北京市优秀人才培养资助(20051D0302640)
- 作品数：4 被引量：141H指数：4
- 相关作者：刘丽萍吕超董慧茹李筱薇王颖更多>>
- 相关机构：北京市疾病预防控制中心北京化工大学中国疾病预防控制中心更多>>
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- 相关领域：理学更多>>
- 高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用技术测定水产类膳食中5种砷形态的方法研究被引量：76
- 2010年
- 采用高效液相色谱（HPLC）和电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）联用技术建立了三价砷As（Ⅲ）、砷甜菜碱（AsB）、二甲基砷酸（DMA）、一甲基砷酸（MMA）、五价砷As（Ⅴ）5种砷形态的分析方法。采用超声溶剂提取法对水产类膳食样品和带鱼等水产品进行前处理后,对砷形态进行分析。实验表明,5种砷化合物的线性范围为2.5-500μg/L,相关系数（r）均大于0.999 0,检出限为0.6-0.9μg/L,RSD均小于5%。采用加标回收考察方法的准确性,加标回收率为87%-124%。样品的测定结果显示,水产品及水产类膳食中砷形态的主要存在形式为砷甜菜碱。
- 吕超刘丽萍董慧茹李筱薇
- 关键词：砷形态分析高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱
- 盐酸提取-液相色谱-原子荧光联用技术检测水产品中甲基汞等汞化合物被引量：33
- 2010年
- 建立了HCl提取，高效液相色谱与原子荧光联用技术测定水产中无机汞、甲基汞、乙基汞形态的分析方法。对前处理方法和液相色谱的最佳参数进行优化，实验表明，3种汞化合物的线性范围为0—100μg/L，相关系数（r）均优于0．9990，检出限在0．3～0．6μg／L之间，汞化合物各形态的RSD均小于5％，加标回收率在78．8％-116．8％之间，标准物质（GBW10029），（GBW09101B）中汞形态的测定值均在标准值范围内，参加甲基汞FAPAS国际比对，测定结果的z比分数为1．0，故本方法适用于水产品中汞化合物形态的分析测定。
- 吕超刘丽萍董慧茹李筱薇
- 关键词：汞形态分析水产品
- 液相色谱-电感耦合等离子质谱联用技术测定水产品中汞化合物形态分析方法探讨被引量：30
- 2010年
- 建立了高效液相色谱与电感耦合等离子体质谱联用技术测定水产品中汞化合物形态的分析方法。采用盐酸提取样品，C18柱（4．6mm×150mm）分离，流动相为5％甲醇-0．06mol／L乙酸铵-0．1％半胱氨酸，3种汞化合物的线性范围均为0～100μg/L，相关系数（r）均大于0．9990，检出限为0．5—0．8μg／L；汞化合物各形态的RSD均小于5％；不同质量浓度下无机汞、甲基汞、乙基汞的加标回收率分别为72％～90％、99％～118％、93％～111％；鱼肉标准物质（GBW10029）、人发标准物质（GBW09101B）中汞形态的测定值均在标准值范围内，甲基汞的FAPAS国际比对结果Z评分为1．0。该方法前处理简便、线性范围宽、精密度高、准确性好，适用于水产品中汞化合物的形态分析。
- 刘丽萍吕超王颖
- 关键词：汞形态分析水产品
- 高效液相色谱法同时测定全血中7种杀鼠剂被引量：6
- 2009年
- 目的：建立同时测定全血中杀鼠灵、杀鼠醚、敌鼠、氯敌鼠、溴敌隆、氟鼠灵、溴鼠灵7种杀鼠剂的高效液相色谱方法。方法：全血样品经乙酸乙酯提取后,以甲醇-0.3%乙酸铵水溶液（82：18,v/v）为流动相,经ODS-3色谱柱（250 mm×4.6 mm i.d,5μm）分离,在波长310 nm处检测。结果：分离测定过程在15 min内完成,各杀鼠剂在线性范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999）;两个浓度水平的样品加标回收率分别为91.2%-108.5%和79.2%-93.2%（杀鼠醚分别为65.8%和53.9%）;方法检出限（0.1-0.2）μg/ml;相对标准偏差（RSD）均小于3.0%。结论：方法快速、简便、准确,适用于中毒病人的中毒诊断检测。
- 王颖刘丽萍雒丽娜张妮娜
- 关键词：高效液相色谱法全血杀鼠灵溴敌隆
