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国家自然科学基金(C03031104)

作品数:1 被引量:5H指数:1
相关作者:徐婧秋吴丽萍更多>>
相关机构:同济大学附属口腔医院杭州市肿瘤医院杭州市第一人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇多糖
  • 1篇牙周
  • 1篇牙周膜
  • 1篇牙周膜细胞
  • 1篇氧化氮
  • 1篇一氧化氮
  • 1篇一氧化氮合酶
  • 1篇一氧化氮合酶...
  • 1篇诱导型
  • 1篇脂多糖
  • 1篇人牙
  • 1篇人牙周膜
  • 1篇人牙周膜细胞
  • 1篇细胞
  • 1篇酶表达
  • 1篇膜细胞
  • 1篇合酶
  • 1篇白细胞
  • 1篇白细胞介素
  • 1篇白细胞介素-...

机构

  • 1篇杭州市第一人...
  • 1篇杭州市肿瘤医...
  • 1篇同济大学附属...

作者

  • 1篇吴丽萍
  • 1篇徐婧秋

传媒

  • 1篇华西口腔医学...

年份

  • 1篇2011
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
脂多糖和白细胞介素-1β对人牙周膜细胞中诱导型一氧化氮合酶表达的影响被引量:5
2011年
目的观察脂多糖(LPS)和白细胞介素-1β(IL-1β)对人牙周膜细胞(hPDLCs)表达诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和一氧化氮(NO)的影响。方法应用LPS和IL-1β刺激hPDLCs后,通过实时定量PCR检测iNOS基因的表达情况,收集细胞上清液,酶联免疫吸附试验(ELISA)测定诱导后细胞中iNOS的含量变化,采用硝酸还原酶法检测NO的表达水平。结果未受刺激的hPDLCs仅能产生微量的iNOS和NO;LPS和IL-1β刺激hPDLCs后,检测到iNOS、iNOS mRNA及NO的含量随着时间和质量浓度的增加而显著增加(P<0.05),在相同时间或相同质量浓度的条件下,IL-1β单独刺激或与LPS联合刺激hPDLCs产生iNOS及NO的能力强于LPS单独刺激(P<0.05)。结论 LPS和IL-1β刺激hPDLCs可以增加iNOS和NO的表达,为动物实验中牙周局部注射LPS和IL-1β诱导iNOS和NO表达奠定实验基础。
徐婧秋吴丽萍
关键词:人牙周膜细胞脂多糖白细胞介素-1Β
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