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山西省自然科学基金(2013011041-1)

作品数：10 被引量：34H指数：4
相关作者：杨冬花窦涛王新波李晓峰李建华更多>>
相关机构：中国石油大学（北京）太原理工大学中国矿业大学（北京）更多>>
发文基金：山西省自然科学基金国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域：理学化学工程更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇理学
  • 4篇化学工程

主题

  • 8篇分子
  • 8篇分子筛
  • 6篇复合分子筛
  • 4篇ZSM-5
  • 3篇酸性
  • 2篇双模板剂
  • 2篇水热
  • 2篇模板剂
  • 2篇ZETA电位
  • 1篇动力学
  • 1篇一步法
  • 1篇一步合成
  • 1篇原子
  • 1篇水热法
  • 1篇水热晶化
  • 1篇铁系
  • 1篇铁系元素
  • 1篇热法
  • 1篇磷酸硅
  • 1篇磷酸硅铝分子...

机构

  • 10篇太原理工大学
  • 10篇中国石油大学...
  • 1篇中国矿业大学
  • 1篇中国矿业大学...
  • 1篇中国科学院山...

作者

  • 10篇窦涛
  • 10篇杨冬花
  • 6篇王新波
  • 5篇武正簧
  • 5篇李建华
  • 5篇李晓峰
  • 5篇石宝宝
  • 3篇代蓉
  • 2篇韩培德
  • 2篇郑子良
  • 1篇董梅
  • 1篇刘霞
  • 1篇王杰
  • 1篇胡丽
  • 1篇郭超

传媒

  • 4篇分子催化
  • 3篇无机材料学报
  • 1篇化工新型材料
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇燃料化学学报

