国家自然科学基金(30400508)
- 作品数：5 被引量：5H指数：2
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- 人工磷脂双分子层模型的原子力显微镜研究
- 2007年
- 目的:通过原子力显微镜从纳米水平成像人工磷脂双分子层的结构细节。方法:采用囊泡融合法形成了单组份和多组份人工磷脂双分子层模型,通过原子力显微镜进行观察。结果:通过原子力显微镜在纳米水平观察到了人工磷脂双分子层和其流动性;同时进行磷脂双分子层高度测量。结论:原子力显微镜是进行人工磷脂双分子层模型研究的良好方法。为细胞膜的进一步研究打下基础。
- 潘勇李荟元赵玉峰韩岩郭树忠
- 关键词：原子力显微镜
- 釉基质蛋白对人角质形成细胞粘附、增殖及迁移影响的体外研究被引量：3
- 2008年
- 目的:观察釉基质蛋白对体外培养的人角质形成细胞粘附、增殖及迁移等生物功能的影响。方法:消化法培养人正常角质形成细胞,采用MTT比色法及体外划痕法,观察人正常角质形成细胞在不同浓度釉基质蛋白(50、100、150及200μg/ml等浓度的EMPs)包被的培养孔表面粘附、增殖及迁移情况,试验各组依次命名为EP1、EP2、EP3、EP4组。结果:①细胞粘附性实验中,EP2、EP3及EP4组在接种细胞4.5h后结果均高于空白对照组(P<0.05);②细胞增殖实验中,在各时间点各组之间无统计学差异(P>00.05);③细胞迁移实验中,各实验组和空白对照组间并无统计学差异(P>0.05)。结论:EMP对人正常角质形成细胞粘附有促进作用,而对其增殖和迁移则没有影响。
- 肖博郭树忠潘勇刘丹
- 关键词：釉基质蛋白角质形成细胞粘附增殖
- 釉基质蛋白对人皮肤成纤维细胞黏附、增殖及Ⅰ型胶原前mRNA合成影响的体外研究被引量：2
- 2008年
- 目的观察釉基质蛋白(enamel matrix proteins,EMPs)对体外培养的人正常皮肤成纤维细胞黏附、增殖及Ⅰ型胶原前mRNA合成的影响。方法取自愿捐赠包皮环切术后包皮组织,采用组织块法培养人皮肤成纤维细胞,取第3～6代细胞进行实验。以终浓度为50、100、150、200μg/mL的EMPs工作液预铺培养板。①细胞黏附实验:取细胞以1×106个/mL置于预铺EMPs的96孔培养板,每孔0.2mL,作为实验组(A、B、C、D组)。培养1.5、3.0和4.5h后MTT比色法测定黏附细胞量。②细胞增殖实验:取细胞以5×104个/mL置于预铺EMPs的培养板,每孔0.2mL,作为实验组(A1、B1、C1、D1组)。于第2、4、6、8天以MTT比色法测定增殖细胞量。③细胞Ⅰ型胶原前mRNA合成实验:取细胞以1×106个/mL置于预铺EMPs培养板,每孔2mL,作为实验组(A2、B2、C2、D2组)。于培养第5天RT-PCR法测定Ⅰ型胶原前mRNA合成的量。以上实验均以相同浓度细胞悬液加入未预铺EMPs的板孔作为对照组,每组均3个复孔。结果①细胞黏附实验中,各时间点B、C、D组与A组及对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);A组与对照组间及B、C、D组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。②细胞增殖实验中,第2天各组间差异均无统计学意义(P>0.05);第4、6天,B1、C1、D1组吸光度(A)值分别为0.598±0.020、0.582±0.017、0.574±0.021及0.639±0.016、0.641±0.020、0.635±0.021,均高于对照组的0.548±0.021及0.605±0.019(P<0.05);A1组A值分别为0.545±0.023及0.603±0.016,与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。第8天,B1、C1组A值分别为0.629±0.012、0.631±0.014,高于对照组的0.606±0.031(P<0.05),A1、D1组与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。③细胞Ⅰ型胶原前mRNA合成实验中,B2、C2、D2组Ⅰ型胶原前mRNA合成量高于对照组。结论EMPs促进人正常皮肤成纤维细胞黏附、增殖及Ⅰ型胶原前mRNA合成,且EMPs在100μg/mL浓度时可发挥最大促进作用。
- 肖博郭树忠潘勇刘丹
- 关键词：釉基质蛋白成纤维细胞增殖胶原合成
- 釉基质衍生物促进牙周再生及创面愈合的生物学作用
- 2008年
- 釉基质衍生物是近年来生物医学研究的热点之一,它对促进牙周再生、创面愈合有广阔的应用前景。该文对其在这方面近期国内外研究成果作综述。
- 肖博潘勇韩岩郭树忠
- 关键词：牙周再生创面愈合
- 丙型肝炎病毒p7膜蛋白的原子力显微镜研究
- 2008年
- 目的:以丙型肝炎病毒p7蛋白为模型,探讨原子力显微镜在膜蛋白方面的研究。方法:在云母表面准备p7蛋白样品以及将p7合并到磷脂双分子层中,进行扣击模式原子力显微镜的观察。结果:可清晰观察p7蛋白分子离子隧道结构。p7合并到磷脂双分子层中后,始终存在于DOPC液相中,并出现多个蛋白逐渐结合的现象。结论:原子力显微镜能够用于膜蛋白的基本结构特征的观察,同时可了解磷脂双分子层对膜蛋白所产生的影响,为后期细胞表面膜蛋白的原子力显微镜研究打下基础。
- 潘勇赵玉峰李荟元
- 关键词：原子力显微镜膜蛋白
