中国科学院重点实验室基金(KSCX2-YW-R-18)
- 作品数：8 被引量：54H指数：5
- 相关作者：郭跃伟刘海利李震宇黄孝春严小红更多>>
- 相关机构：中国科学院广州市药品检验所中国海洋大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划中国科学院重点实验室基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中国红树植物木榄Bruguiera gymnorrihiza中新颖罕见多聚二硫环类化合物的结构及全合成研究
- 目的:对采自中国广东湛江红树林植物木榄（Bruguiera gymnorrihiza）中的聚二硫环类化合物的结构及全合成进行研究。方法:用硅胶柱层析和Sephadex LH-20凝胶柱层析对木榄的甲醇提取物进行分离纯化,...
- 龚景旭刘海利郭跃伟
- 关键词：木榄全合成
- 文献传递
- 短指软珊瑚化学成分和生物活性的研究进展被引量：5
- 2010年
- 短指软珊瑚(Sinularia)是分布最广的软珊瑚之一,是国际海洋天然产物的研究热点之一,许多结构新颖,有强烈生物活性的化合物均由这一属的软珊瑚中发现。本文综述了短指软珊瑚的化学成分和生物活性的研究进展,并在此基础上对海洋天然产物的发展进行了展望。
- 李燕郭跃伟
- 关键词：SINULARIA化学成分生物活性
- 南海中华小尖柳珊瑚Muricella sinensis化学成分的研究被引量：14
- 2008年
- 从采自中国南海的中华小尖柳珊瑚(Muricella sinensis)中分离得到了1个新的Eunicellane型二萜,命名为sinensin(1),和6个已知化合物:13-去乙酰氧基calicophirin B(2),calicophirin B(3),calicophirin C(4),astrogorgin(5),calicoferol E(6)和calicoferol B(7),这些化合物的结构是经波谱学实验(1HNMR,13CNMR,HMQC,HMBC,COSY和NOESY)并与文献报道的数据对照而确定的.
- 严小红李震宇郭跃伟
- 关键词：柳珊瑚SINENSIS
- 中国红树植物木榄Bruguiera gymnorrhiza中新颖罕见多聚二硫大环化合物的结构研究被引量：11
- 2008年
- 通过对采自湛江红树林植物木榄(Bruguiera gymnorrhiza)中化学成分的系统研究,从中分离得到5个聚二硫化合物.经现代波谱学分析(IR,1HNMR,13CNMR,2DNMR,MS等),鉴定其中1个化合物是结构新颖的多聚二硫大环化合物,命名为木榄八硫醇(neogymnorrhizol,1),该化合物是由4个重复的2-羟基-1,3-丙二硫醇基聚合而成的二十元大环分子;此外还分离得到了4个已知聚二硫化合物,它们分别为木榄六硫醇(gymnorrhizol,2a)、新木榄二硫醇(bruguiesulfurol,3)、木榄二硫醇(brugierol,4)和异木榄二硫醇(isobrugierol,5).其中化合物3的立体化学结构经过X单晶衍射并与文献对照得以确定,在此基础上重新对化合物4和5的核磁共振信息进行全归属;同时修订了文献中对化合物4立体化学结构的表述.探讨了聚二硫化合物可能的生物合成途径,分析了化合物1～5可能的相互间的生源关系;经体外生物活性测试研究发现,化合物2a和3均对II型糖尿病靶标分子人蛋白酪氨酸磷酸酯酶(hPTP1B)具有显著的抑制活性.
- 刘海利沈旭蒋华良郭跃伟
- 关键词：木榄
- 环状多聚二硫醚化合物的合成及初步生物活性研究被引量：4
- 2008年
- 通过二硫醇化合物氧化的方法合成了8个具有环状结构的多聚二硫醚化合物.得到的化合物经IR,1HNMR,13CNMR和HREIMS确证其结构,部分化合物还经晶体X衍射方法验证.通过对II型糖尿病靶标蛋白酪氨酸磷酸酯酶(PTP1B)抑制活性的分析,发现一些化合物具有一定的PTP1B抑制活性.