年份

  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 4篇2014
  • 1篇2013
共 10 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
EU-1分子筛相邻酸性位的DFT计算和酸性表征被引量：6
2014年
利用量子力学中的密度泛函理论(DFT),对EU-1分子筛中与T1、T2、T3、T6、T7、T8位相邻的骨架铝原子的落位稳定性及酸强度进行理论计算.通过计算得知,双Al原子在EU-1分子筛骨架中优先落位于Al7(Si6-Si7)Al8、Al1(Si2-Si2)Al1、Al2(Si1-Si2)Al2、Al1(Si2-Si2)Al3、Al1(Si2)Al3;根据(Al/Si,H)取代能确定了质子的落位,质子氢较易落位于(O12-H)Al1-(O12-H)Al1、(O12-H)Al1-Al1(O13-H)、(O12-H)Al1-Al1(O12-H)、(O14-H)Al2-(O14-H)Al2、Al2(O12-H)-(O14-H)Al2、Al1(O12-H)-(O15-H)Al3、(O26-H)Al7-Al8(O28-H);且根据质子亲和势分析知,EU-1分子筛骨架中质子氢落位于NNN位的Brnsted酸强度小于NNNN位.借助1H MAS NMR分析合成的不同硅铝比的样品,可知硅铝比低的EU-1分子筛Brnsted酸吸收峰的面积增加;由NH3-TPD可知硅铝比低的EU-1分子筛的强酸脱附峰温度降低,酸强度减小.硅铝比低的EU-1分子筛的强酸表现出酸量高、酸强度低的性质.
代蓉杨冬花郑子良吕爱凝李建华窦涛韩培德
关键词：密度泛函理论
ITQ-13分子筛合成及DFT理论计算被引量：3
2014年
以氢氧化已烷双铵(R(OH)2)和溴化六甲双铵(HMBr2)为模板剂分别合成了ITQ-13、B-ITQ-13、Al-ITQ-13分子筛,采用XRD、SEM-EDX、N2吸附-脱附、FT-IR、MAS NMR等手段对合成的分子筛进行表征,比较了两种模板剂合成的ITQ-13分子筛的性质,以溴化六甲双铵(HMBr2)为模板剂,在碱性加晶种的条件下,反应3~10 d合成出了ITQ-13以及含杂原子B、Al的ITQ-13分子筛,降低了合成的成本.以溴化六甲双铵为模板剂合成的ITQ-13晶貌有块状和球形针状堆积混合晶貌组成,孔道宽,晶粒因堆积形成的介孔居多.量子力学中的密度泛函理论(DFT)计算Ge、B、Al同晶取代Si在ITQ-13分子筛9个不同T位的分布,T5位对于ITQ-13分子筛的特殊骨架结构形成具有重要作用,对于骨架的电荷平衡以及几何约束力都有重要作用.Al原子容易替代的位置是位于九元环和十元环孔口相交处的T6、T7位.
杨冬花石宝宝代蓉郭超王新波窦涛武正簧韩培德
双模板剂B-EU-1/ZSM-5复合分子筛的快速合成及催化应用被引量：4
2016年
以不同氢氧化物做碱源合成B-EU-1/ZSM-5复合分子筛,并比较各平衡阳离子的结构导向作用及其形貌特征,发现钠离子的导向作用最强,且合成复合分子筛的表面较光滑、无明显晶面界限。对合成样品进行了TG-DTG、N_2吸附–脱附和NH_3-TPD分析。结果表明:双模板剂一步法合成的复合分子筛模板剂脱除的失重率为5.67%,小于机械复合分子筛的失重率7.31%,复合分子筛的比表面积、孔容和微孔平均孔径均有所增大,同时其酸强度、酸量都增大,有利于二甲苯优先从复合分子筛的孔道结构中扩散出来。将分子筛应用于甲醇转化制二甲苯催化反应,结果显示,双模板剂一步法合成的复合分子筛催化产物油相中芳烃的选择性最高达到66.72%,芳烃中二甲苯的含量为46.15%,二甲苯中对二甲苯的含量达到30.75%。这是由于B-EU-1/ZSM-5催化剂的特殊孔道结构具备择形效应,使得分子动力学直径较小的二甲苯分子优先从其孔道中扩散出来。
杨冬花李建华王新波郭超吕爱凝董梅李晓峰窦涛
关键词：双模板剂一步法酸性孔道结构
甲醇定向转化制二甲苯的复合分子筛ZSM-5/EU-1的合成及其应用被引量：8
2014年
以硅溶胶、硫酸铝、氢氧化钠、四丙基溴化铵以及硼酸和九水硝酸铁为原料，采用EU-1晶种，通过水热法合成了2种含杂原子的微孔结构ZSM-5／EU-1复合分子筛。采用XRD、SEM、N2吸附-脱附和NH3-TPD对合成样品进行了表征，并在连续流动固定床反应器上考察了该分子筛催化剂对甲醇N-甲苯反应的催化性能。结果表明-含杂原子微孔结构的ZSM-5／EU-1复合分子筛同时具有ZSM-5和EU-1的特征衍射峰，结晶度较好，平均孔径明显增大，当催化剂的酸强度和酸量增大时，有利于甲醇芳构化趋势以及二甲苯优先扩散。B-ZSM-5／EU-1催化产物中芳烃在油相中的选择性达到84-70％；B-ZSM-5／EU-1和Fe-ZSM-5／EU-1两种分子筛催化产物的芳香烃中二甲苯的含量最高，分别为41-32％～45-88％和33-88％～39-16％。由于B-ZSM-5／EU-1较高的酸性、酸量和相对较小的孔道内径（0-8060nm），较Fe-ZSM-5／EU-1更有利于产物中二甲苯的生成；不仅如此，B-ZSM-5／EU-1复合分子筛催化产物中对二甲苯在二甲苯中选择性范围为29-75％～47-47％；不过，Fe-ZSM-5／EU-1产物中对二甲苯在二甲苯中的含量最高可达53.75％，这是由于Fe-ZSM-5／EU-1复合分子筛的粒径较大，为催化反应提供了较长的孔道结构，易使产物中邻、间二甲苯在扩散过程中异构化转化为对二甲苯的缘故。
