辽宁省教育厅资助项目(2009A310)
- 作品数：5 被引量：14H指数：1
- 相关作者：贲松彬李其久崔剑陈长兰潘吉川更多>>
- 相关机构：辽宁大学沈阳农业大学复旦大学更多>>
- 发文基金：辽宁省教育厅资助项目辽宁省科学技术计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 香菇多糖口服液缓解小鼠体力疲劳的功能检测被引量：12
- 2009年
- 目的:检测香菇多糖口服液是否有缓解小鼠体力疲劳的功能.方法:通过热水抽提、乙醇沉淀等方法制备香菇多糖,用18%橙汁、4%砂糖、0.2%柠檬酸、0.15%稳定剂CMC溶剂配制不同计量口服液,给小鼠灌胃,对照组为生理盐水.30 d后比较各组小鼠体质量、负重游泳时间、血清尿素氮、血乳酸浓度及肝糖原水平的变化.结果:与对照组相比,2.25 g/kgBW剂量组香菇多糖口服液能显著延长小鼠的负重游泳时间(P<0.01),增加肝糖原的储备量(P<0.01),降低血乳酸水平(P<0.01),降低运动后血清尿素氮的增量(P<0.05),1.13 g/kg BW剂量组香菇多糖口服液能延长小鼠的负重游泳时间(P<0.05),降低血乳酸水平(P<0.05),降低运动后血尿素氮的增量(P<0.05).结论:香菇多糖口服液具有抗疲劳生理活性.
- 李其久潘吉川崔剑侯潇贲松彬
- 关键词：抗疲劳负重游泳血乳酸血清尿素
- 纸质文物上一株交链孢霉生物学鉴定及其培养条件的优化被引量：1
- 2016年
- 目的:对带有“霉斑”的纸质文物上的霉菌进行分离鉴定并优化其培养条件。方法:通过形态学观察(三点植入法、镜下显微结构观察法)与分子生物学18S rDNA ITS序列扩增相结合对纸质文物上霉菌进行鉴定,采用单因素分析及正交试验对霉菌培养条件进行优化。结果:两种方法的鉴定结果均显示该菌株为链格孢霉菌(Alternaria eichhorniae),其培养最佳条件为28℃,pH 5.5,摇床震荡频率125 r/min。结论:确定该菌为链格孢霉菌(Alternaria eichhorniae),其培养条件实验室较易达到,为下一步纸制文物上的霉斑成份分析及生物法清洗霉斑的研究奠定基础,并为纸质文物上霉菌防治提供科学依据。
- 仲雨微刘博段大程刘辰澍李其久贲松彬
- 关键词：霉菌微生物纸质文物
- 细胞膜锚定蛋白LY6E对T细胞活化及HIV-1感染的相关研究
- 2015年
- 淋巴细胞抗原6复合体E(LY6E)是细胞膜表面的糖基磷脂酰肌醇(glycosylphophatidylionositol,GPI)锚定蛋白,对T细胞功能的影响以及在HIV-1感染中起到的作用并不明确.本实验构建了LY6E过表达的Jurkat稳定细胞系Jurkat-LY6E,并用anti-CD3和anti-CD28抗体刺激该细胞系活化后检测相应细胞因子表达,实验结果表明,LY6E过表达的Jurkat细胞系产生白介素-2(interleukin-2,IL-2)的水平要明显高于对照细胞系Jurkat-p WPI;而利用HIV-1假病毒感染Jurkat细胞,结果表明LY6E并未对HIV-1复制产生明显影响.综上所述,LY6E分子可以促进T细胞活化,但并不能影响HIV-1假病毒在T细胞中的感染复制过程.
- 许璇仇超徐建青乔文涛李悦
- 关键词：JURKATT细胞活化HIV-1
- 果蝇硒蛋白D-SelK原核表达及多克隆抗体制备被引量：1
- 2012年
- 目的:克隆编码果蝇硒蛋白D-SelK结构基因并在大肠杆菌中表达,纯化后制备兔抗D-SelK的抗体。方法:利用PCR从pGM-T-D-SelK质粒中扩增D-SelK基因,构建重组表达质粒pGEX-6p-1-D-SelK,以重组质粒转化E.coli BL21(DE3),筛选阳性重组菌株,IPTG诱导目的蛋白表达,通过变性、电泳纯化D-SelK蛋白,SDS-PAGE和Westem blot方法鉴定目的蛋白的表达;以表达的D-SelK蛋白免疫家兔,制备抗D-SelK的多克隆抗体并进行效价及特异性鉴定。结果:扩增了D-SelK基因,克隆于表达载体pGEX-6p-1中,PCR筛选和酶切鉴定获得阳性克隆,测序证实正确。经诱导在大肠杆菌中表达出目的蛋白,纯化后免疫家兔,能有效地刺激特异性抗体的产生,抗血清的效价达到1∶51 200以上,且具有良好的特异性。结论:已成功构建D-SelK基因的原核表达载体,并在大肠杆菌中获得高效表达;制备出兔抗D-SelK抗体,效价及特异性均良好,这为进一步研究功能特异性的D-SelK提供了有效的手段。
- 李其久崔剑孟宪军陈长兰贲松彬
- 关键词：原核表达多克隆抗体
- 果蝇硒蛋白dSelK基因重组腺病毒构建与表达
- 2014年
- 目的:利用AdEasy腺病毒载体系统构建果蝇硒蛋白dSelK基因重组腺病毒并在AD-293细胞中包装扩增。方法:PCR扩增dSelK目的片段连接到穿梭载体pShuttle-CMV上,用电转化法将线性化的pShuttle-CMV-dSelK穿梭载体转入含腺病毒骨架质粒AdEasy1的BJ5183大肠杆菌电感受态细胞中,构建重组腺病毒载体AdEasy-dSelK,线性化后转染AD-293细胞进行包装,并传代扩增,TCID50法测病毒滴度,Western blot鉴定。结果:成功构建腺病毒载体AdEasy-dSelK,经AD-293细胞包装扩增得到重组腺病毒,滴度为107.5。Western blot鉴定AdEasy-dSelK成功表达。结论:成功构建重组腺病毒载体pAdEasy-dSelK,为硒蛋白功能研究奠定基础。
- 娄虹许鑫潘子瑶张保华贲松彬陈长兰
- 关键词：硒蛋白腺病毒病毒滴度
