
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- 广州地区消化道疾病患者中H.pylori ureA和vacA s1基因及cagA基因亚型分布被引量：3
- 2011年
- 目的 分析研究广州地区消化道疾病患者中H.pylori ureA、vacA s1基因和cagA基因亚型（ABC、ABD、ABAB、AAD等）的分布状况及其与胃黏膜病理检测结果间的相关性.方法 随机选取227例消化道疾病患者的胃黏膜标本,分别来自病理组织学检测无病理改变者46例,慢性胃炎130例,消化性溃疡29例,萎缩性胃炎15例,胃癌7例.并用实时荧光定量PCR检测H.pylori ureA基因、vacA s1基因,用PCR扩增cagA羧基端EPIYA基序所在区,然后测序确定其亚型.以保守基因ureA的存在判断H.pylori感染.结果 227例消化道疾病患者中,有50.7% （115/227）的患者H.pylori阳性,其中,vacA s1基因阳性91.3%（105/115）,cagA基因阳性78.3%（90/115）.4种cagA-EPIYA亚型分布为,ABC 17.8%（16/90）、ABD 78.9%（71/90）、AAD 2.2%（2/90）、ABAB 1.1%（1/90）.无病理改变组中H.pylori 阳性32.6%（15/46）,vacA s1基因阳性28.3%（13/46）,cagA基因阳性26.1%（12/46）;慢性胃炎组H.pylori 阳性48.5%（63/130）,vacA s1基因阳性43.8%（57/130）,cagA基因阳性36.2%（47/130）;溃疡组H.pylori 阳性72.4%（21/29）,vacA s1基因阳性65.5%（19/29）,cagA基因阳性55.2%（16/29）;萎缩性胃炎组H.pylori 阳性66.7%（10/15）,vacA s1基因阳性66.7%（10/15）,cagA基因阳性66.7%（10/15）;胃癌组H.pylori阳性85.7%（6/7）,vacA s1基因阳性85.7%（6/7）,cagA基因阳性71.4%（5/7）.H.pylori在不同胃黏膜病理组的分布差异有统计学意义（χ2=16.72;P〈0.01）,溃疡、萎缩性胃炎、胃癌组中H.pylori的分布明显高于无病理改变与炎症组（χ2=16.02;P〈0.01）.但在H.pylori阳性患者中,强毒力因子vacA s1基因（χ2=2.00;P=0.74）、cagA基因（χ2=3.44;P=0.49）及cagA-EPIYA亚型（χ2=3.66;P=0.45）在无病理改变、炎症、溃疡、萎缩性胃炎及胃癌组中的分布差异均无统计学意义.结论 广州消化道疾病患者中H.pylori的感染与胃黏膜病理改变显著相关,而广州地区消化道疾病患者中H.pylo
- 李娟周强嘉红云邓小燕王方金何蕴韶吴晓蔓
- 关键词：螺杆菌
- 消化道症状儿童白细胞介素-1基因簇多态性与幽门螺杆菌感染的研究被引量：1
- 2012年
- 目的分析探讨儿童白细胞介素-1(IL-1)基因簇多态性与幽门螺杆菌(H.pylori)感染间的相关性。方法随机选取128例消化道疾病患儿的胃黏膜标本。IL-1B-31,IL-1B-511SNP位点多态性使用实时定量聚合酶链(real-time PCR)双色荧光探针法检测,IL-1RN的可变重复序列使用传统PCR方法检测。Real-time PCR检测H.pylori的保守基因ure以判断H.pylori的感染,高毒力亚型基因vacA s1用Real-time PCR检测,用PCR扩增另一高毒力基因cagA羧基端EPIYA基因序列所在区,然后测序确定其亚型。结果所研究的患儿中IL-1B-31T与IL-1B-511C完全连锁。未检测到H.pylori及其高毒力亚型感染与IL-1-511/-31SNP及IL-1RN基因多态性之间的相关性。结论 IL-1基因簇多态性不是广州地区儿童H.pylori感染的独立影响因素,它可能与其他因素共同影响着儿童H.pylori的感染。
- 李娟嘉红云王忠英周强吴晓蔓王方金何蕴韶
- 关键词：IL-1基因多态性幽门螺杆菌聚合酶链反应
