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国家自然科学基金(81000466)

作品数:6 被引量:10H指数:2
相关作者:刘中霖刘云云温小军彭英胡竞扬更多>>
相关机构:中山大学孙逸仙纪念医院中山大学暨南大学附属第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目国家大学生创新性实验计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇神经干
  • 2篇神经干细胞
  • 2篇细胞
  • 2篇聚乙烯亚胺
  • 2篇干细胞
  • 2篇阿尔茨海默病
  • 2篇ROCK
  • 2篇SIRNA
  • 1篇血脑
  • 1篇药物
  • 1篇药物副作用
  • 1篇体外
  • 1篇体外转染
  • 1篇帕金森
  • 1篇帕金森病
  • 1篇帕金森综合征
  • 1篇转染
  • 1篇综合征
  • 1篇槟榔
  • 1篇槟榔碱

机构

  • 5篇中山大学孙逸...
  • 3篇中山大学
  • 1篇暨南大学附属...

作者

  • 6篇刘中霖
  • 5篇刘云云
  • 4篇温小军
  • 2篇彭英
  • 2篇胡竞扬
  • 1篇帅心涛
  • 1篇毕伟
  • 1篇肖颂华
  • 1篇刘大成
  • 1篇梁嫣然
  • 1篇沈庆煜
  • 1篇杨幸怡
  • 1篇程度
  • 1篇陶恩祥
  • 1篇郑东辉
  • 1篇王伟伟
  • 1篇刘军
  • 1篇谢高强
  • 1篇王银玲
  • 1篇粱嫣然

传媒

  • 3篇中国神经精神...
  • 1篇解剖学研究
  • 1篇中华神经医学...
  • 1篇中华脑科疾病...

