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体外诱导小鼠心脏CD51^+细胞分化为血管内皮细胞的研究: 2018年; 目的探讨小鼠心脏CD51^+细胞的分离培养及体外定向诱导分化为血管内皮细胞的可行性,为其治疗心脏血管内皮损伤提供理论依据。方法取出日龄为7 d的C57 BL/6乳鼠心脏,用流式分选法分选原代细胞、悬浮培养法培养及纯化心脏CD51^+细胞。用内皮生长培养基(EGM-2)对纯化和扩增后的CD51^+细胞进行体外诱导内皮分化20 d。诱导后观察细胞形态变化;实时荧光定量PCR分析内皮相关基因CD31、CD34、v WF、VEGFR-2及VE-Cadherin的mRNA表达;细胞免疫荧光技术、流式表型分析术检测内皮相关标志CD31、VEGFR-2及v WF的表达;测定细胞一氧化氮(NO)含量、行体外血管形成实验以鉴定其功能。结果诱导内皮分化后细胞变为短梭形,呈铺路石样排列生长;荧光定量PCR结果显示诱导后细胞CD31、CD34、v WF、VEGFR-2、VE-Cadherin的mRNA相对表达量较诱导前增加(t值分别为24.529、6.383、25.872、5.256、5.255,P均<0.05);细胞免疫荧光染色及流式表型分析结果均显示诱导后细胞表达CD31、VEGFR-2及v WF;诱导后细胞NO含量较诱导前增加(t=9.549,P=0.011)并具有体外形成管腔样结构的能力。结论心脏CD51^+细胞具有在体外定向诱导分化为血管内皮细胞的能力。; 高山泉廖延姜美花杜钰谢冬梅祝双华彭朝权; 关键词：内皮细胞诱导分化

CD51阳性心肌细胞对心肌梗死后小鼠心功能改善的作用被引量：3: 2015年; 目的探讨CD51阳性(CD51+)的心肌细胞移植治疗AMI后心脏结构及功能变化。方法取C57小鼠14只随机分为对照组(n=7)和细胞移植组(n=7),结扎冠状动脉左前降支制成心肌梗死模型。细胞移植组心肌梗死后立即于心肌梗死部位注射转染红色荧光蛋白的CD51+心肌细胞(RFP-CD51),对照组注射生理盐水。移植后1周及1个月分别用小动物心脏彩色多普勒超声(彩超)仪检测心功能指标的变化及组织形态改变,并且在移植后1个月时观察RFP-CD51细胞是否分化为成熟心肌细胞。结果细胞移植组的小鼠在1周及1个月时的心脏彩超均显示LVEF、左心室缩短分数(LVFS)均显著高于对照组(P<0.01),左心室收缩末容积(LVESV)小于对照组(P<0.05),而左心室舒张末容积(LVEDV)则无显著差异(P>0.05)。在心肌梗死3周后发现移植的CD51+细胞分化为成熟心肌细胞。结论 AMI后的CD51+心肌细胞移植可分化为成熟心肌细胞、改善心功能、防止心脏重构、减轻心腔扩大。; 林婉文杨珂廖延姜美花彭朝权; 关键词：心肌梗死分化

小鼠心源性CD51阳性细胞的分离与鉴定被引量：2: 2014年; 【目的】探讨整合素蛋白αv(CD51)阳性细胞在小鼠正常心脏组织中的分布情况并鉴定其是否存在心肌干细胞相关特性。【方法】通过免疫荧光染色,RT-PCR,Q-PCR等方法,观察CD51+细胞在C57小鼠心脏中的表达及分布情况;应用流式细胞仪进一步检测心脏中CD51的表达比例,并分选出CD51阳性细胞进行体外培养;利用CCK-8实验检测细胞增殖能力;细胞稳定传代后进行成骨、成脂诱导,检测其多向分化能力。【结果】实验结果显示小鼠心脏中存在CD51+细胞,随年龄增大其表达水平呈下降趋势;在出生7d C57小鼠心脏组织中可观察到CD51+细胞广泛分布于心房、心室;流式细胞仪分选出生7 d C57小鼠心脏组织中阳性细胞结果显示阳性率约4%左右;诱导结果显示该细胞可以分化形成骨及脂肪组织,进一步证明其存在多向分化能力。【结论】小鼠心肌组织中CD51+细胞是具有干细胞性的细胞亚群,可能为心脏来源的MSC样干细胞。; 陈阳李桂兰姜美花彭朝权; 关键词：心肌干细胞增殖多向分化

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广东省自然科学基金(S2013010016392)