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广东省自然科学基金(S2011010001311)

作品数:3 被引量:2H指数:1
相关作者:卢江梁晖华慢孔丽芬林华玉更多>>
相关机构:中山大学广州天赐高新材料股份有限公司更多>>
发文基金:广东省自然科学基金更多>>
相关领域:化学工程理学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 2篇增稠
  • 2篇球状
  • 2篇反相
  • 2篇反相悬浮
  • 2篇反相悬浮聚合
  • 1篇电解质
  • 1篇动力学
  • 1篇悬浮聚合法
  • 1篇一锅法
  • 1篇一锅法合成
  • 1篇支化
  • 1篇稳定性
  • 1篇聚氨酯
  • 1篇聚合动力学
  • 1篇聚合法
  • 1篇聚合物电解
  • 1篇聚合物电解质
  • 1篇磺酸基
  • 1篇磺酸盐
  • 1篇反相悬浮聚合...

机构

  • 3篇中山大学
  • 2篇广州天赐高新...

作者

  • 3篇梁晖
  • 3篇卢江
  • 2篇华慢
  • 1篇林华玉
  • 1篇孔丽芬

传媒

  • 2篇高分子学报
  • 1篇日用化学工业

年份

  • 2篇2013
  • 1篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
反相悬浮聚合法制备球状卡波树脂的研究被引量:1
2013年
以偶氮二异丁脒盐酸盐(V50)作为引发剂,失水山梨醇硬脂酸酯(Span60)和聚二甲基硅氧烷PEG-7磷酸酯为复合分散剂,蔗糖烯丙基醚和三甲基丙基聚氧乙烯(15)醚三丙烯酸酯为复合交联剂,丙烯酸为单体,正已烷为反应介质,采用反相悬浮聚合方法制备了球状卡波树脂.用光学显微镜和扫描电镜分别对聚合反应的成粒过程和产物的形貌进行了研究.结果表明,聚合体系呈现典型的悬浮聚合相态特征,并获得了堆积密度较高(0.65 g/cm3)的球状卡波树脂.聚合反应动力学研究结果表明,该反相悬浮聚合的聚合速率对单体浓度和引发剂浓度的反应级数分别约为1.36和0.70;聚合反应的表观活化能为78.0 kJ/mol.交联剂对卡波树脂的性能有重要的影响,通过适度交联可提高产物的增稠效率及其抗剪切性能.
华慢龚元元梁晖卢江
关键词:反相悬浮聚合聚合动力学增稠
制备球状卡波树脂反相悬浮聚合体系的研究
2013年
对反相悬浮聚合法制备球状卡波树脂体系中的分散剂、交联剂、中和度、水的加入量、正己烷和水的质量比、引发体系等对聚合体系稳定性及产物性能的影响进行了研究。结果表明,当选用相对于单体质量分别为0.3%的聚二甲基硅氧烷PEG-7磷酸酯(DCP)+0.3%的失水山梨醇硬脂酸酯(Span 60)作为复合分散剂,单体质量的0.03%的三甲基丙基聚氧乙烯(15)醚三丙烯酸酯(TPET)+0.60%的蔗糖烯丙基醚(ASE)作为复合交联剂,中和度为30%,水的加入量为单体质量的150%~200%,m(正己烷)/m(水)=2.5,单体质量的0.5%的偶氮二异丁脒盐酸盐(V50)作为引发体系时,聚合体系稳定,在此条件下得到了黏均相对分子质量数量级为105,堆积密度达0.65 g·cm-3,增稠性能良好的球状卡波树脂。
华慢龚元元梁晖卢江
关键词:分散剂反相悬浮聚合稳定性增稠
一锅法合成含磺酸基超支化聚氨酯被引量:1
2012年
N-三羟甲基甲基氨基乙磺酸(TES)的胺基与异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)环上活性较高的NCO在低温15℃下发生选择性反应,生成AB3型单体.随后提高反应温度(70~90℃),使AB3型单体原位聚合,一锅法合成出含磺酸基超支化聚氨酯.随着聚合温度的提高,超支化聚氨酯的支化度、分子量及分子量分布系数变大.90℃时,聚合产物的Mn为22410,支化度达到0.87.以此含磺酸基超支化聚氨酯为基础制得的聚合物电解质膜具有良好的耐热性、机械强度,其锂盐室温(约25℃)的离子电导率为3.1×10-5S/cm,100℃达到1.4×10-3 S/cm.
林华玉孔丽芬梁晖卢江
关键词:超支化聚氨酯磺酸盐聚合物电解质
共1页<1>
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