国家自然科学基金(20502002)
- 作品数：3 被引量：10H指数：2
- 相关作者：邢国文陈力梁芬芬邓志威许美凤更多>>
- 相关机构：北京师范大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市教育委员会共建项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 神经节苷脂GM3神经酰胺部分的合成
- ＜正＞神经节苷酯GM3是一类重要的肿瘤细胞标记分子。以丝氨酸为起始化合物,经过13步反应,以大约10%的总产率合成了GM3中神经酰胺前体化合物1。
- 陈力梁芬芬邢国文
- 关键词：神经酰胺
- 文献传递
- 以N-乙酰基-5-N,4-O-噁唑烷酮保护的唾液酸对甲基苯硫苷给体合成神经节苷脂GM_3三糖甲苷衍生物被引量：2
- 2009年
- 详细研究了N-乙酰基-5-N,4-O-噁唑烷酮保护的唾液酸对甲基苯硫苷给体1与四种苄基或苯甲酰基保护的半乳糖甲苷二醇的唾液酸化反应,以较高的产率(72%～89%)得到了相应的唾液酸化产物,α/β=(1.6～2.0)∶1.在此基础上,以乳糖为原料通过7步反应以19%的总产率制得了2,3,6,2',6'-五-O-苯甲酰基-β-乳糖甲苷17,使用唾液酸给体1将化合物17唾液酸化,成功地得到神经节苷脂GM3三糖甲苷衍生物18,产率68%,α/β=1.6∶1.
- 陈力梁芬芬许美凤邢国文邓志威
- 关键词：唾液酸糖苷化噁唑烷酮
- 唾液酸糖苷化反应研究新进展被引量：4
- 2009年
- 唾液酸是一类重要的具有多种生物学功能的糖酸化合物.唾液酸糖苷化反应条件较一般糖苷化反应苛刻,立体选择性通常较差,端基碳的立体构型较难控制.在唾液酸糖苷化反应中能否高效地得到α糖苷键是评价该反应优劣的重要标志之一.唾液酸苷化方法的研究一般涉及以下几个方面:C-2上的离去基团的运用,C-1,C-3上辅助基团的参与作用,C-5上氨基保护基团的修饰,以及一些新的糖苷化反应催化剂的发展.近些年来,这些研究领域,尤其是C-5上氨基保护基团的研究,取得了重要进展.将着重对唾液酸糖苷化方法的新进展做一总结和评述.
- 梁芬芬陈力邢国文
- 关键词：唾液酸糖苷化反应噁唑烷酮
- 唾液酸亚磷酸酯糖基给体的合成
- ＜正＞以唾液酸1为原料制备了唾液酸亚磷酸酯糖苷化给体4β,对文献所述的制备方法进行了优化,发现在关键步骤唾液酸衍生物3与DDP反应合成4β的过程中,温度对唾液酸亚磷酸酯给体4β的合
- 梁芬芬陈力邢国文
- 关键词：反应温度
- 文献传递
- 几类重要的免疫抗原糖脂分子研究进展被引量：5
- 2007年
- 近些年来随着化学生物学的兴起,对糖脂类化合物,尤其是一些与免疫应答相关的糖脂分子的研究,取得了重大的进展,得到了一些很有意义的研究成果.着重就几类可作为免疫抗原的糖脂分子的研究进展以及它们的生物学功能进行综述.
- 邢国文
- 关键词：糖脂自然杀伤T细胞
