国家科技重大专项(2010ZX09102-201)
- 作品数：14 被引量：71H指数：5
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- 相关机构：天津中医药大学天津大学天津天士力现代中药资源有限公司更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 中药挥发油于中医药现代化研究领域中存在的几个问题思考被引量：7
- 2020年
- 中药挥发油广泛分布于诸多中药材中,但由于种类复杂,含量较低,复方配伍中各药挥发油种类、含量变化较大,同时复方制剂工业生产中又受制备工艺、储存环境等外界因素影响,工业生产中难以富集,导至复方制剂中含量较低,质量标准更加难以监控。传统工艺中几乎均将其忽略,但研究资料表明,大多挥发油均具有较好的药理作用及一定临床疗效。在中药资源严重短缺甚至濒临灭绝之际,为维持中药资源可持续发展,合理开发中药有效用药部位即“中药挥发油”,并制定科学的质量控制方法具有较大意义,现就中药挥发油应用过程中存在的几个问题进行思考分析。
- 孟萌李红玲李凤丽
- 关键词：中药挥发油中医药领域
- 暑热宁合剂中绿原酸HPLC测定条件的优化被引量：3
- 2011年
- [目的]优化暑热宁合剂中绿原酸的高效液相色谱法测定条件。[方法]色谱柱:Xterra188 Waters RPC18;检测器:Waters2998;工作站:Waters Empower;流动相:乙腈-0.4%磷酸(10∶90);流速:1 mL/min;检测波长:327 nm。[结果]该条件下可使暑热宁合剂中主要成分绿原酸达到较好的分离。[结论]高效液相色谱(HPLC)实现该样品的简便、准确、快速、经济实用的分析。
- 胡晓琴李进陈涛孟萌
- 关键词：高效液相色谱法金银花绿原酸
- 正交试验优选暑热宁口服液挥发性活性物质的提取工艺被引量：1
- 2014年
- 目的：优选暑热宁口服液挥发性活性物质提取工艺。方法：以麝香草酚与香荆芥酚含量为考察指标,以蒸馏液体积倍数、浸泡时间、蒸馏速度为考察因素,通过单因素考察与正交试验优选暑热宁口服液挥发性活性物质提取工艺。结果：优选工艺为1.5倍提取蒸馏液浸泡12 h,蒸馏速度30~40滴/min。结论：优选的工艺合理、可行,可为工业化生产提供参考。
- 李凤丽李进高文远陈涛王进博
- 关键词：气相色谱法麝香草酚香荆芥酚正交试验
- 双香退热口服液GC指纹图谱分析及4种指标成分含量测定被引量：3
- 2021年
- 目的建立双香退热口服液指纹图谱方法,并同时进行4种指标成分含量测定。方法采用HP-5弹性石英毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25μm);柱升温程序:起始温度110℃,保持10 min,25℃·min^(-1)的速度升温至230℃,保持9.2 min;进样口温度220℃;FID检测器温度220℃;载气:高纯N_(2)(>99.99%);柱流量1.0 mL×min^(-1);分流比10:1;进样量1μL。结果建立了双香退热口服液GC指纹图谱方法,10批成品中检测到的色谱峰为13个,其中1,2,3,4号峰来源于香薷药材,5,6,7,8号峰来源于厚朴药材,9~13号峰在香薷和厚朴药材及其阴性中均有出现,初步推测此类成分为香薷和厚朴两药材共有成分。以对照品与样品出峰时间比对,标定1号峰为麝香草酚、2号峰为香荆芥酚、7号峰为厚朴酚、8号峰为和厚朴酚,4种指标成分线性范围分别为0.226~2.260 mg·mL^(-1),0.1055~1.0550 mg·mL^(-1),0.0828~0.8280 mg·mL^(-1),0.0720~0.7200 mg·mL^(-1)。平均加样回收率分别为100.1%~103.5%,100.2%~104.4%,99.4%~100.7%,96.3%~99.27%;RSD分别为2.8%,2.1%,2.4%,2.1%。结论本法稳定、合理、可行,为该复方中药质量评价提供科学依据。
- 孟萌李凤丽吴娇
- 关键词：指纹图谱气相色谱法
- 毛细管气相色谱法同时测定暑热宁口服液中6个有效成分的含量被引量：4
- 2015年
- 目的:建立同时测定暑热宁口服液中麝香草酚、香荆芥酚、百秋李醇、广藿香酮、厚朴酚、和厚朴酚6个有效成分含量的气相色谱方法。方法:采用气相色谱法,色谱柱为HP-5毛细管色谱柱(30m×0.32mm,0.25μm),进样口温度220℃,检测器温度220℃,程序升温,起始温度110℃,保持10min,以25℃程序升温至230℃,保持9.2min,分流比10∶1,进样量1μL。结果:麝香草酚、香荆芥酚、百秋李醇、广藿香酮、厚朴酚、和厚朴酚进样浓度分别在0.226-2.260mg/m L(r=0.99961),0.1055-1.0550mg/m L(r=0.99954),0.212-2.120mg/m L(r=0.99963),0.114-1.140mg/m L(r=0.99955),0.0828-0.8280mg/m L(r=0.99968),0.072-0.720mg/m L(r=0.99975)成良好线性关系,平均加样回收率(n=9)为100.9%-104.5%(RSD2.4%),99.2%-103.4%(RSD1.9%),97.2%-100.8%(RSD1.9%),96.2%-99.4%(RSD1.7%),96.2%-98.7%(RSD2.1%),95.2%-98.2%(RSD1.8%)。结论:该分析方法简单,可控性强,结果准确,可同时分析暑热宁口服液中的多种主要成分。