- 龚景旭孙艳秋王继栋郭跃伟
- 两种南海倔海绵Dysidea villosa和Dysidea marshalla的化学成分被引量：3
- 2008年
- 目的:从我国南海2种倔海绵属(Dysidea)海绵Dysidea villosa和Dysidea marshalla中提取分离具有生物活性的化学成分。方法:运用硅胶柱层析和凝胶柱层析分别对上述2种海绵的丙酮提取物进行分离纯化,根据其化学性质,结合现代波谱技术(MS,NMR等),对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果:从海绵D.villosa中分离得到scalaradial(1),scalarin(2),12α-acetyl-19β,20α-dimethoxy-deoxascalarin(3),12α-acetyl-19α,20α-dimethoxy-de-oxascalarin(4),12-O-deaceyl-scalarin(5),(24R)-5α,8α-环二氧-麦角甾-6,22-二烯-3-醇(6),胆甾醇(7),squalene(8)和δ-selinene(9);从海绵D.marshalla中分离得到1～3,6～8。结论:化合物1对人白血病HL-60、人肝癌细胞BEL-7402及人乳腺癌MDA-MB-435等肿瘤细胞株表现出显著的抑制活性,其IC50分别为3.4,5.8和4.8μmol·L-1。
- 黄孝春刘海利楼丽广郭跃伟
- 关键词：抗肿瘤活性
- 中国黄海柄海鞘的化学成分被引量：9
- 2007年
- 目的:对采自中国黄海的柄海鞘(Styela clava)的化学成分进行研究,从中寻找有生物活性的次生代谢产物。方法:用硅胶柱层析和凝胶柱层析对柄海鞘的丙酮提取物进行分离纯化,根据其化学性质,结合现代波谱技术(MS,NMR等),对得到的化合物进行结构鉴定。结果:分离得到3个类胡萝卜素和1个芳香胺类化合物,其结构分别鉴定为mytiloxanthinone(1)、fucoxanthin(2)、all-trans-astaxanthin(3)和naphthalen-2-yl-phenyl-amine(4)。结论:这些化合物均系首次从柄海鞘中分离得到,并首次对化合物mytiloxanthinon(1)和fucoxanthin(2)的1H和13C NMR数据进行了全归属。
- 李亮王长云郭跃伟
- 关键词：尾索动物类胡萝卜素芳香胺
- 南海海绵Axinyssa sp.的化学成分被引量：1
- 2008年
- 目的:对采自中国南海的海绵Axinyssa sp.进行化学成分研究,从中寻找具有生物活性的次生代谢产物。方法:用硅胶和凝胶LH-20柱层析对海绵Axinyssa sp.的乙醚提取物进行分离纯化,并结合现代波谱技术对得到的化合物进行结构鉴定。结果:分离得到了4个化合物,其结构分别鉴定为theonellin isothiocyanate(1),theonellin formamide(2),7-isothiocyanato-7,8-dihydro-α-bisabolene(3)和axinysterol(4)。结论:化合物1-3均为首次从海绵Axinyssa sp.中分离得到,同时也是首次从中国海域的海洋生物中分离得到。
- 李震宇郭跃伟
- 关键词：海绵化学成分
- 南海蓖麻海绵Biemna fortis Topsent化学成分及其生物活性被引量：9
- 2008年
- 目的:对采自我国南海的蓖麻海绵Biemna fortis Topsent的化学成分进行研究,从中寻找有生物活性的次生代谢产物。方法:用硅胶柱层析和凝胶柱层析对蓖麻海绵的甲醇提取物进行分离纯化,根据其化学性质,结合现代波谱技术(MS,NMR等),对得到的化合物进行结构鉴定。结果:分离得到9个甾体、2个邻苯二甲酸酯、1个长链脂肪醛类化合物,其结构分别鉴定为melithasterol B(1),(24R)-ergosta-7,22-diene-3,5,6-triol(2),(24R)-er-gosta-4,6,8(14),22-tetraene-3-one(3),(24R)-ergosta-4,7,22-triene-3-one(4),(24R)-ergosta-6,22-diene-5,8-epidioxy-3-ol(5),6-hydroxy-cholest-4-en-3-one(6),cholest-4-ene-3,6-dione(7),cholest-4-en-3-one(8),cholest-5,22-diene-3-one(9),bis-(2-ethylhexyl)phthalate(10),bis-diisobutyl phthalate(11)和hexaldehyde(12)。结论:化合物1-4,6-10,12系首次从蓖麻海绵中分离得到;化合物7不但对T和B淋巴细胞的增殖具有显著抑制活性,而且对II型糖尿病靶标分子蛋白质酪氨酸磷酸酯酶PTP1B具有显著的抑制活性,其IC50为1.6mol·L1。
- 黄孝春刘海利郭跃伟
- 关键词：甾体
