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国家自然科学基金(20502035)

作品数:5 被引量:21H指数:3
相关作者:程光汤海峰林洪章翔韩华更多>>
相关机构:第四军医大学第四军医大学西京医院第二军医大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学电子电信更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇电子电信
  • 1篇农业科学

主题

  • 4篇细胞
  • 3篇胶质
  • 3篇胶质瘤
  • 2篇毒性
  • 2篇肿瘤
  • 2篇微管
  • 2篇微管聚合
  • 2篇细胞毒
  • 2篇细胞毒性
  • 1篇胆甾
  • 1篇凋亡
  • 1篇新药
  • 1篇新药开发
  • 1篇乙酰氨基
  • 1篇英文
  • 1篇皂苷
  • 1篇皂苷类
  • 1篇增殖
  • 1篇增殖抑制
  • 1篇乳糖基

机构

  • 4篇第四军医大学...
  • 3篇第四军医大学
  • 3篇沈阳药科大学
  • 1篇第二军医大学
  • 1篇厦门市中医院

作者

  • 4篇汤海峰
  • 3篇马宁
  • 3篇邱峰
  • 2篇程光
  • 2篇林洪
  • 2篇章翔
  • 1篇王晓娟
  • 1篇田冶
  • 1篇高大宽
  • 1篇林厚文
  • 1篇潘敏祥
  • 1篇费舟
  • 1篇张淑瑜
  • 1篇苏保义
  • 1篇易杨华
  • 1篇李兵
  • 1篇周杰
  • 1篇曹卫东
  • 1篇黄惠勇
  • 1篇袁卫华

