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长江学者和创新团队发展计划(IRT1059)

作品数:26 被引量:190H指数:8
相关作者:袁俊生曹吉林纪志永赵斌刘杰更多>>
相关机构:河北工业大学福建师范大学上海大学更多>>
发文基金:长江学者和创新团队发展计划天津市应用基础与前沿技术研究计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:化学工程理学矿业工程天文地球更多>>

文献类型

  • 26篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 18篇化学工程
  • 5篇理学
  • 2篇天文地球
  • 2篇矿业工程
  • 2篇一般工业技术

主题

  • 6篇膨润土
  • 5篇离子
  • 5篇分子
  • 5篇复合膨润土
  • 4篇离子筛
  • 4篇分子筛
  • 4篇丙烯
  • 4篇丙烯酸
  • 4篇丙烯酸钠
  • 3篇水热
  • 3篇水热合成
  • 3篇热合成
  • 3篇锂离子
  • 3篇钾长石
  • 3篇长石
  • 2篇电渗析
  • 2篇动力学
  • 2篇制取
  • 2篇渗析
  • 2篇水热合成法

机构

  • 26篇河北工业大学
  • 1篇福建师范大学
  • 1篇辽宁师范大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇上海大学
  • 1篇天津市化工设...

作者

  • 15篇袁俊生
  • 10篇曹吉林
  • 9篇纪志永
  • 6篇赵斌
  • 5篇陈学青
  • 5篇刘杰
  • 4篇郭宏飞
  • 2篇陈建新
  • 2篇李非
  • 2篇李栋婵
  • 2篇张林栋
  • 2篇谢英惠
  • 2篇常贵环
  • 2篇焦朋朋
  • 1篇张涛
  • 1篇王静雅
  • 1篇刘秀伍
  • 1篇王阳
  • 1篇王士钊
  • 1篇杨秋红

传媒

  • 4篇人工晶体学报
  • 4篇河北工业大学...
  • 3篇水处理技术
  • 2篇化工新型材料
  • 2篇化工矿物与加...
  • 2篇高分子材料科...
  • 2篇功能材料
  • 2篇盐业与化工
  • 1篇硅酸盐学报
  • 1篇化学工程
  • 1篇无机盐工业
  • 1篇过程工程学报
  • 1篇轻金属

