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地下环境中Fe^(2+)对硝基苯的还原衰减作用模拟研究被引量：5: 2011年; 研究了地下环境中的Fe2+对硝基苯(NB)的还原衰减作用,模拟了Fe2+还原硝基苯的过程及不同硬度、CO23-、SO24-、NO 3-、Cl-等地下水化学组成对反应的影响,目的是阐明Fe2+还原硝基苯的机制及水化学组成对反应影响的原因.结果表明,在温度为10℃、pH为6.8的条件下,Fe2+和硝基苯浓度皆对其还原衰减有影响,当n(Fe2+)∶n(NB)为5.88∶1时硝基苯还原效率最高,48 h后其还原效率为57.63%.镁硬度、CO23-对Fe2+还原硝基苯有一定抑制作用,当镁硬度、CO23-分别达到150 mg/L和50 mg/L时,48 h后硝基苯还原效率最大为51.05%和49.96%,且随着镁硬度、CO32-浓度的增大抑制作用越显著,当Mg2+浓度增至800 mg/L时,48 h后还原效率仅为6.98%;SO24-、NO 3-、Cl-对还原反应影响较小,48 h后还原效率<50%;HCO 3-加快了还原反应的进行,8 h后硝基苯的还原效率可达60%.本研究探索了硝基苯污染场地中Fe2+对其自然衰减的贡献,为定量估算污染场地的自然衰减程度提供了一定的理论依据.; 孙猛赵勇胜董军董莉莉杨帆; 关键词：硝基苯

基于铁氧化物的表面Fe(Ⅱ)对地下环境中硝基苯的衰减作用被引量：1: 2012年; 通过静态实验研究了基于铁氧化物表面Fe(Ⅱ)对地下环境中硝基苯的衰减作用.结果表明,在硝基苯浓度为150mg.L-1,Fe(Ⅱ)与硝基苯物质的量比为13.5时,反应60h内,离子态的Fe(Ⅱ)、Fe(Ⅱ)-正方针铁矿、Fe(Ⅱ)-赤铁矿、Fe(Ⅱ)-针铁矿对硝基苯的衰减属于一级反应动力学;Fe(Ⅱ)-正方针铁矿和Fe(Ⅱ)-针铁矿对硝基苯的衰减效果相近,且均比Fe(Ⅱ)-赤铁矿对硝基苯的衰减效果好;Fe(Ⅱ)与硝基苯的物质的量比对硝基苯的衰减也有一定的影响,在硝基苯浓度为150mg.L-1,Fe(Ⅱ)与硝基苯物质的量比为13.5时,对硝基苯的衰减效果相对较好,对硝基苯的去除率均在25.18%以上.; 李敬杰赵勇胜董军许超屈智慧杨玲马百文; 关键词：硝基苯铁氧化物

主要铁氧化物催化H_2O_2氧化地下水中硝基苯实验: 2010年; 实验研究了含水层介质中主要铁氧化物催化H2O2氧化地下水中硝基苯的机理和主要影响因素,为硝基苯污染地下水的原位化学修复技术提供了一定的理论依据。实验模拟在地下环境温度8℃～10℃条件下,利用动力学方程对硝基苯的衰减进行拟合,结果表明,其衰减系数K=0.044 3 min-1;硝基苯与H2O2的最佳摩尔比为1∶200;主要铁氧化物催化H2O2氧化硝基苯能力依次为:磁铁矿>针铁矿>氢氧化铁>赤铁矿。; 孙猛王英董军耿芳兰董莉莉赵然; 关键词：铁氧化物硝基苯催化氧化 H2O2

