国家自然科学基金(20502011)
- 作品数：6 被引量：16H指数：2
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- TBAB相转移催化合成7-烷氧基香豆素被引量：3
- 2008年
- 以四正丁基溴化铵(TBAB)作相转移催化剂,7-羟基香豆素(1)或7-羟基-4-甲基香豆素(2)与5种卤代烃经Williamson反应合成了10个新的7-烷氧基香豆素,其结构经1H NMR,IR和MS表征。Williamson反应的优化条件为:以丙酮为溶剂,在碘化钾存在下,1或25mmol,n(1或2)∶n(卤代烃)∶n(碳酸钾)∶n(TBAB)=1.0∶1.5∶2.5∶0.1,于60℃～100℃反应5h～8h,产率84%～96%。
- 章维华蒋木庚
- 关键词：相转移催化剂
- 4-乙氧基-7-羟基香豆素及其衍生物的合成被引量：2
- 2009年
- 以间二酚和氰基乙酸为主要原料，经Pechmann反应、水解、乙醚化、Williamson反应合成了9种7烷氧基-4-乙氧基香豆素类新化合物。Williamson反应的优化条件为：N，N-二甲基甲酰胺（DMF）为溶剂，n（4-乙氧基-7羟基香豆素）：n（卤代烃）：n（碳酸钾）：n（TBAB，四正丁基溴化铵）=1：1．5：2．5：0．1，60～80℃反应11～25h，产率为72％～95％。中间产物及目标产物结构经红外光谱（IR）、质谱（MS）、核磁共振氢谱（^1HNMR）表征得以证实。
- 章维华布文安马晨徐子超蒋木庚
- 8(或6)-氯-7-羟基-4-甲基香豆素及其衍生物的合成被引量：1
- 2009年
- 以2(或4)-氯间苯二酚和乙酰乙酸乙酯为原料,通过Pechmann缩合反应,合成了新的8(或6)-氯-7-羟基-4-甲基香豆素(1a或1b);1经硫酸二甲酯甲基化得2a或2b;以四正丁基溴化铵作相转移催化剂,1经Wil-liamson反应合成了6个新的氯代香豆素衍生物(3a～6a,3b,4b),产率66%～92%。1～6的结构经1H NMR,IR和GC-MS表征。
- 谈云龙邹曦闻章维华
- 微波法合成7-羟基-8-甲基香豆素被引量：1
- 2010年
- 以浓硫酸为催化剂,采用微波辐射法,在无溶剂条件下,以2-甲基间苯二酚和dl-苹果酸为原料,经Pechmann缩合反应制备标题化合物。对反应条件进行了优化实验,结果表明该反应最佳条件:微波功率240W,反应时间30s×5,浓硫酸6mL,2-甲基间苯二酚和苹果酸物质的量比为1:1.2,产率52.2%。
- 谈云龙卢爱民章维华
- 关键词：微波苹果酸
- 伞型酮类似物的合成及抗菌作用被引量：10
- 2010年
- 2-甲基间二酚或5-甲基间二酚分别与dl-苹果酸或乙酰乙酸乙酯,在浓硫酸催化下,经Peachmann缩合反应得到伞型酮(7-羟基香豆素)类似物5～7.5～7经甲基化得新化合物5a,6a和7a;经Williamson反应,TBAB(四正丁基溴化铵)相转移催化合成了14个新的香豆素类化合物5b～5e,6b～6f,7b～7f.经IR,MS,1HNMR及元素分析对所有化合物的结构进行了表征.初步生物活性实验结果表明,在50μg/mL浓度下,化合物6对辣椒疫霉病菌(Phytophythora capsici)抑制率达58.5%,化合物7c对番茄灰霉病菌(Botrytis cinerea)抑制率为54.0%,化合物6c对水稻纹枯病菌(Rhizoctonia solani)的抑制率达83.7%.
- 章维华蒋木庚
- 关键词：香豆素抑菌活性
- 4-甲氧基-7-乙氧基香豆素及其衍生物的合成
- 2008年
- 以间苯二酚和氰基乙酸为主要原料，经Pechmann反应，水解，甲醚化，Williamson反应合成了7种新的4-甲氧基-7-乙氧基香豆素及其衍生物。考察了影响Williamson反应的因素，Williamson反应的优化条件为，DMF溶剂中，n（4-甲氧基-7-羟基香豆素）：n（卤代烃）：n（碳酸钾）：n（TEBA）=1：1.5：2.5：0.15，60℃反应25h，产率在57％～95％。中间产物及目标产物结构经IR，MS，^1H NMR表征得以证实。
- 布文安章维华杨红