年份

  • 4篇2015
  • 7篇2014
  • 9篇2013
  • 6篇2012
  • 1篇2011
26 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
海水淡化副产浓海水的资源化利用被引量:20
2013年
海水淡化是解决水资源危机的有效途径之一,但其副产浓海水直接排放给海洋环境造成的影响受到高度关注,同时又由于浓海水中富含陆地紧缺的化学矿物资源,直接排放也是一种资源的浪费.本文介绍了浓海水软化、制盐、提钾、提溴、提镁、提锂、提铀,以及海水综合利用技术进展与发展趋势;首次提出了浓海水的资源化利用集成技术方案,为充分开发利用浓海水资源提供了一条有效途径.随着我国海水淡化产业迅速兴起,大力开发利用浓海水资源意义重大,前景广阔.
袁俊生纪志永陈建新谢英惠
关键词:海水淡化浓海水资源化利用
聚丙烯酸-丙烯酸钠钙基复合膨润土的制备及其对铅和氟离子的吸附被引量:1
2013年
以钙基膨润土为主要原料,部分中和的丙烯酸为聚合单体,采用水溶液聚合法,制备了膨润土与未中和丙烯酸单体的质量比例为8:2的聚丙烯酸-丙烯酸钠钙基复合膨润土,并对其进行表征.结果表明,单体插层在膨润土层间发生聚合反应,但未破坏钙基膨润土的片层结构.复合膨润土产品对铅离子和氟离子具有良好的吸附和再生性能,吸附量优于钙基膨润土和文献报道的其他改性膨润土;0.5 g复合膨润土处理50 mL浓度为80 mg/L的Pb2+溶液和16.104mg/L的F-溶液时,平衡吸附量和去除率分别为6.70 mg/g,83.69%和1.01 mg/g,62.95%.复合膨润土对Pb2+和F-的平衡吸附分别符合Langmuir和Freundlich等温吸附方程.
游鑫玲陈学青曹吉林
关键词:膨润土铅离子氟离子
以Mg-Al-LDHs为吸附剂脱除海水淡化产品水中硼的研究被引量:1
2014年
考察了以Mg-Al-LDHs为吸附剂脱硼过程中,各条件对产物脱硼效率的影响,考察的因素包括:吸附剂用量、硼溶液浓度、p H、吸附反应时间、温度、阴离子和阳离子杂质等。结果表明,吸附剂对硼的饱和吸附量为35 mg/g;90%硼的吸附发生在反应的前2 h内;Langmuir吸附等温式能较好地描述硼的吸附过程;p H在8-10的范围内,吸附量均较大。p H在小于8时,单位吸附量随p H的变化量很小;p H大于8时,随p H的增大,吸附量降低。将Mg-Al-LDHs吸附剂应用于海水淡化产品水的脱硼,脱硼率可达到85%。
王超刘杰袁俊生
关键词:层状双金属氢氧化物海水淡化
锂资源的开发利用现状与发展分析被引量:36
2013年
基于锂资源的开发,主要从提取技术角度介绍了从锂矿石、盐湖卤水和海水及其它资源中提取锂的方法,如沉淀法、溶剂萃取法、离子交换与吸附法等,并简要讨论了各方法的研究现状及存在的问题;概述了锂及其化合物作为"工业味精"、"明天的宇航合金"、"21世纪能源金属"等方面的利用现状;最后对提锂技术及锂的应用发展前景进行了展望。
纪志永焦朋朋袁俊生王阳
关键词:锂矿盐湖卤水
利用纳滤膜软化浓海水研究被引量:14
2012年
利用纳滤膜对海水淡化副产浓海水进行了纳滤软化试验,考察了操作压力、进水流量及盐度对膜通量和浓海水中主要离子截留效果的影响。结果表明,增大操作压力,膜通量呈线性增大趋势,离子截留率先增大后趋于定值;提高进水流量,膜通量增大,离子截留率变化不大;随着进料盐度升高,膜通量和离子截留率均呈下降趋势。在操作压力为1.2MPa、进水体积流量为300L/h条件下,浓海水含盐量为66.8g/L时,对K+、Na+、Ca2+、Mg2+、SO42-、Cl-的截留率可达5.17%、-0.06%、58.41%、93.38%、100%、9.67%,NaCl的回收率可达54.32%,从而达到了软化浓海水的目的,为浓海水制盐提供了优质原料。
袁俊生焦亮刘杰
关键词:浓海水纳滤
导模法蓝宝石单晶的位错缺陷及其力学性能的研究被引量:6
2013年
采用导模法生长了a向,尺寸为60 mm×5 mm×300 mm的蓝宝石单晶片,采用化学腐蚀-金相显微镜法观测了其(0001)晶面的位错特征,并且采用INSTRON-1195万能试验机测试了抛光样品的弯曲强度。结果显示:当晶体中位错缺陷分布均匀时,在外部弯曲应力下,蓝宝石晶体发生特定晶面的高强解理断裂,位错密度的升高对蓝宝石弯曲强度没有明显损害作用。然而当晶体中出现位错密排结构时,蓝宝石单晶常温弯曲强度迅速下降。
胡克艳唐慧丽王静雅钱小波徐军杨秋红
关键词:导模法蓝宝石
粒状聚(丙烯酸-丙烯酸钠)钙基复合膨润土的制备与吸附性能
2014年
用悬浮乳液法以膨润土为主要原料,丙烯酸为聚合单体,司班80(Span 80)作为分散剂,环己烷为分散介质,过硫酸钾为引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂制备了粒状聚(丙烯酸-丙烯酸钠)钙基复合膨润土吸附剂。以丙烯酸(钠)单体溶出量和Cd2+吸附量为目标函数,对粒状复合膨润土制备进行单因素优化实验,确定适宜合成条件为聚合温度70℃、聚合时间3 h、有机相环己烷与司班80(Span 80)体积比52.5∶2.5、油水比100∶15,其中水相为膨润土、丙烯酸、氢氧化钠与水的混合物。通过X射线衍射、红外光谱和扫描电镜对产品进行表征分析,对共聚反应机理进行了讨论。结果表明:粒状复合膨润土制备过程中,丙烯酸和丙烯酸钠插层进入到膨润土层间,在层间发生了聚合反应,并且没有破坏原土的基本结构。复合膨润土对Pb2+、Cd2+、F-吸附性能优于钙基膨润土。
徐迎雪赵斌陈学青游鑫玲
关键词:复合膨润土
钾长石水热合成K-ZSM-5分子筛被引量:7
2014年
为了有效利用钾长石资源,以碳酸钾碱熔活化钾长石作为原料,采用水热合成法在Kz睁AlzOs-Si02-TPABr-H2O体系中合成K-ZSM-5分子筛。通过x射线衍射、扫描电子显微镜和红外光谱考察了原料焙烧比、晶化温度和时间、水量和补加硅量、模板剂等因素对K-ZSM-5分子筛合成的影响。结果表明,以KzCOs助熔焙烧分解钾长石,在钾长石与KzC03质量比为1:1.O~2.0,130~180℃范围内均能合成出K-ZSM-5分子筛;增大K2CO3的用量、改变晶化温度或改变合成体系中的水量和硅量均可使晶体形貌和大小发生变化。合成K-ZSM-5分子筛的母液能够实现循环利用。
王静洁赵斌李琳曹吉林
关键词:钾长石水热合成法
KOH碱熔活化钾长石制取全钾W型分子筛被引量:8
2014年
本文提出了KOH碱熔活化钾长石制备全钾W型分子筛的工艺。考察了KOH碱熔活化碱矿比、老化温度与时间、晶化温度与时间及反应体系组成等因素对合成W型分子筛形貌和结构的影响,结果表明W型分子筛在较宽范围的条件下可以合成,其中适宜的条件为:KOH与钾长石的碱矿比为2∶1,活化物料按K2O∶SiO2∶Al2O3∶H2O摩尔比15∶10∶1∶570来调整配比,25℃下老化2.5 h,150℃下晶化24 h。W分子筛合成后的母液一部分可在W分子筛制备中循环利用,另一部分可副产K2CO3和白炭黑,实现了原料的综合利用。
杜翠华赵斌郭宏飞郭菊花曹吉林
关键词:钾长石
H_2O-MgSO_4-C_3H_8体系中C_3H_8气体水合物分解动力学研究
2013年
为了开发丙烷气体水合物法浓缩分离白钠镁矾的新方法,本文对H2O-MgSO4-C3H8体系中形成的C3H8气体水合物进行了分解的动力学研究,测定了加压276.15 K,279.15 K,281.15 K和283.15 K条件下,C3H8气体水合物分解过程中液相组成和气体水合物相组成及其夹带母液量的变化.依据实验数据建立了C3H8气体水合物分解动力学模型,模型计算值与实验值吻合良好,计算得出C3H8气体水合物分解的活化能为107.489 kJ/mol.
李国恩陈盼盼赵斌曹吉林
关键词:气体水合物硫酸镁丙烷分解动力学速率常数
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