国家自然科学基金(20574031)
- 作品数：7 被引量：45H指数：5
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- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 聚[2-(甲基丙烯酰氧)乙基三甲基氯化铵]/阿拉伯胶复凝聚法十二醇微胶囊的制备被引量：6
- 2008年
- 将聚[2-(甲基丙烯酰氧)乙基三甲基氯化铵](PMTC)和阿拉伯胶(GA)在一定条件下进行了复凝聚,并对影响复凝聚实验的壁材配比、壁材浓度、离子强度等因素进行了考察.实验结果表明,PMTC与GA配比为1/3.22,壁材总浓度为4%时复凝聚效率最高;体系中不同浓度的氯化钠的存在会对复凝聚起到不同程度的抑制作用.在实验确定的最佳复凝聚条件下以有机小分子化合物十二醇作为芯材进行了包覆,制备了不同壁芯比例的微胶囊.对微胶囊的包覆率及载药量进行了测量,并对它们的释放行为进行了考察.包覆有十二醇的复合微胶囊大小一般在几微米.随着壁材与芯材比例的增大,胶囊载药量逐渐降低,微胶囊释放十二醇的速率明显变小,但包覆率却无明显变化规律.
- 孔祥正廉洁朱晓丽顾相伶张志国
- 关键词：阿拉伯胶微胶囊
- 聚合物/十二醇复合颗粒中的十二醇含量的测定被引量：6
- 2008年
- 颗粒状高分子材料对有机小分子包覆体系在药物靶向、可控缓释、香料包覆、新型化肥及农药的设计方面近年获得了广泛应用。试样为了表征其中被包覆有机小分子的含量及其释放行为,需要精确快速地测定复合颗粒中小分子有机物的浓度或残留。通过乳液聚合和复凝聚法以十二醇为昆虫激素模拟物制备了包覆有十二醇芯材的聚合物复合颗粒,同时使用气相色谱法和重量法对该复合颗粒中十二醇的含量进行了对比验证。气相色谱法测定颗粒中十二醇的含量精密度及准确度都较高,重量法与气相色谱结果获得了较好的吻合。
- 赵小云廉洁顾相伶朱晓丽孔祥正
- 关键词：气相色谱法重量法
- 单凝聚与复凝聚法制备昆虫激素十二醇微胶囊及其释放行为被引量：22
- 2007年
- 通过向明胶溶液中加入硫酸钠溶液的单凝聚方法以及将明胶溶液加入到阿拉伯胶溶液的复凝聚方法,制备了聚合物包覆昆虫激素十二醇的水分散体系微胶囊.通过对凝聚过程中ζ电位与透光率跟踪测试确定了单凝聚中加入硫酸钠的最佳用量以及复凝聚中明胶与阿拉伯胶的相对量.在壁材浓度大于或等于3%条件下制备的复凝聚胶囊的尺寸大于单凝聚微胶囊,但后者的大小分布更均一.除非在2%壁材浓度下,其他条件下复凝聚制备的胶囊的十二醇包覆率明显高于单凝聚胶囊.对胶囊中十二醇在恒湿恒温条件下的释放研究表明,单凝聚胶囊中十二醇很快释放完毕,变化壁材浓度不明显改变其释放行为.相比之下复凝聚胶囊中十二醇的释放对壁材浓度有明显的依赖性.2%壁材浓度制备的胶囊其释放行为类似于单凝聚胶囊;但3%到5%壁材浓度制备的胶囊中十二醇的释放明显分为3个区间,即较快的初始释放、较长时间的恒速释放以及最后阶段释放速率的再次提高直至释放完毕.复凝聚胶囊中十二醇的释放表现出了明显的可控性.文中亦对该体系中昆虫激素十二醇的释放机理作了初步讨论.
- 朱晓丽顾相伶张志国孔祥正
- 关键词：明胶昆虫激素
- 乳清蛋白/阿拉伯胶复凝聚法制备载乙酸油酯微胶囊及其表征被引量：10
- 2009年
- 油醇(十八烯醇)与乙酸酐的摩尔比为1/1.7,催化剂对甲苯磺酸用量为油醇与乙酸酐总质量的0.2%,25℃反应3h合成了昆虫性激素成分之一的乙酸油酯并对其进行了表征.以高分子电解质乳清蛋白(WP)和阿拉伯胶(GA)进行复凝聚制备聚合物微胶囊,对影响复凝聚的pH、两种电解质的配比及其浓度等因素进行了考察.结果表明在pH=3.5,WP/GA质量比1.5,WP和GA总浓度1.0%时复凝聚效果最佳.在该条件下以WP/GA为壁材对乙酸油酯进行了包覆,制备了不同壁材总浓度的载油微胶囊,对微胶囊的载油量和包覆率进行了测量.随着壁材总浓度的增大,芯材乙酸油酯包覆率呈现先上升后下降的变化趋势.用扫描电镜观察,发现制备的载乙酸油酯微胶囊大小在5～8μm并且乙酸油酯以核壳式结构的形式被包覆在微胶囊内部.
