您的位置: 专家智库 > >

云南省自然科学基金(2007C121M)

作品数:4 被引量:41H指数:4
相关作者:彭绿春王丽花杨秀梅瞿素萍王继华更多>>
相关机构:云南省农业科学院嘉兴学院更多>>
发文基金:云南省自然科学基金国家科技支撑计划云南省科技计划项目更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇农业科学

主题

  • 4篇百合
  • 2篇枯萎
  • 2篇枯萎病
  • 2篇病原
  • 2篇病原鉴定
  • 1篇疫病
  • 1篇种质
  • 1篇种质资源
  • 1篇鳞片
  • 1篇抗病
  • 1篇抗病性
  • 1篇抗病性试验
  • 1篇抗性
  • 1篇抗性鉴定
  • 1篇百合鳞片
  • 1篇百合种质资源
  • 1篇PCR检测
  • 1篇DNA提取
  • 1篇ITS序列
  • 1篇ITS序列分...

机构

  • 4篇云南省农业科...
  • 1篇嘉兴学院

作者

  • 4篇瞿素萍
  • 4篇杨秀梅
  • 4篇王丽花
  • 4篇彭绿春
  • 3篇王继华
  • 2篇崔光芬
  • 2篇吴学尉
  • 1篇唐开学
  • 1篇刘晓侠

传媒

  • 2篇西南农业学报
  • 1篇园艺学报
  • 1篇西南大学学报...

年份

  • 2篇2011
  • 2篇2010
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
百合鳞片DNA提取及RGA-PCR体系的优化被引量:5
2011年
以百合鳞片为材料,采用改良的CTAB法获得了高质量的基因组DNA。通过影响PCR反应各因子的优化,建立了适合百合的RGA-PCR反应体系:25μl体系中含30 ng模板DNA、2.5 mmol/L MgCl2、0.2 mmol/L dNTPs、0.6μmol/L引物及1.5 UTaq酶。扩增程序为:94℃预变性5 min,94℃变性1 min,44℃退火1 min,72℃延伸2 min,40个循环;最后72℃延伸7 min。利用该体系对35个百合品种进行RGA-PCR,表明该反应体系具有较好的稳定性和可靠性。
杨秀梅瞿素萍王丽花崔光芬彭绿春王继华
关键词:百合DNA提取
百合枯萎病病原鉴定与ITS序列分析被引量:17
2010年
对从百合枯萎病病株上分离得到的病原菌进行形态特征、致病性以及核糖体DNA-ITS序列分析。结果表明,该菌在PDA培养基上气生菌丝白色绒毛状,小型分生孢子卵圆形或椭圆形,大型分生孢子镰刀形。克隆分析菌株的核糖体DNA-ITS区域序列,分离菌与GenBank中尖孢镰刀菌的ITS序列同源性最高达99.8%,仅有1个碱基的差异,进一步证实嵩明百合种植基地百合枯萎病的病原菌为尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum)。
杨秀梅王继华王丽花吴学尉彭绿春瞿素萍
关键词:百合枯萎病
百合种质资源对枯萎病的抗性鉴定被引量:12
2010年
采用鳞片接种法对收集、保存的40个百合种质资源进行镰刀菌枯萎病的抗性鉴定.结果表明:高抗品种(种)有12个,中抗品种(种)17个;中感品种(种)7个,高感品种(种)4个.鳞片接种法可作为百合枯萎病抗性鉴定的基本方法.
杨秀梅瞿素萍吴学尉崔光芬王丽花彭绿春唐开学
关键词:枯萎病抗病性试验
百合疫病病原鉴定及其PCR检测被引量:9
2011年
对从百合疫病病株上分离得到的病原菌进行了形态特征观察、致病性测定及核糖体DNA-ITS序列分析。结果表明,该菌为疫霉属真菌,与GenBank中烟草疫霉ITS序列的同源性为98%~99%。结合病原菌PCR检测结果,进一步证实其为烟草疫霉菌(Phytophthora nicotianae)。这是烟草疫霉菌侵染云南切花百合的首次报道。
杨秀梅瞿素萍王丽花刘晓侠彭绿春王继华
关键词:百合疫病病原鉴定PCR检测
共1页<1>
聚类工具0