杨冬花王新波石宝宝武正簧李晓峰窦涛
关键词：晶种法ZSM-5酸性二甲苯
含铁系元素的EU-1分子筛的水热晶化动力学被引量：1
2013年
以实验室自制的溴化六甲双铵(HMBr2)为模板剂,通过水热法快速合成出含Fe,Co或Ni杂原子的EU-1分子筛.通过研究晶化过程中电位和相对结晶度的变化,得出了晶化过程中胶体粒子表面电荷及动力学参数.结果表明,Fe,Co或Ni的引入对EU-1分子筛晶核的形成有很好的促进作用,Fe,Co或Ni阳离子的空d轨道可以加速低聚物硅的形成,这些结构在晶化过程中加速了晶体的成核和生长,导致其成核时间明显缩短,成核速率和晶体生长速率显著加快,表观活化能减小.表观成核活化能E n大于表观生长活化能E g,说明成核过程是速率控制步骤,因此采用较高的晶化温度有利于含铁系元素的EU-1分子筛成核,且能加快晶体生长过程.
杨冬花石宝宝王新波武正簧刘霞窦涛
关键词：表观活化能结晶动力学ZETA电位金属原子
一步合成核壳结构ZSM-5/EU-1复合分子筛及其表征被引量：4
2016年
在添加适量柠檬酸的条件下采用双模板剂一步法,一次晶化合成ZSM-5/EU-1核壳共生复合分子筛,对其物理化学性质进行表征,结果显示：核壳分子筛中存在ZSM-5和EU-1两种分子筛晶相,且EU-1分子筛在ZSM-5分子筛表面缺陷处外延生长;复合以后核壳分子筛为微孔–介孔多级孔道结构,且其微孔孔径达到0.94 nm;相比于单一分子筛,核壳分子筛的强酸量相对提高,酸性质有所改善。通过对柠檬酸加入量、晶化时间影响因素的分析,得到合成核壳共生结构的最佳条件为：n（citrate）/n（Al_2O_3）=0.8~1.2,晶化时间为72~96 h,并推测核壳分子筛可能的生长过程。
李建华杨冬花吕爱凝马存存李晓峰窦涛
关键词：酸性
具有镶嵌结构T-L多级孔道复合分子筛的快速合成与表征被引量：8
2016年
采用水热法,在Na2O-K2O-Al2O3-SiO2-HMBr2-H2O体系,一步法快速合成了具有T型和L型两种结构特征的T-L复合分子筛,通过XRD、N2吸附-脱附、SEM-EDX、TEM、FT-IR和TG-DTG等手段,对合成样品的物理化学性质进行了表征.结果表明：所合成的分子筛是球形L型分子筛镶嵌在椭圆体T型分子筛一侧,形成的1~2μm左右的双结构复合分子筛;孔道性质表征说明其具有微孔和介孔的多级孔道结构,微孔平均孔径为0.82nm,介孔的孔径主要分布在3.8nm左右.通过对阳离子比R=K2O/（K2O＋Na2O）影响因素进行分析,获得T型、L型及T-L复合分子筛的转化规律,R的大小在0.3~0.5nm范围内可以合成结晶度高的T-L复合分子筛.
吕爱凝杨冬花李建华马存存李晓峰窦涛
新型磷酸硅铝分子筛SAPO-53的合成与表征被引量：2
2014年
以氢氧化已烷双铵(R(OH)2)为模板剂,采用水热条件合成了高结晶度的SAPO-53分子筛。并采用XRD、SEMEDX、FT-IR、MAS NMR、电泳仪、N2吸附-脱附、TG-DTG等手段对合成的分子筛进行表征。考察了硅铝比、磷铝比、模板剂的用量以及晶化时间等条件对合成SAPO-53分子筛的作用。29Si MAS NMR表明,Si主要以四配位形式进入了AlPO4-53的骨架中,SAPO-53相对结晶度先增加后开始缓慢下降,Zeta电位值先增加后保持不变,与以甲胺为模板剂合成相比,氢氧化已烷双铵的用量比甲胺减少了一半,同时缩短了晶化时间,降低了合成的难度。通过计算得到SAPO-53的表观生长速率大于成核速率,说明成核过程是速率控制步骤。
杨冬花石宝宝王新波武正簧窦涛郑子良代蓉
关键词：ZETA电位
具有管状镶嵌结构L/EU-1复合分子筛的合成及表征被引量：4
2017年
采用晶种法在极浓体系中,快速合成了L/EU-1复合分子筛,通过XRD、SEM、NH_3-TPD、TG-DTG等多种手段对其进行了表征.结果表明:随原始溶胶中添加硼和铁的质量分数的增加,复合分子筛中L分子筛的特征衍射峰分别向高角度和低角度方向发生偏移,L分子筛的晶胞参数和晶胞体积分别有所减小和增加;含硼和铁的L/EU-1复合分子筛尺寸大小长约为0.5~3μm,宽0.2~1μm,形貌为小颗粒聚集L分子筛附着生长管状镶嵌结构复合分子筛;镶嵌结构改变了复合分子筛的酸性、稳定性和孔道性质.影响因素分析表明,碱硅比低时,K^+对促进钙霞石笼的形成起主导作用,碱硅比高时,K^+对溶胶的聚沉起主导作用.
马存存胡丽杨冬花王杰吕爱凝李建华李晓峰窦涛
关键词：复合分子筛
基于双模板剂B-EU-1/ZSM-5复合分子筛的合成与表征被引量：3
2015年
首次在Na2O-SiO2-Al2O3-TPABr(四丙基溴化铵)-HMBr2(溴化六甲双铵)-H2O合成体系中,以溴化六甲双铵(HMBr2)和四丙基溴化铵(TPABr)为双模板剂,采用一步晶化法合成了具有微-微孔道结构的B-EU-1/ZSM-5复合分子筛,并通过XRD,FT-IR,SEM等手段对合成样品的物性进行表征;分析发现合成的复合分子筛同时具有ZSM-5和EU-1的特征衍射峰,结晶度较好,是两种晶相相互作用的分子分散晶相材料;通过合成条件的探究,发现复合分子筛的生长过程与两种模板剂的比例有关,在0.2
王新波杨冬花石宝宝武正簧窦涛
关键词：双模板剂水热法
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