教育部“新世纪优秀人才支持计划”(NCET-04-0717)
- 作品数：5 被引量：37H指数：4
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- 发文基金：教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家自然科学基金更多>>
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- 藻蓝蛋白裂合酶CpeS色氨酸定点诱变及体内重组功能研究
- 2006年
- 为了研究藻蓝蛋白β亚基Cys-84裂合酶CpeS结构与功能的关系以及色氨酸残基对于该酶功能的影响,构建了藻蓝蛋白β亚基Cys-84裂合酶CpeS的两个色氨酸突变体,分别为CpeS(W 14 I)和CpeS(W 75S)。通过体内重组检测酶活性的变化,研究色氨酸残基的突变对裂合酶催化活性的影响。重组结果显示:突变体CpeS(W 14 I)的催化活性几乎完全丧失,为野生型的8%;突变体CpeS(W 75S)的催化活性为野生型的76%。由此推测,第14位色氨酸可能是CpeS酶活性的必需氨基酸,其所处的位置可能是裂合酶CpeS的活性位点。
- 张晓刚周明胡勋赵开弘
- 关键词：定点诱变活性位点
- UV-C光催化纳米TiO_2对蓝藻生长影响的研究被引量：9
- 2007年
- 研究了UV-C光催化纳米TiO2对蓝藻生长的影响。从生理上分析了UV-C光催化纳米TiO2具有促进蓝藻中鱼腥藻7120体内活泼态氧化物O2,.OH和H2O2的产生,抑制藻体中过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)和超氧歧化酶(SOD)在内的抗氧化酶活性,降低可溶性蛋白(Soluble Pr)、藻蓝蛋白(C-PC)、叶绿素a(C-Chl a)和类胡萝卜素(C-Carotenoids)含量,最终表现为藻细胞生长代谢中光合速率和呼吸速率迅速降低,细胞增殖中遗传物质核酸含量下降,并出现几乎达到100%的细胞致死率;同时,通过显微镜观察发现,受试蓝藻细胞形态结构发生了明显变化。可以看出,UV-C光催化纳米TiO2能够有效抑制蓝藻生长。
- 廖兴盛汪星赵开弘周明
- 关键词：纳米TIO2鱼腥藻7120抗氧化酶
- 邻苯二甲酸二丁酯对蓝藻生长的影响被引量：9
- 2006年
- 研究了邻苯二甲酸二丁酯(DBP)对鱼腥藻PCC 7120生长的影响。结果表明,在培养基中加入少量DBP对蓝藻的生长有一定的刺激作用,但随着DBP加入量的增大,藻的生长逐步受到抑制,直至衰亡。通过测定叶绿素a(chla)、可溶性蛋白、三磷酸腺酐(ATP)、超氧化物歧化酶(SOD)、还原型谷胱甘肽(GSH)、过氧化物酶(POD)等生长代谢指标,发现藻液中加入少量的DBP对鱼腥藻PCC 7120的生长产生了影响,延缓了其衰亡。
- 汪星周明廖兴盛赵开弘
- 关键词：邻苯二甲酸二丁酯叶绿素A可溶性蛋白还原型谷胱甘肽
- H_2O_2与UV-C灭藻的协同效果研究及工程实验被引量：15
- 2006年
- 研究了UV-C/H2O2催化氧化去除鱼腥藻PCC7120的效果,探讨了各种因素如c(H2O2),pH,辐照度及反应时间对灭藻率的影响.结果表明,H2O2对UV-C(紫外线C波段辐照)灭藻具有协同作用,UV-C/H2O2高级氧化体系对鱼腥藻PCC7120具有很强的氧化能力.在藻液中c(H2O2)为1 mmol/L,反应温度为25℃,pH为6.8,紫外线辐照度0.54 mW/cm2及反应20 min的条件下,受试藻种的灭活率5 d后可以达到85%以上.将H2O2与浸没式UV-C流动除藻装置结合进行流动式的灭藻实验,灭藻效果显著,鱼腥藻PCC7120体内的SOD酶和POD酶的活性及C-PC藻蓝蛋白、叶绿素a的含量都有大幅度的下降,且灭活后的蓝藻不会重新生长.
- 景江周明汪星赵开弘
- 关键词：鱼腥藻PCC7120POD酶叶绿素A
- 光催化纳米TiO_2治理蓝藻工艺的研究被引量：8
- 2007年
- 在波长253.7 nm紫外线C波段(UV-C)照射下,对受试蓝藻进行光催化纳米TiO2氧化反应,探讨反应参数对实验工艺处理效果的影响。对蓝藻生理指标叶绿素a(Chl-a)含量测定显示:在辐照光强0.15 mW/cm2、纳米TiO2浓度100 mg/L下反应,其Chl-a含量下降速率最快;随着辐照剂量、通入空气量(Qair)和反应温度的增大,其Chl-a含量下降速度不断加快;加入1.0 mmol/L H2O2加快了Chl-a含量下降,而加入20 mmol/L抗坏血酸(Vc)则减缓Chl-a含量下降;在偏碱性或低于纳米TiO2零电点(6.25)时,有利于加快Chl-a含量下降。结果表明,光催化纳米TiO2氧化反应能够有效降低受试蓝藻Chl-a含量,在以上参数适宜反应条件下,可以更好提高光催化纳米TiO2治理蓝藻工艺的处理效果。
- 廖兴盛汪星赵开弘周明
- 关键词：鱼腥藻PCC7120光催化氧化反应纳米TIO2
