公共文化服务平台

共 3 条记录，以下是 1-3

全选清除导出

排序方式：

Cleavage of the Fe—Fe Bond of （Me2SiSiMe2） [η^5－C5H4Fe（CO）2]2 with Na／Hg and Molecular Structure of the Ring－Opened Complex: 2003年; The reaction of the title cyclic complex（1） with sodium amal-gam in THF resulted in the expected cleavage of the Fe--Febond to afford bis-sodium salt （Me2SiSiMe2） [η5-C5H4Fe（CO）2Na]2（4）. The latter was not isolated and was used di-rectly to react with MeI, PhCH2Cl, CH3C（O）Cl, PhC（O）Cl,Cy3SnCl （Cy=cyclohexyl） or Ph3SnCl to afford correspondingring-opened derivatives （Me2SiSiMe2） [η5-C5H4Fe（CO）2R]2[5, R=Me; 6, R=PhCH2; 7, R=CH3C（O）; 8, R=PhC; 孙怀林张振生周秀中

多硅基取代π-苯基羰基钼化合物的合成和结构被引量：1: 2003年; 芳基二硅烷RC6H4 SiMe2 SiMe3 与Mo(CO) 3 Py3 在BF3 存在下反应 ,生成π 苯基羰基钼化合物 (η6 RC6H4 SiMe2 SiMe3 )Mo (CO) 3 (R =p Me和p OMe) .在同样条件下 ,二芳基二硅烷RC6H4 SiMe2 SiMe2 C6H4 R与两倍摩尔的Mo(CO) 3 Py3 反应 ,得到双钼化合物 (η6,η6 RC6H4 SiMe2 SiMe2 C6H4 R) [Mo(CO) 3 ] 2 和单钼化合物 (η6 RC6H4 SiMe2 SiMe2 C6H4 R)Mo(CO) 3 (R =H ,o Me ,m Me ,p Me和p OMe) .不对称二芳基二硅烷R1C6H4 SiMe2 SiMe2 C6H4 R2 进行上述反应 ,得到类似的化合物 (η6,η6 R1C6H4 SiMe2 SiMe2 C6H4 R2 ) [Mo(CO) 3 ] 2 和 (η R1C6H4 SiMe2 SiMe2 C6H4 R2 )Mo(CO) 3 (R1,R2 =H ,p Me和p OMe ;R1≠R2 ) .该单核化合物是由钼原子配位于不同苯基的异构体组成的混合物 .利用IR ,1HNMR和元素分析鉴定了所有产物 ,并利用单晶X射线衍射法对化合物 (η6,η6 RC6H4 SiMe2 SiMe2 C6H4 R) [Mo(CO) 3 ] 2 (R =p Me)的分子结构进行了测定 .; 孙怀林徐善生周秀中; 关键词：分子结构 X射线衍射钼配合物

1,2-二(对-甲苯基)-1,2-二甲基二硅桥连二环戊二烯基四羰基二铁的合成及热重排反应被引量：4: 2006年; C l2M eS iS iM eC l2与环戊二烯基锂及对甲苯基溴化镁反应,生成C5H5(p-Tol)M eS iS iM e(p-Tol)C5H5.后者再与五羰基铁反应,得到标题化合物[η5,η5-C5H4(p-Tol)M eS iS iM e(p-Tol)C5H4]Fe2(CO)2(μ-CO)2(3);同时还得到两个单硅桥连副产物[η5,η5-(p-Tol)2M eS iS iM e(C5H4)2]Fe2(CO)2(μ-CO)2(4)和[η5,η5-(p-Tol)M e2S iS iM e(C5H4)2]Fe2(CO)2(μ-CO)2(5).化合物3中顺式异构体(3a)占绝对优势,可通过简单重结晶分离出纯品.化合物3a在加热条件下发生分子内的硅硅键和铁铁键之间的复分解重排反应,生成[η5-(p-Tol)M eS iC5H4Fe(CO)2]2(6).该产物为顺反异构体的混合物(顺反异构体的摩尔比为4∶3),表明重排反应不涉及协同历程.利用X射线衍射法测定了化合物4的分子结构.; 孙怀林张会利马玉新; 关键词：环戊二烯基复分解

全选清除导出

共1页<1>

国家自然科学基金(29872020)