- 李凤丽李进高文远陈涛
- 关键词：毛细管气相色谱麝香草酚香荆芥酚百秋李醇广藿香酮
- 灯盏花素与牛血清白蛋白相互作用的光谱学研究被引量：2
- 2020年
- 目的:研究灯盏花素与牛血清白蛋白相互作用的荧光猝灭类型、结合位点、结合常数和作用力类型。方法:采用紫外-可见分光光度法和荧光光谱法研究两者的相互作用,并通过计算得到相关参数。结果:通过紫外-可见分光光度法发现,在灯盏花素的作用下,牛血清白蛋白的最大吸收峰发生了轻微蓝移,蛋白质疏水性增强;通过荧光光谱法发现,灯盏花素与牛血清白蛋白作用的猝灭类型为静态-动态联合猝灭,其中静态猝灭起主导作用。通过计算热力学参数,得到两者的相互作用力主要为静电引力。结论:阐明了灯盏花素和牛血清白蛋白相互作用的机制,建立了灯盏花素和牛血清白蛋白的结合模型。
- 孙国章何莹尹照瑞黄庆玉李凤丽
- 关键词：灯盏花素牛血清白蛋白相互作用荧光光谱
- 暑热宁口服液中百秋李醇、广藿香酮、麝香草酚、香荆芥酚GC测定及条件的优化被引量：6
- 2014年
- 目的：建立并优化暑热宁口服液中百秋李醇、广藿香酮、麝香草酚、香荆芥酚的毛细管气相色谱法测定条件。方法：HP-5弹性石英毛细管柱（0．25μm×0．32mm×30m），进样口温度220℃，FID检测器温度220℃，程序升温，起始温度110℃，保持10min，以25℃程序升温至230℃，保持9．2min，分流比10：1，进样量1μL。结果：百秋李醇、广藿香酮、麝香草酚、香荆芥酚在1．109～0．1109，0．504～0．0504，0．987～0．0987，0．605～0．0605g·L^-1与峰面积线性关系良好，线性关系为Y百秋李醇=1653．05X-1．46（r=0．9998），Y广藿香酮=1207．45X-16．10（r=0．9997），Y麝香草酚=1691．68X-18．06（r=0．9995），Y香荆芥酚=1547．18X＋5．55（r=0．9996），加样回收率（n：9）为99．9％～103．7％，98．4％～104．4％，96．5％～101．4％，97．2％～102．6％，RSD分别为1．9％，2．3％，2．5％，2．2％。结论：优化后的测定方法分离度较好，阴性无干扰，操作简便，结果稳定可行。
- 李凤丽高文远李进陈涛王进博
- 关键词：毛细管气相色谱法百秋李醇广藿香酮麝香草酚香荆芥酚
- 组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACi)逆转非小细胞肺癌耐药性的新进展被引量：2
- 2020年
- 组蛋白乙酰化途径在多种类型肿瘤的发生、发展及转移等恶性表型中发挥重要作用,并受组蛋白乙酰基转移酶(histone acetyltransferase,HAT)和组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylase,HDAC)两类酶调节。组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDAC inhibitors,HDACi)通过改变细胞内组蛋白乙酰化程度影响染色质空间结构、染色体重塑,从而抑制目的基因转录,对肿瘤发生、耐药起到关键作用。近年来研究表明,HDCAi能够逆转多种类型非小细胞肺癌获得性耐药,包括逆转肺癌细胞对常规铂类化疗、精准分子靶向治疗及肿瘤免疫检查点治疗的耐药性。因此,本文就组蛋白乙酰化酶的结构与分类、组蛋白去乙酰化酶抑制剂及基于HDACi克服非小细胞肺癌获得性耐药的机制与策略予以综述。
- 孟萌李红玲李凤丽
- 关键词：组蛋白去乙酰化酶获得性耐药靶向治疗
- 血清药理学在中药复方配伍研究领域中的应用现状被引量：4
- 2015年
- 血清药理学是日本学者田代真一在1984年第一届和汉医学会上首次提出[1],指在动物经口服给药一段时间后采血,分离血清,用此含药血清进行体外药理实验的一种实验方法,它为科学地阐明中药复方的作用及其机制提供了新的研究理论[2]。1997年以王喜军为代表的科学研究者将中药血清药理学的概念与理论方法引入中国医药研究领域,中药血清药理学方面的研究随之开展起来。
- 黄丽华孙国章李凤丽
- 关键词：中药药理学血清药理学研究方法
- 葛根-石膏药对不同配伍比例中有效成分含量变化研究被引量：9
- 2013年
- [目的]通过建立超高效液相色谱(UPLC)法测定葛根-石膏药对中葛根素和大豆苷的含量,并通过此法探讨有效成分随葛根石膏配比变化的溶出规律。[方法]不同比例葛根石膏配伍,水煎提取,采用超高效液相色谱(UPLC)法,色谱柱:Acqioty UPLC C18,2.1 mm×100 mm,1.7μm,检测器:二极管阵列检测器,工作站:Empower 3,流动相:乙腈-甲醇-1.5‰磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长:254 nm。[结果]葛根配伍石膏,葛根素和大豆苷煎出量均比葛根单煎高。以葛根-石膏(1∶2)时葛根素、大豆苷的煎出率最高。[结论]说明葛根配伍石膏有利于葛根素和大豆苷的煎出,从而增加有效成分的溶出。
- 吴娇李进陈涛孟萌王进博
- 关键词：配伍葛根素大豆苷超高效液相色谱