- 朱晓丽刘力娜张志国顾相伶廉洁孔祥正
- 关键词：乳清蛋白阿拉伯胶复凝聚昆虫激素微胶囊
- 乳液聚合法制备聚合物与十二醇复合乳胶粒
- 2008年
- 通过乳液聚合法,以苯乙烯、丙烯酸丁酯为主要单体,以甲基丙烯酸为功能性单体,以二乙烯基苯或二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,制备了包覆有十二醇的聚合物复合颗粒.通过动态光散射粒径仪和透射电镜观测乳胶粒粒径和形态,气相色谱法测试了十二醇的包覆率,并探讨了聚合过程中十二醇包覆率的变化情况.结果表明十二醇的包覆率和十二醇与单体的质量比及单体转化率显著相关,并且在聚合过程中包覆率存在先升后降的趋势.实验发现十二醇包覆率的先升后降是由聚合物和十二醇的相容性不好引起的.
- 孔祥正赵小云张志国朱晓丽顾相伶
- 关键词：乳液聚合相容性
- 大豆分离蛋白-十二烷基硫酸钠微胶囊的制备与表征被引量：4
- 2009年
- 以大豆分离蛋白(SPI)和十二烷基硫酸钠(SDS)为壁材,以十六烷为芯材,通过复凝聚法制备了微胶囊.首先确定了SPI和SDS发生复凝聚的适宜pH、SPI/SDS配比、壁材浓度等.在确定的实验条件下进行复凝聚,凝聚物产率可达85%.改变搅拌转速和芯壁比,考察它们对微胶囊性能的影响.用光学显微镜观察了微胶囊形貌.用气相色谱测定了微胶囊的载药量和包覆率.芯壁比为2、搅拌转速为400r/min时所制备微胶囊的载药量可达61%.随着芯壁比的增大,微胶囊粒径及载药量都逐渐增大.
- 朱晓丽刘维鹏顾相伶孔祥正
- 关键词：大豆分离蛋白十二烷基硫酸钠复凝聚微胶囊
- 复凝聚法制备昆虫激素模拟物十二醇微胶囊及其释放性能被引量：9
- 2008年
- 以明胶(GE)和阿拉伯胶(AG)为壁材,通过复凝聚法将昆虫激素模拟物十二醇(C12OH)包覆在微胶囊中,改变微胶囊壁材的浓度和交联度,探讨了体系中C12OH的可控释放性能.通过对壁材质量比为1及不同pH条件下的壁材凝聚率测试确定最佳复凝聚的pH为4.0;考察了不同分散剂对微胶囊及其分散液性能的影响,确定以Tween20/Span80(质量比1∶1)作为复凝聚法包覆C12OH体系的分散剂.在壁材质量分数大于或等于3%条件下制备的微胶囊粒径大于壁材质量分数为2%的微胶囊,胶囊的载药量和C12OH包覆率明显高于后者.增加交联剂的用量,壁材交联度、胶囊的载药量和C12OH包覆率都显著提高.在相同用量的情况下,用甲醛作交联剂时得到的微胶囊的交联度比用戊二醛作交联剂时的要低,但其对C12OH的包覆率更高.通过扫描电镜对微胶囊进行了分析,认为GE与AG通过复凝聚能够将C12OH包覆在微胶囊内部.对胶囊中C12OH在恒温恒湿条件下的释放研究结果表明,3%与4%壁材含量下1%戊二醛交联的微胶囊和5%壁材含量下4%戊二醛交联的微胶囊中C12OH的释放行为有明显的可控性.通过调节微胶囊的壁材含量和交联度可以达到昆虫激素可控释放的目的.
- 顾相伶朱晓丽张志国谭业邦孔祥正刘维鹏
- 关键词：复凝聚法微胶囊昆虫激素交联
