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中国科学院知识创新工程重要方向项目(KSCX2-YWG-031)

作品数:2 被引量:12H指数:2
相关作者:吴洽庆朱敦明王敏刘扬吕彤更多>>
相关机构:中国科学院天津工业生物技术研究所天津科技大学更多>>
发文基金:中国科学院知识创新工程重要方向项目天津市科技支撑计划天津市科技计划更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学

主题

  • 1篇丁醇
  • 1篇生物催化
  • 1篇生物催化剂
  • 1篇双键
  • 1篇基因
  • 1篇基因工程
  • 1篇基因工程改造
  • 1篇丙酮丁醇
  • 1篇丙酮丁醇梭菌

机构

  • 2篇中国科学院天...
  • 1篇天津科技大学

作者

  • 2篇朱敦明
  • 2篇吴洽庆
  • 1篇赵青
  • 1篇任杰
  • 1篇吕彤
  • 1篇刘扬
  • 1篇王敏

传媒

  • 1篇应用与环境生...
  • 1篇生物工程学报

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2009
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
烯酮还原酶基因的克隆与优化表达被引量:6
2011年
烯酮/酯还原酶可以专一性地还原烯酮/酯中的碳碳双键,并引入两个手性中心,是手性化合物生物催化合成的重要酶类之一;在使用烯酮/酯还原酶进行全细胞手性分子生物催化合成中,其他还原酶的存在常导致副反应的产生.为研究烯酮/酯还原酶的理化性质、底物的专一性、产物的手性特点等,需要经过纯化的烯酮/酯还原酶.为此,根据烯酮还原酶(Enoate reductase,ERs,EC 1.3.1.31)的基因序列设计引物,以丙酮丁醇梭菌(Clostridium acetobutylicum)ATCC824基因组DNA为模板,通过PCR扩增技术得到了目标酶的基因,目的片段全长为1 995 bp,共编码664个氨基酸,相对分子质量为73×103.将烯酮还原酶基因连接到pET-32a(+)上,构建表达质粒pET-32a(+)-ERs,并成功在Escherichia coli Rosetta(DE3)pLysS中表达.在摇床上优化的表达条件为:诱导温度为18℃,诱导起始时菌体D600 nm为0.6~0.8,转速为100 r/min,诱导剂IPTG浓度为0.1 mmol/L,诱导培养时间为12 h,表达的烯酮还原酶大部分以可溶性形式存在于菌体内.
吕彤刘扬赵青任杰王敏吴洽庆朱敦明
关键词:丙酮丁醇梭菌
生物催化剂立体选择性的基因工程改造被引量:6
2009年
野生型生物催化剂对于其天然底物通常具有较好的反应活性和选择性,但生物催化剂在有机合成中应用时多数情况下是非天然底物,这就要求对野生型生物催化剂进行改造,以提高其对非天然底物的反应活性、稳定性和选择性(包括区域选择性和立体选择性)。以下根据酶催化剂的类型总结了近几年来通过基因工程改变生物催化剂的立体选择性的最新进展,盼望起到抛砖引玉的作用,以此促进我国在这一领域的快速发展。
朱敦明吴洽庆
关键词:生物催化剂基因工程
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