基于含水层介质中铁的类Fenton技术去除地下水中硝基苯被引量：1: 2012年; 为了将Fenton氧化技术氧化能力强的优势引入到硝基苯污染地下水的原位化学修复中,通过实验模拟在地下环境温度为8-10℃、pH为中性条件下,以含水层介质中铁为催化剂的类Fenton技术去除地下水中硝基苯的过程,比较不同浸提剂对含水层介质中铁的浸提效果,并对氧化硝基苯的反应中自由基生成规律和催化氧化机理进行研究。研究结果表明：浸提剂强化了介质中各形态铁的释放,浸提作用存在滞后性,浸提36 h后铁在浸提液中浓度达到峰值;浸提剂DCB对介质中Fe3＋和Fe2＋的浸提效率最高,分别为62.92%和30.17%。催化氧化反应中硝基苯与H2O2的最佳摩尔比为1：200,该条件下硝基苯去除率最大为80.2%;催化氧化反应过程中HO.的变化可分为3个阶段,即0-30 min的快速生成阶段,30-120 min的生成速率降低阶段和120-240 min的稳定阶段。; 孙猛董军耿方兰周影王玮瑜董莉莉; 关键词：硝基苯类FENTON H2O2 浸提

固定化微生物去除地下水中氯苯研究被引量：5: 2011年; 为探索固定化微生物技术去除地下水氯苯的最佳条件,采用聚乙烯醇(PVA)和海藻酸钠为包埋剂,培养了含氯苯的菌泥驯化培养的微生物,以制备固定化微生物小球,处理地下水中的氯苯。本研究从机械强度,传质性,氯苯降解率等方面综合考虑,利用正交实验确定了制备固定化微生物小球的最佳条件,并对固定化微生物和游离微生物降解氯苯的效果进行了比较。另外,还对固定化微生物降解地下水中氯苯的影响因素进行了探讨。实验结果表明,氯苯初始浓度大于20mg/L,固定化微生物降解氯苯效果好于游离微生物的。当小球粒径为1mm,菌液接种量为8%,氯苯初始浓度为80mg/L,pH值为7.0左右,盐度低于1.5%,控制培养温度为10℃,摇床转速为120r/min时,固定化微生物降解性能较好。; 洪梅毛霞飞王冬刘爽杨帆宋博宇; 关键词：氯苯固定化微生物

无机材料对PVA-H_3BO_3包埋固定化方法的改进被引量：4: 2011年; 利用无机材料活性炭纤维、泥炭、蛭石、高岭土、珍珠岩、钙基膨润土、粉末活性炭和硅藻土对PVA-H3BO3固定化方法进行改进,包埋固定已筛选的阿特拉津降解菌,制成生物微球,在10℃条件下考察其对生物微球溶胀行为及生物微球去除阿特拉津效果的影响。结果表明,空白生物微球和高岭土改性生物微球对AT的去除符合零级动力学方程,其余10种生物微球对AT的去除符合一级动力学方程。活性炭改性生物微球对AT的去除半衰期最短,为2.61h;硝化泥炭改性生物微球对AT的去除半衰期最长,为39.93h。结合实验现象和扫描电镜分析结果显示,强碱泥炭、硅藻土、蛭石、130℃烘干泥炭、磺化泥炭、珍珠岩改性生物微球和未添加无机材料改性的生物微球未发生溶胀现象。; 毕海涛张兰英刘娜杨国军徐国欣朱博麟; 关键词：硼酸无机材料固定化阿特拉津

配位体对地下环境中Fe(Ⅱ)衰减硝基苯的强化作用: 2011年; 通过静态实验研究了配位体对地下环境中Fe(Ⅱ)衰减硝基苯的影响。实验结果表明,配位体的种类、浓度均对Fe(Ⅱ)衰减硝基苯有重要影响。在Fe(Ⅱ)浓度为5mmol/L的条件下,以半胱氨酸为配位体形成的络合物对硝基苯衰减效果最好,对硝基苯的去除率为86.16%;在配位体浓度变化的条件下,配位体浓度为50mmol/L时,对硝基苯的衰减效果相对较好,去除率均在65%以上;另外,在Fe(Ⅱ)和配位体浓度一定的条件下,硝基苯的浓度对其衰减也有影响,100mg/L的硝基苯衰减效果最好,之后随着硝基苯浓度增加,衰减效果呈现逐渐变差的趋势;在Fe(Ⅱ)的络合物衰减硝基苯的过程中,Fe(Ⅱ)被氧化成Fe(Ⅲ)。; 赵勇胜李敬杰董军张诸林赵雪莲孙猛; 关键词：硝基苯配位体络合物

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