年份

  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 2篇2011
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
文拉法辛致横纹肌溶解症1例报告被引量:2
2012年
横纹肌溶解症可由外伤、缺血缺氧、药物、毒物、代谢障碍、感染等多种原因引起。引起横纹肌溶解症的药物中比较常见的包括水杨酸类药物及其衍生物,神经松弛剂,麻醉药,金鸡纳碱,皮质内固醇激素,他汀类药物,茶碱,三环类抗抑郁药,选择性5-羟色胺再摄取抑制剂类抗抑郁药,氨基己酸.苯丙醇胺和异丙酚^[1]。而药物引起的横纹肌溶解症中因服用文拉法辛所致却非常罕见.现将我科临床诊治一例报道如下。
刘云云王银玲谢高强沈庆煜郑东辉温小军刘中霖
关键词:文拉法辛横纹肌溶解症药物副作用
槟榔所致帕金森综合征1例报告被引量:3
2011年
临床上帕金森综合征多继发于脑血管疾病、脑炎[1]、抗精神病药物等之后,而由于长期咀嚼槟榔所致的帕金森综合征却极其罕见,我们报告1例如下。1资料患者,男,50岁,因"行动迟缓伴言语含糊半年余"于2010年12月20日入院。
刘云云刘中霖彭英
关键词:帕金森综合征帕金森病槟榔槟榔碱
PEG-PEI/ROCK-Ⅱ-siRNA复合物物理性能和转染C17.2神经干细胞效率的研究被引量:2
2012年
目的探索PEG-PEI/ROCK-Ⅱ-siRNA复合物的物理性能及转染C17.2神经干细胞的效率。方法设计合成PEG-PEI共聚物基因载体,与ROCK-Ⅱ-siRNA进行复合;用凝胶阻滞电泳实验、粒径与电位的测定观察PEG-PEI/ROCK-Ⅱ-siRNA复合物的复合效果;采用透射电镜观察PEG-PEI/ROCK-Ⅱ-siRNA复合物的形态学;通过流式细胞仪技术定量检测复合物对C17.2神经干细胞的转染效果。结果 PEG-PEI/ROCK-Ⅱ-siRNA复合物在N/P=10时完全复合。随着N/P比的增大,复合物的粒径变小而电位增大。在N/P=50时,透射电镜观察到复合物为球形,很好的分散性,平均粒径约为100 nm。PEG-PEI/ROCK-Ⅱ-siRNA复合物在N/P=50时转染C17.2神经干细胞的转染效率最高,为(70.24±5.21)%。结论 PEG-PEI基因载体可以很好的与ROCK-Ⅱ-siRNA复合。PEG-PEI/ROCK-Ⅱ-siRNA复合物对于C17.2神经干细胞具有良好的转染效率。
刘云云刘中霖王勇程度梁嫣然温小军刘军胡竞扬刘大成杨幸怡
关键词:RNA干扰
纳米粒介导ROCK-Ⅱ-siRNA基因治疗阿尔茨海默病的体内研究被引量:1
2013年
目的探讨海马内注射PEG-PEI/ROCK-Ⅱ-siRNA纳米复合物对阿尔茨海默病模型小鼠(SAMP8)学习、记忆、认知及海马组织胆碱乙酰转移酶(ChAT)活性的影响。方法 6月龄SAMP815只小鼠分为治疗组(8只)及阴性对照组(7只),另选5只SAMPR1鼠作为正常对照组。治疗组给予PEG-PEI/ROCK-Ⅱ-siRNA,N/P=50、阴性对照组给予PEG-PEI/ROCK-Ⅱ-Scr,正常对照组给予生理盐水,给药均为海马注射,3 d给药1次,给药5次。30 d后各组进行Morris水迷宫检测行为学改变,免疫组织化学检测海马ChAT的表达。结果 PEG-PEI/ROCK-Ⅱ-siRNA治疗组与阴性对照组相比,定位航行试验潜伏期显著缩短[第1天:(37.02±3.30)s vs.(40.68±3.59)s,t=2.77,P<0.01;第3天(23.00±2.70)s vs.(31.35±1.80)s,t=3.35,P<0.01],穿越目的象限区域次数明显增加(4.50±1.68 vs.2.41±0.76,t=1.97,P=0.096),目的象限停留距离比值(0.66±0.25 vs.0.34±0.05,t=2.49,P<0.05)及时间比值(0.57±0.13 vs.0.30±0.04,t=3.95,P<0.01)都较阴性对照组提高,海马组织ChAT活性也增加(CA1区阳性率0.32±0.08 vs.0.17±0.01,t=25.21,P<0.01;CA3区阳性率0.32±0.02 vs.0.16±0.01,t=17.91,P<0.01),差异具有统计学意义。治疗组与正常对照组相比,Morris水迷宫结果及海马组织ChAT活性无统计学差异。结论脑内注射PEG-PEI/ROCK-Ⅱ-siRNA纳米复合物能提高SAMP8鼠的学习和记忆能力,这种作用可能通过增加海马组织ChAT含量而得以实现。
温小军刘云云胡竞扬刘中霖
关键词:阿尔茨海默病纳米复合物快速老化小鼠
聚乙二醇-聚乙烯亚胺介导小干扰RNA体外转染神经干细胞的研究
2011年
目的研究聚乙二醇-聚乙烯亚胺(PEG.PEI)作为非病毒纳米载体介导小干扰RNA(siRNA)体外转染C17.2 NSCs的效果。方法采用自行设计合成的PEG.PEI与靶向Nogo受体复合体基因的siRNA形成复合物,通过粒径与电位的测定、凝胶阻滞电泳实验等方法观察PEG—PEI/siRNA纳米复合物的表征及复合效果。以脂质体复合体系Lipofectamine 2000/siRNA为对照,采用流式细胞仪检测不同N/P比(PEG—PEI中氮原子和siRNA中磷原子的摩尔比)的PEG-PEI/siRNA复合物对NSCs的转染效率。结果PEG-PEI和siRNA形成粒径为纳米级别的复合物,随着N/P比增大,复合物的粒径逐渐减小,而表面电位逐渐增大。凝胶阻滞电泳实验表明siRNA与PEG—PEI可以通过静电相互作用而稳定结合。流式细胞仪检测细胞转染率后发现,N/P=15时,PEG-PEI/siRNA复合物转染率最高,可达(78.72±8.18)%。结论PEG-PEI是一种有良好发展前景的非病毒型siRNA转运载体,对神经干细胞基因治疗具有潜在的应用价值。
粱嫣然刘中霖毕伟帅心涛王伟伟陶恩祥
关键词:神经干细胞转染共聚物
纳米递药系统治疗阿尔茨海默病的研究进展被引量:2
2012年
阿尔茨海默病(Alzheimer’sdisease.AD)是一种进展性的神经退行性疾病,也是痴呆最常见的类型。AD目前尚无有效的治疗方法,其中重要的原因就是治疗AD的药物无法有效的通过血脑屏障(bloodbrainbarrier,BBB)。纳米递药系统以其独特的优势,成为目前可以通过BBB治疗AD最有希望的手段。通过纳米介导递药系统治疗AD目前已经取得了一定的进展,然而由于其脑靶向性不高从而受到极大的限制。
刘云云刘中霖温小军肖颂华彭英
关键词:血脑
共1页<1>
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