传媒

  • 2篇Chines...
  • 1篇脑与神经疾病...
  • 1篇中华神经医学...
  • 1篇世界科学技术...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
5 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
中华五角海星中10个新的多羟基甾体苷及其肿瘤细胞毒性
目的研究中华五角海星中的抗肿瘤活性成分。方法应用多种色谱手段和波谱方法分离和鉴定化合物。采用MTT和SRB法测定肿瘤细胞毒性,微管蛋白聚合体外模型筛选微管稳定成分。结果分离鉴定了10种多羟基甾体苷类成分,均为新化合物,分...
汤海峰马宁邱峰程光陈晓莉文爱东
关键词:肿瘤细胞毒性微管聚合
文献传递
中华五角海星中10个新的多羟基甾体苷及其肿瘤细胞毒性(英文)
目的研究中华五角海星中的抗肿瘤活性成分。方法应用多种色谱手段和波谱方法分离和鉴定化合物。采用MTT和SRB法测定肿瘤细胞毒性,微管蛋白聚合体外模型筛选微管稳定成分。结果分离鉴定了10种多羟基甾体苷类成分,均为新化合物,分...
汤海峰马宁邱峰程光陈晓莉文爱东
关键词:肿瘤细胞毒性微管聚合
文献传递
面包海星皂苷-1对恶性胶质瘤细胞系U87MG增殖抑制的体外研究被引量:7
2008年
目的:初步探讨面包海星皂苷-1(asterosaponins 1)对体外恶性胶质细胞瘤细胞生长的影响及其作用机理。方法:我们使用MTT、细胞周期分析、Hoechst 33342细胞核染色荧光显微镜观察、透射电子显微镜观察等方法了解面包海星皂苷-1对U87MG细胞的作用。结果:实验结果显示,面包海星皂苷-1在很低的浓度(IC50=4.3μg/mL)就够引起人胶质母细胞瘤细胞系U87MG细胞的增殖抑制。当面包海星皂苷-1作用浓度为3.4μg/mL和4.3μg/mL时,U87MG细胞出现S期阻滞,而其浓度为10.0μg/mL时,U87MG细胞出现G0/G1期阻滞。同时,出现的亚二倍体峰(sub-G1)随浓度和时间而增加。Hoechst 33342细胞核染色荧光显微镜观察以及透射电子显微镜下细胞形态观察显示出典型的凋亡细胞形态学特征。结论:体外实验初步显示,面包海星皂苷-1可明显抑制U87MG细胞的增殖,并促其凋亡,具有显著的抗恶性胶质细胞瘤的药理作用。
程光张赟章翔汤海峰费舟李兵曹卫东高大宽
关键词:胶质细胞瘤增殖抑制凋亡
白藜芦醇通过NF—κB依赖途径下调MGMT增强胶质瘤细胞对替莫唑胺药物的敏感性被引量:5
2014年
目的研究白藜芦醇增强恶性胶质瘤细胞对替莫唑胺(TMZ)药物敏感性的分子机 制。方法体外常规培养人源性恶性胶质瘤细胞系T98G细胞,MTT检测100、200、400、800 μmol/L 白藜芦醇,50、100、200、400 μmol/L TMZ,TMZ(100 μmol/L)与白藜芦醇(100 μmol/L)联用处 理不同时间后细胞活力的变化;Hoechst 33342染色观察100 μmol/L白藜芦醇、TMZ单独及联合处 理对T98G细胞核形态的影响;流式细胞仪和Western blotting分别检测细胞凋亡、06-甲基鸟嘌呤 -DNA甲基转移酶(MGMT)、核因子KB(NF_KB)信号通路相关蛋白的表达。结果不同浓度白藜 芦醇作用T98G细胞24、72h后活力下降,24、72h半数抑制浓度(IC50)分别为127.5、86.2 μmol/L;不 同浓度TMZ作用T98G细胞72h后活力下降,24、72hIC5Q分别为2.5、3.2mmol/L;联合处理组较 白藜芦醇、TMZ单独处理组细胞活力下降,差异有统计学意义(p〈0.05)。Hoechst 33342染色、流式细 胞仪分别显示白藜芦醇和TMZ处理导致瘤细胞细胞核发生凋亡形态改变,凋亡率增加,二者联合 处理的作用更加显著。与对照组比较,100 (Jimol/L TMZ组细胞MGMT蛋白的表达上升,100 μmol/L 白藜芦醇组、联合处理组MGMT蛋白无表达或弱表达,差异有统计学意义(P〈0.05)。与对照组相比,白藜芦醇组细胞ikB_a的表达上调,NF-kB p65的表达下调;TMZ组IkB-a的表达下调,NF-kB p65 的表达上调;联合处理组NF-kB p65的表达下调,差异均有统计学意义(P〈0.05)。 结论NF-kB 信号依赖通路下调MGMT表达是白藜芦醇增强胶质瘤细胞对TMZ药物敏感性的重要分子机制。
黄惠勇苏保义林洪章翔
关键词:替莫唑胺白藜芦醇O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶
抗神经胶质瘤——皂苷类抗癌新药开发的突破口?被引量:8
2010年
本文总结了课题组近年来对10种海洋生物和中药中具有抗肿瘤特别是抗神经胶质瘤作用的皂苷成分的研究成果。对3种海星、5种海参和2种植物中药的皂苷成分进行了系统的提取、分离和结构鉴定,共鉴定了78个皂苷,其中新化合物53个,多数化合物都具有新颖的结构特征。多数皂苷具有显著的体外抗肿瘤特别是抗神经胶质瘤作用,部分皂苷经原位给药(间质化疗)显示显著的体内抗胶质瘤作用并克服了皂苷常见的溶血副作用。抗肿瘤作用机制涉及干预细胞周期、诱导凋亡、微管稳定以及多条信号通路。该研究为进一步开发抗胶质瘤新药提供了有价值的先导化合物和科学依据。皂苷原位给药方式的成功有效克服了限制皂苷成药性的关键瓶颈——溶血性,表明抗神经胶质瘤可能是皂苷类抗癌新药开发的突破口。
汤海峰马宁田冶袁卫华易杨华张淑瑜潘敏祥韩华程光林洪周杰邱峰姚新生林厚文王晓娟
关键词:海洋生物皂苷神经胶质瘤间质化疗
Two new 24-hydroxylated asterosaponins from Culcita novaeguineae被引量:1
2009年
二新 24-hydroxylated asterosaponins,钠(20R,24S )-6α-O-(4-O-sodiumsulfato-β-d-quinovopyranosyl)-5α-cholest-9(11)-en-3β,24-diol 3 硫酸盐(1 ) 和钠(20R,24S )-6α-O-[3-O-methyl-β-d-quinovopyranosyl-(1 →;2 )-β-d-xylopyranosyl-(1 →;3 )-β-d-glucopyranosyl]-5α-cholest-9(11)-en-3β,24-diol 3 硫酸盐(2 ) ,从海星 Culcita novaeguineae 被孤立。他们的结构被阐明由广泛光谱分析和化学证据。
Xiao Guang MaHai Feng TangChang Hai ZhaoNing MaMin Na YaoAi Dong Wen
关键词:羟基频谱分析胆甾二醇
A new polyhydroxysteroidal glycoside from the starfish Anthenea chinensis被引量:2
2009年
新 polyhydroxysteroidal glycoside,(20R,24R )-16-O-(4-O-methyl-2-acetamido-2-deoxy-β-d-galactopyranosyl)-24-ethyl-5α-cholest-8(14)-en-3β,6β,7β,16α-tetrol (anthenoside A, 1 ) ,从海星 Anthenea chinensis 被孤立。它的结构被阐明由广泛光谱分析和化学证据。1 对人的肿瘤 K-562, BEL-7402 和 U87MG 房间展出了重要 cytotoxicity。
Ning MaHai Feng TangFeng QiuHou Wen LinXiang Rong-TianWei Zhang
关键词:海星乙酰氨基
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